Поиск по сайту:


Турбидиметричёекий метод определения летучих нефтепродуктов

Летучими нефтепродуктами названы углеводороды, отдуваемые воздухом при комнатной температуре. Их отделение и определение требуется в качестве предварительной операции в тех случаях, когда их содержание достаточно велико и основную массу нефтепродуктов определяют гравиметрическим методом или методом газожидкостной хроматографии. При анализе сточных вод, прошедших биохимическую очистку в биотенках, очистка флотацией, или любым другим методом с продувкой воздуха не требуется. Не требуется отделения летучих нефтепродуктов и в тех случаях, когда определение заканчивают методом ИК-спектромет-рии.[ ...]

Сущность метода. Отдувку проводят очищенным воздухом, летучие нефтепродукты сорбируют активным углем, затем десорбируют с угля ацетоном, смешивают с водным раствором желатина и турбидиметрическим методом измеряют оптическую плотность образующейся эмульсии. Метод предусматривает возможность последовательной отдувкй летучих нефтепродуктов из нескольких порций анализируемой воды на одну колонку с углем, что дает возможность определения летучих нефтепродуктов при очень малом их содержании р пробе.[ ...]

Мешающие вещества. Другие вещества, улетучивающиеся при комнатной температуре и сорбируемые углем (летучие кислоты, фенолы и др.) в предполагаемых концентрациях, растворяясь в воде, не образуют эмульсий с желатином.[ ...]

Прибор для отдует летучих нефтепродуктов (рис. 12).[ ...]

Уксусная кислота, ледяная.[ ...]

Желатин, фотографический, 1%-ный водный раствор.[ ...]

Активный уголь, например, марки БАУ, зернение 0,5—1,0 мм.[ ...]

Нефтепродукт для построения калибровочного графика: фракция керосина , перегоняющаяся при температурах ниже 175°С.[ ...]

Стандартный раствор № /. Растворяют 500 мг нефтепродукта в 50 мл ацетона; 1 мл полученного раствора содержит 10 мг нефтепродукта.[ ...]

Подготовка активного угля и приготовление сорбционной колонки. Активный уголь обрабатывают 1 ч в приборе Сокслета диэтиловым эфиром, высушивают сначала на воздухе, потом 5—6 ч при 220 °С. После этого уголь дробят й отбирают фракцию 0,5—1,0 мм.[ ...]

Вернуться к оглавлению