Метод применим для определения ванадия в концентрациях от 0,05 до 40 мг/л. Молярный коэффициент поглощения хлороформного раствора комплекса равен 4,7 -103.[ ...]
Мешающие вещества. Метод очень избирателен. Определению ванадия не мешают значительные количества (20—40 мг) алюминия, железа(III), кобальта, марганца, никеля, тория, меди, урана, хрома(Ш), цинка. Мешает молибден(У1), титан, цирконий, а также азотная кислота в концентрации, превышающей 1 н. Мешают сильные окислители и восстановители.[ ...]
Хлороформ, не содержащий этанола. Для удаления из хлороформа следов этанола его следует пять раз промыть равным объемом дистиллированной воды, взбалтывая 1 мин и отбрасывая водный слой.[ ...]
БФГА. Растворяют 1 г N-бензоил-М-фенилгидроксиламина в 1 л хлороформа, не содержащего этанола. Раствор хранят в склянке из темного стекла; сохраняется примерно 1 неделю.[ ...]
Соляная кислота, разбавленная (2:3).[ ...]
Рабочий раствор. Разбавляют 10 мл основного стандартного раствора г ванадата аммония в мерной колбе до 100 мл, 1 мл полученного раствора содержит 10 мг ванадия.[ ...]
Соли висмута легко гидролизуются в водной среде с выделе нием осадков основных солей висмута. Особенно полно проходив гидролиз в присутствии хлорид-ионов, когда выпадает в осадой очень мало растворимый хлороксид висмута ВЮС1. Все это является причиной того, что в жидкой фазе сточных вод можно ожидать присутствия заметных количеств висмута только в том случае, если эти воды содержат свободную азотную кислоту в достаточно высокой концентрации.[ ...]
Сущность метода. Висмут образует с тиокарбамидом в кислой среде желтые растворы, содержащие ионы В1(С51Ч2Н4)]3+. Измерение оптической плотности получаемых растворов проводят при X == 470 нм, молярный коэффициент поглощения равен 9 X X 103. Чувствительность можно повысить в несколько раз, проводя измерение в ультрафиолетовой части спектра при X — 322 нм. Можно также, подкислив раствор азотной кислотой, упарить его до надлежащего объема.[ ...]
Вернуться к оглавлению