Определению ВПК мешает присутствие токсичных веществ, (медь, активный хлор и др.биоцид») в таких концентрациях, что их действия проявляются даяе после разбавлевдя пробы.[ ...]
В таких случаях правильную величину ВПК мокко определить лишь после удаления из воды токсичных веществ; так, например, в случае присутствия активного хлора, воду обрабатывают тиосульфатом натрия. Объем раствора тиосульфата натрия, необходимый для восстановления свободного хлора, определяют титрованием. С 100 мл пробы прибавляют. ТО ил разбавленной серной кислоты (1:50), 10 мл ГО£-ного4раствора юдида калия и титруют 0,01 н раствором тиосульфата натрия с применением в качестве индикатора раствора крахмала. 0,01 н раствор тиосульфата натрия вследствие его неустойчивости готовят непосредственно перед применением разбавлением 0,1 н раствора (см."Сероводород"). К пробе, предназначенной для определения ВПК, прибавляют эквивалентное количество 0,01 н раствора тиосульфата натрия, рассчитанное по результату вышеприведенного титрования.[ ...]
Мешают определению вещества, реагирующие с растворенным кислородом. Мешающее влияние этих веществ устраняют увеличением времени между разбавлением пробы водой (или. аэрацией) и определением кислорода в кислородной склянке,предназначенной цля определения киелорода в нулевой день до I ч., т.е. определение растворенного кислорода начинают через I час после раз-5авления пробы (или аэрации).[ ...]
После прибавления всех растворов воду хорошо перемешивают. Разбавляющая вода при температуре 20°С должна содержать 8,8 мг/л растворенного кислорода.[ ...]
Непосредственно перед применением разбавляющей воды в неё вносят культуру микроорганизмов, адаптированную к изучаемому составу сточной воды. Избавляющая вода не должна иметь БПК 0ЛИ> выше 0,5 мг кислорода на литр.[ ...]
Мерные колбы для проведения разбавления и склянки для инкубации следует тщательно мыть, так как даже очень малое загрязнение при бельиих разбавлениях может вызвать большие ошибки. Посуду следует мыть концентрированной серной кислотой, тщательно промывать водопроводной водой и затем несколько раз сполоснуть дистиллированной ,водой, после чего пропарить (см. рис. 28 ).[ ...]
Для оборотной воды эта рекомендация справедлива в том случае, если не производится хлорирования, купоросирования систем или их обработки какими-либо другими биоцидами. Если такая обработка производится, перед определением БПК следует принять меры, указанные в п,"Мешающие вещества".[ ...]
При отсутствии бытовой воды производственную сточную воду разбавляют водопроводной водой до бихроматной окисляемое ти, равной 10С-150 мг/л 02, добавляют биогенные элементы, (азот, из расчета 15-20 мг/л, фосфор 2 3 мг/л), если они отсутствовали в сточной воде, и оставляют на 3-4 суток в термостате или при комнатной температуре. За этот период происходит спонтанное заражение сточной жидкости. Так же, как при адаптации микрофлоры бытовой воды, -производственную сточную воду добавляют 2-3 раза, а затем поступают, как в предыдущих случаях. Приготовленную одним из описанных способов бактериальную взвесь вводят в разбавляющую воду в количестве 1-2 мл на I л воды.[ ...]
Подготовка пробы для определения БПК производится так же, как для определения ХШС (бихроматная окисляемоеть). Если в данной сточной воде определяют и ХПК, и БПК, то для анализа берут навески из одной и той же склянки, в которой находится подготовленная проба.[ ...]
При анализе проб воды с БПК менее б мг/л 02 в кисловодные склянки заливают нетазбавлекчую анализируемую воду, в которую предварительно добавляют тиомочевчну из расчета I мг/л, (5 мл раствора тиомочевины на т л води ).[ ...]
Вернуться к оглавлению