Сорбционные методы выделения примесей из вод основаны на распределении их между жидкой и твердой фазами. Для достаточно полного извлечения сорбент (твердая фаза) должен обязательно иметь развитую поверхность и поры определенного размера. В качестве нейтрального сорбента широко используют активный уголь. Однако сочетание в нем развитой повёрхности с наличием небольших количеств каталитически активных металлов приводит к протеканию в ходе сорбции и после нее различных каталитических процессов, в результате которых компонентный состав исследуемой смеси может меняться. Поэтому для сорбционного концентрирования в аналитических целях предпочитают применять макросетчатые пористые синтетические сорбенты, синтезируемые на основе стирола и дивинилбензола, иногда с добавкой других мономеров.[ ...]
Наибольшее распространение получили неполярные сорбенты, при применении которых осуществляются в основном дисперсионные взаимодействия, причем энергия связи веществ в этом случае ниже энергии связи с поверхностью активного угля, поэтому легче осуществляется десорбция извлеченных веществ.[ ...]
Концентрирование примесей вымораживанием основано на, том, что при замерзании части водного раствора растворенные компоненты остаются в жидкой фазе. Этот метод пригоден для концен трирования веществ, обладающих Достаточной растворимостью в воде при низких температурах, и в особенности гидрофильных веществ, трудно извлекаемых из воды другими методами. К преиму ществам этого метода еще относятся незначительные потери лету чих соединений, отсутствие загрязнения применяемыми реактивами, значительно меньшая опасность изменения компонентного состава исследуемой смеси вследствие протекания каких-либо превращений определяемых веществ.[ ...]
Основными факторами, определяющими эффективность процесса вымораживания, являются скорость нарастания льда, возможность отвода вещества из зоны раствора, прилегающей к намерзающему льду, и структура получаемого льда. Наиболее эффективен метод при работе с растворами малых концентраций (1—10 мг/л).[ ...]
Возможны различные варианты проведения процесса, из которых остановимся на трех основных. В простейшем случае сосуд с анализируемой водой помещают в холодильник-морозильник е температурой камеры —12°С или в баню с охлаждающей смесью и вымораживают основную массу воды. Рекомендуется использовать конусообразные сосуды, расширяющиеся кверху. Этот простейший метод, однако, практически не позволяет существенно влиять на параметры, определяющие эффективность процесса.[ ...]
В новом варианте метода Бейкера вымораживание сочетается с экстракцией. Пробу воды доводят до температуры, близкой к температуре замерзания, и при интенсивном перемешивании по каплям вводят жидкий «-бутан, охлажденный до —20 °С. Процесс ведут до тех пор, пока не замерзнет вся вода, а органические вещества не перейдут из водного раствора в «-бутан. Затем н-бутан испаряют при 0°С. Этот вариант особенно удобен для концентрирования легколетучих примесей.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Сорбция |
| См. далее:Сорбция |
| См. далее:Сорбция |
| См. далее:Сорбция |
| См. далее:Сорбция |
| См. далее:Сорбция |