Поиск по сайту:


Отбор и консервирование проб

Консервирование сточных вод весьма затруднительно, в особенности при наличии в пробе нерастворимых веществ, так как консервирующее вещество может оказать мешающее действие. Консервирование сточных вод химическими реагентами допустимо только в том случае, если консервирующий реагент не препятствует определению тех или иных компонентов сточной воды и если определение невозможно провести непосредственно после отбора пробы.[ ...]

Пробы для определения всех видов связанного азота, окисляе-мости, пиридина и др. консервируют, прибавляя к ним серную кислоту: приливают по 2 мл разбавленной (1:3) серной кислоты на каждый литр исследуемой воды. Пробы для определения взвешенных веществ и сухого остатка консервируют, прибавляя к ним 2 мл хлороформа на каждый литр исследуемой воды. После прибавления хлороформа воду следует взболтать. Для определения фенолов сточную воду подщелачивают, добавляя к ней 5 г едкой щелочи на каждый литр воды. Пробы, содержащие менее 0,05 мг/л фенолов, надо анализировать сразу.[ ...]

Пробы, предназначенные для определения ВПК, консервировать добавлением антисептиков нельзя. Эти пробы следует хранить при 3—4 °С и анализировать на месте отбора как можно скорее. На месте Отбора пробы следует определять и кинетику осаждения грубодисперсных примесей.[ ...]

Во многих случаях, например при исследовании изменений, которые произойдут в составе сточной воды во время пребыва-. н=ия ее в отстойнике, добавлять консервирующие вещества недопустимо. В таких случаях воду анализируют возможно скорее после отбора пробы и затем повторяют анализ через определенные промежутки времени, сначала более короткие (через 1 — 2 дня), потом более продолжительные (недели). Разумеется, в этих случаях надо отбйрать сначала достаточно большой объем воды, чтобы- ее хватило на все исследования.[ ...]

Сточная вода — это обычно двухфазная система, чаще всего суспензия, реже эмульсия. Если вредные вещества, от которых сточная вода должна быть очищена перед спуском ее в водоем или в общую канализацию, содержатся в твердой фазе (что бывает редко), то эту фазу отделяют (отстаиванием, центрифугированием и т. п.). Аналитический контроль состоит в определении количества взвешенных веществ до и после такой обработки. Определения состава твердой фазы обычно не требуется.[ ...]

Все сказанное об очистке осаждением можно отнести и к очистке добавлением твердого сорбента или коагулянта.[ ...]

Если очистка сточной воды состоит в окислении вредной примеси, то иногда приходится считаться с тем, что применяемый реагент расходуется и на окисление тех или иных веществ, присутствующих в твердой фазе. Тогда надо решать, что выгоднее, провести предварительное отстаивание сточной воды, чтобы уменьшить расход реагента-окислителя, или же подвергать окислению всю суспензию, затратить больше реагента, но избежать расходов, связанных с предварительным отстаиванием. В таких случаях надо знать состав воды как профильтрованной, так и первоначально взятой, содержащей твердую фазу.[ ...]

С тем же положением мы встречаемся при анализе вод, про шедших через процесс химической или биохимической очистки и подлежащих спуску в водоем. Если предварительное отстаивание такой воды в отстойнике было недостаточно эффективным, то в ней может быть значительное количество твердых частиц. Тогда в первую очередь надо определять состав суспензии в целом, но и в этом случае нередко приходится учитывать различную судьбу в водоеме жидкой фазы и твердых частиц и проводить тогда два анализа — профильтрованной и непрофильтрованной воды. В последнем случае чрезвычайно важно правильно провести гомогенизацию этой воды, т. е. так, чтобы состав всех порций сточной воды, последовательно отбираемой из сосуда, где эта вода хранится, был совершенно одинаковым (см. разд. 3.4).[ ...]

Механическое перемешивание с применением достаточно быстро вращающейся мешалки приводит к лучшим результатам — гомогенизированная проба остается стабильной 10—15 мин, но не более.[ ...]

Значительно лучшие результаты получаются при введении в пробу перед ее перемешиванием очень небольшого количества жидкого стекла—100 мг в расчете на БЮг на 1 л суспензии. Тогда смесь остается однородной до 2 ч.[ ...]

Вернуться к оглавлению