Сущность метода. Первичные алифатические амины образуют с эозином соли, которые растворяются в органических растворителях с образованием растворов, окрашенных в розовый цвет. Сам эозин, растворяясь в тех же растворителях, их не окрашивает.[ ...]
В предлагаемом методе к сточной воде, содержащей первичные амины, прибавляют раствор эозина в тетрахлориде углерода, взбалтывают (тетрахлорид углерода окрашивается в розовый цвет) и титруют установленным раствором анионоактивного ПАВ. При титровании происходит замещение эозина в его соединениях Q аминами анионом применяемого ПАВ. Продукт этого замещения, как и выделяющийся свободный эозин, в среде тетрахлорида углерода бесцветен, поэтому в конечной точке титрования слой тетрахлорида углерода обесцвечивается. После каждого добавления титрующего раствора смесь надо энергично взбалтывать.[ ...]
При титровании раствором анионоактивного ПАВ указанной ниже концентрации можно определять 0,5 мг/л аминов и больше без предварительного их выделения из сточной воды. Если концентрация аминов в анализируемой сточной воде ниже 0,5 мг/л, ее можно повысить предварительным упариванием.[ ...]
Одновременно с алифатическими аминами титруется анилин (возможно, и другие амины ароматического ряда). Метод мо-кет быть использован для определения анилина в водных растворах.[ ...]
Раствор эозина. Растворяют 10 мг эозина в 100 мл ацетона, отбирают 10 мл полученного раствора и приливают к 90 мл тетрахлорида углерода. Раствор получается слегка красноватым. Для уничтожения этой окраски прибавляют 0,5 г лимонной кислоты, взбалтывают 1 мин и фильтруют через неплотный фильтр.[ ...]
Буферный раствор, pH = 3,5. К 10 мл 5%-ного раствора лимонной кислоты приливают 46,5 мл 0,1 н. раствора едкого натра. Для предупреждения развития плесени вводят немного тетрахлорида углерода.[ ...]
Стандартный раствор анионоактивного ПАВ (лаурилсульфонат, лаурилсуль-фат или какое-либо иное), приблизительно 0,02%-ный. Титр раствора устанавливают по навеске аминов, выделенных из применяемого на производстве препарата АНП. Титрование проводят, как описано в ходе определения.[ ...]
Если относительное содержание аминов в препарате АНП было найдено ранее, то титр можно установить непосредственно по навеске препарата АНП, потому что другие компоненты этого препарата титрованию не мешают. Титр раствора устанавливают перед определением.[ ...]
Ход определения. В калиброванную пробирку вместимостью 20 мл, снабженную притертой пробкой, наливают 5 мл анализируемой нейтральной или слабокислой сточной воды. Если сточная вода имеет щелочную реакцию, ее предварительно нейтрализуют 0,1 н. раствором кислоты. Необходимый объем кислоты находят титрованием другой порции сточной воды с метиловым оранжевым. Затем приливают 1 мл раствора эозина и 0,1 мл буферного раствора. Закрыв пробирку пробкой, встряхивают ее 30 с и дают жидкости расслоиться. Нижний слой органического растворителя окрашивается в розовый цвет. Следует отметить, что расслоение в начале титрования происходит медленно, но при приближении к конечной точке оно ускоряется.[ ...]
Титруют раствором анионоактивного ПАВ, приливая его маленькими порциями из микробюретки, сильно встряхивая содержимое пробирки после каждого прибавления реактива до тех пор, пока нижний слой не обесцветится.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Титриметрический метод |