Соляная кислота, разбавленная 1 : 9. К 900 мл дистиллированной воды приливают 100 мл кислоты плотностью 1,19 г/см3.[ ...]
Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор.[ ...]
Ход определения. Предварительное определение (ориентировочное). В тех случаях, когда пробу анализируемой воды не консервировали (если время между отбором пробы и ее анализом невелико) или когда ее консервировали только при помощи едкого натра, рекомендуется провести предварительное (ориентировочное) определение. Для этого к 20 мл анализируемой воды, подкисленной соляной !кислотой, прибавляют малыми порциями титрованный раствор иода до появления желтого окраши-. вания и оттитровывают избыток иода раствором тиосульфата натрия.[ ...]
Если пробу консервировали раствором ацетата кадмия, такое предварительное определение сульфидов становится невозможным. В этом случае анализируют всю отобранную пробу воды, отделив осадок Сс15 фильтрованием.[ ...]
Точное определение. Основываясь на результате предварительного определения, берут для анализа такой объем стопной воды, чтобы в ней содержалось 5—20 мг сероводорода или сульфидов в пересчете на серу, прибавляют в избытке раствор ацетата кадмия и дают постоять до тех пор, пока осадок не выпадет на дно сосуда. Тогда его отфильтровывают и тщательно промывают горячей водой. Фильтр с осадком помещают в колбу, в которой проводили осаждение, приливают в нее 25—50 мл раствора иода и подкисляют жидкость 5 мл соляной кислоты.[ ...]
По найденному общему содержанию сероводорода, гидросульфида и сульфид-ионов можно рассчитать раздельно концентрации НгБ, НБ- и Э2-, если известна концентрация ионов водорода (pH сточной воды). Для этого используют данные табл. 10, рассчитанные по константам диссоциации сероводорода при разных температурах и при значениях ионной силы 0,025 и 0,1.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Титриметрический метод |