Смесь микроэлементов готовят отдельно. Концентрированный раствор микроэлементов стерилизуют в автоклаве и используют по мере надобности, беря асептически стерильной пипеткой необходимое количество.[ ...]
Среды разливают по колбам высотой 1—1 /2 см и стерилизуют под давлением при 110°. После остывания среды ее заражают активным илом (биопленкой) и ставят в термостат при 25°С. Развитие азотобактера наступает на 2—3-й день. Для получения твердой среды добавляют 1,5% агара.[ ...]
Для изучения изменений, происходящих в жире под действием микробов, жир извлекают эфиром и затем в эфирной вытяжке определяют омыление, йодное число, наличие альдегидов. После выпаривания определяют температуру плавления жира.[ ...]
Для накопления анаэробных возбудителей разложения жира могут быть использованы те же жидкие среды, но процесс должен идти в анаэробных условиях.[ ...]
Посев делается в среду, налитую высоким слоем. После посева склянки доливают стерильной средой доверху, закрывают стерильными каучуковыми пробками, которые заливают сверху менделеевской замазкой. Анаэробное разложение жира — процесс очень медленный, требующий значительного периода времени.[ ...]
Среда разливается в пробирки высоким слоем на 2/3 и стерилизуется в аппарате Коха 3 дня подряд. Перед посевом среду расплавляют, охлаждают до 40° С и в каждую пробирку вносится 1 мл соответствующего разведения бактериальной взвеси (активного ила, биопленки); смесь тщательно перемешивают. После застывания агара пробирки заливаются доверху 2% -ньш водным раствором агар-агара, закрываются стерильной каучуковой пробкой и замазываются менделеевской замазкой или заливаются парафином. Посевы выдерживают в термостате при 30° С 2—3 недели. Рост обнаруживается через 5—10 суток по почернению участка, находящегося вблизи колоний десульфурирующих бактерий, а затем чернеют колонии, которые можно просчитать под лупой. Контрольные пробирки без заражения остаются без изменений.[ ...]
Соль Мора стерилизуется отдельно и добавляется перед заражением среды; pH среды доводится до 74-7,4.[ ...]
Имшенецкий указывает, что эта среда является оптимальной для развития десульфурирующих бактерий при добавлении к ней 5% -ной дрожжевой воды в количестве 1 %.[ ...]
Вернуться к оглавлению