Сущность метода. Метод определения катгонояктивных ПАВ подобен методу определения анионоактивных ПАВ, но вместо основного красителя — метиленовой синей применяют кислотный краситель — бромфеноловый синий, образующий с катионоактивными ПАВ растворимые в хлороформе окрашенные ассоциаты.[ ...]
Цитратный буферный раствор. Растворяют 21,00 г лимонной кислоты СбН807-Н20 в 200 мл 1 н. раствора едкого натра и разбавляют дистиллирован-ной водой до 1000 мл. Отобрав 309 мл полученного раствора, разбавляет его 0,1 н. соляной кислотой до 1000 мл.[ ...]
Соляная кислота, 0,1 н. раствор.[ ...]
Бромфеноловый синий, подкисленный раствор. Растворяют 0,150 г бромфе-нолового синего в 200 мл 0,01 н. раствора едкого натра и к полученному рас-твору приливают 42 мл ОД н. соляной кислоты.[ ...]
Стандартный раствор катионоактивного ПАВ. Растворяют 1,00 г того ка тионоактивного ПАВ, которое содержится в пробе, при нагревании в дистиллированной воде. Охлаждают до комнатной температуры и разбавляют до 1000 мл. Отобрав 50 мл полученного раствора, разбавляют дистиллированной водой до 1000 мл я, наконец, отобрав 50 мл последнего раствора, снова разбавляют его до 1000 мл. Получают раствор, содержащий 2,5 мг/м ПАВ.[ ...]
Иногда для приготовления такого раствора берут вещество, условно принятое за образец катионоактивного ПАВ (что, конечно, менее точно), например бремид цетилтриметиламмония. Тогда при записи результата анализа следует указать: «в пересчете на такое-то вещество».[ ...]
Ход определения. Отобрав такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 50 до 200 мкг катионоактивного вещества, разбавляют (или упаривают) до 100 мл и переносят в делительную-воронку вместимостью 250 мл. Приливают 10 мл цитратного буферного раствора, 5 мл 0,1 н. соляной кислоты, 2 мл раствора бромфенолового синего и 50 мл хлороформа. При анализе сильно загрязненных сточных вод рекомендуется брать меньший объем пробы, чтобы не получилась эмульсия при экстрагировании. Взбалтывают 3 мин равномерно, но не слишком сильно. Полученный хлороформный экстракт фильтруют через фильтровальную бумагу, предварительно смоченную хлороформом, отбрасывая первые 5 мл фильтрата. Измеряют оптическую плотность оставшегося раствора при К = 416 нм.[ ...]
Результат определения находят по калибровочному графику, для приготовления которого различные объемы стандартного раствора ПАВ обрабатывают так же, как и анализируемую пробу. При расчете результата определения учитывают произведенные разбавления пробы.[ ...]
Неионогенные моющие вещества получаются конденсацией djr килфёнолов с полимеризованным оксидом этилена.[ ...]
Метод наиболее приемлем для определения веществ с молекулярной массой 400—1000, несколько менее — для веществ с молекулярной массой 300—400 и 1000—1500.[ ...]
Вернуться к оглавлению