Молибден нередко встречается в сточных водах предприятий цветной металлургии, обычно в виде ионов МоО?’. Предельно Допустимая концентрация его в воде водоемов довольно высока — 0,5 мг/л, поэтому для его определения не требуются особо чувствительные методы. Рекомендуется роданидный метод в двух вариантах (в зависимости от концентрации молибдена в воде) с -использованием тиокарбамида для восстановления молибдена.[ ...]
При очень малом содержании молибдена в анализируемой воде можно образующееся окрашенное соединение извлечь подходящим органическим растворителем (этилацетатом, изоамиловым спиртом, диэтиловым эфиром) и измерить оптическую плотность раствора в этом растворителе. В обоих вариантах измерение проводят при Я = 470 нм, е = 1,4 • 104.[ ...]
Мешающие вещества. Мешающее влияние оказывает только вольфрам, его можно маскировать введением винной или лимонной кислоты. В экстракционном варианте метода может несколько помешать железо (когда его много), которое частично переходит в экстракт. Для его удаления экстракт промывают раствором тио-карбамида. В анализируемый раствор вводят в небольшом количестве соль меди, которая каталитически ускоряет восстановление молибдена.[ ...]
Стандартный раствор соли молибдена. Основной раствор. Растворяют 2,5219 г Na2Mo04-2H20 или 1,5003 г МоОэ в воде, добавив в нее 1 мл концентрированной НС1, и разбавляют полученный раствор до 1 л дистиллированной водой; 1 мл полученного раствора содержит 1 мг молибдена.[ ...]
Рабочий раствор I. Разбавляют 10 мл основного раствора до 1 л Б%-ной серной кислотой; 1 мл содержит 10 мкг молибдена.[ ...]
Рабочий раствор II. Разбавляют 10 мл раствора I до 100 мл 5%-ной серной кислотой; 1 мл раствора содержит 1 мкг молибдена.[ ...]
Раствор сульфата меди. Растворяют 9,83 г CuS04-5H20 в 500 мл дистиллированной воды, подкисленной серной кислотой; 1 мл раствора содержит 5 м!> меди.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению