Органический азот в поверхностных и сточных водах определяется в виде аммиака после минерализации пробы серной кислотой при каталитическом действии ртутной соли.[ ...]
Отгонкой при рН=7,4 отделяют аммиак. Кубовый остаток затем минерализуют нагреванием со смесью серной кислоты и сульфата калия при температуре 345—370° С. Органически связанный азот переходит при каталитическом действии сульфата ртути в бисульфат аммония. После подщелачивания минерализованной пробы аммиак отгоняется и собирается в раствор кислоты, в которой затем определяется титрованием или колориметрически. Титрованием можно определить не менее 1 мг/л, колориметрически — менее 2 мг/л.[ ...]
Если органический азот не определяется при отборе воды, то последнюю консервируют добавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. Результаты выражаются в N мг/л.[ ...]
Другие реактивы, необходимые для определения аммиака, см. «Определение аммиака с отгонкой».[ ...]
Из колбы отгоняют приблизительно 200 мл (дистиллят можно собрать в приемник с кислотой и использовать для определения аммиака), к остатку в колбе Кьельдаля после охлаждения добавляют приблизительно 50 мл смеси для минерализации. Содержимое колбы затем слабо кипятят.[ ...]
В случае высокого содержания органических веществ, не содержащих азота, добавляют двукратное количество смеси для минерализации. Минерализация заканчивается через 20—30 мин после осветления смеси. После охлаждения остаток в колбе разбавляют дважды дистиллированной водой приблизительно до 300 мл, добавляют несколько капель фенолфталеина и нейтрализуют раствором для подщелачивания до слабо-розовой окраски.[ ...]
Колбу присоединяют затем к перегонному аппарату и отгоняют в приемник с кислотой приблизительно 200 мл. В дистилляте аммиак определяют методом, описанным при определении аммиака.[ ...]
Вернуться к оглавлению