Как известно, при адсорбции конкурируют два вида межмолекулярных взаимодействий: гидратация молекул растворенного вещества, т. е. взаимодействие их с молекулами воды в растворе, и взаимодействие молекул адсорбирующегося вещества с атомами поверхности твердого тела. Разность энергий этих двух процессов и представляет собой энергию, с которой извлеченное из раствора вещество удерживается на поверхности погруженного в раствор адсорбента. Наиболее сильное адсорбционное взаимодействие наблюдается, если в структуре молекул имеются двойные связи, образующиеся с участием я-электронов. Поэтому ароматические соединения сорбируются значительно лучше алифатических.[ ...]
Адсорбция ухудшается при увеличении в молекулах числа гидроксильных групп, обладающих большой энергией гидратации за счет водородных связей. Адсорбцию ухудшает также наличие электрического зааряда, ориентирующего вокруг себя диполи воды. Поэтому диесоциирова нные на ионы молекулы сорбируются значительно хуже, чем недиссоциированные молекулы тех же веществ.[ ...]
Полной теории адсорбции молекул из растворов, в особенности из воды, до настоящего времени не существует, а поэтому на практике приходится в большинстве случаев применять рассмотренные выше, относительно простые эмпирические и полуэмпирические соотношения.[ ...]
Одним из наиболее перспективных адсорбентов, используемых для удаления из воды примесей и загрязнений, обусловливающих ухудшение органолептических показателей, является активированный уголь. Применение его обеспечивает возможность устранения почти всех привкусов и запахов воды, значительное улучшение технологических показателей обработки воды другими реагантами и, наконец, интенсификацию обеззараживания в результате сорбции простейших, бактерий и других микроораганизмов. При помощи активированных углей помимо веществ, ухудшающих вкус и запах воды, удаляются некоторые гербициды и инсектициды, вирусы и т. д.[ ...]
Активированные угли получают карбонизацией твердых органических материалов и окислением образовавшегося угля-сырца кислородом воздуха, водяным паром, углекислым газом или другими активирующими реагентами при температуре 700—1000° С. В результате такой активации часть органического, материала выгорает, а остаток превращается в уголь, отличающийся развитой пористой структурой и поэтому обладающий огромной внутренней поверхностью.[ ...]
По своим, размерам поры активированного угля подразделяются на микропоры, переходные поры и макропоры. Средние радиусы каждого вида пор и величины их суммарной внутренней поверхности на 1 гугля приведены в табл. 53. Главная роль в адсорбционной способности углей принадлежит микропорам. Из табл. 53 видно, что почти вся удельная поверхность активированного угля определяется внутренней поверхностью его микро-пор. На ней протекают интенсивные процессы сорбции, в основе которых лежит взаимодействие энергетически ненасыщенных атомов углерода с молекулами адсорбируемых веществ.[ ...]
Значительно повышает эффективность адсорбции дробное введение угля. Так, если расход угля для устранения 10 мг/л фенола равняется 1400 мг/л, при обработке воды в три приема суммарный расход угля сокращается примерно в шесть раз. Окисление поверхности активированного угля понижает его адсорбционную способность по отношению к фенолу .[ ...]
Хорошие результаты получаются при использовании адсорбции для очистки воды от СПАВ [85—87]. Эффективность адсорбции определяется характером СПАВ, маркой угля и величиной pH раствора (рис. 271—273).[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Калибровочные кривые для расчета доз активированного угля при снижении концентрации фенола в воде от 1,0 до 0,1 (а) и от 0,1 до 0,01 мг/л (б). |
 |
| Изотермы адсорбции СПАВ на активированном угле БАУ |
|
| Изотермы адсорбции сульфанола на угле КАДйодн при значениях pH 12 (/), 7 (2) и 3 (3). |
 |
| Дренажное (а) и струенаправляющее (б) устройства угольного сорбфильтра. |
 |
| Адсорбер со взвешенным слоем активированного угля. |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Адсорбционные методы |
| См. далее:Адсорбционные методы |
| См. далее:Адсорбционные методы |
| См. далее:Адсорбционные методы |
| См. далее:Адсорбционные методы |