Обычно концентрация кремнекислых соединений в природных поверхностных водах не превышает 110% их общего солесодержания. В подземных водах концентрация кремнекислоты может быть значительно выше, достигая 25—80% величины их солесодержания.[ ...]
Для определения кремнекислоты в естественных водах предлагаются: весовой метод и колориметрический метод, основанный на образовании кремнемолибденового комплексного соединения, окрашенного в желтый цвет.[ ...]
Весовым методом пользуются для определения в воде всех растворенных силикатов, а также для определения концентрации кремнекислоты в стандартных растворах кремнекислого натрия, применяемых в колориметрическом методе. Метод удобен для воды, содержащей не менее 20 мг/л S1O2.[ ...]
Колориметрический метод рекомендуется для анализа прозрачных и слегка мутных вод, содержащих от 0,4 до 05 мг/л SiCb. Этот интервал может быть увеличен разбавлением исходной воды. Колориметрическим методом можно определить растворенные ортосиликаты, а также все растворенные силикаты реакцией с молибдатом после гидролиза в щелочной среде.[ ...]
Точность метода ограничивается как растворимостью SiOa в воде, так и соблюдением всех мер предосторожности при отборе проб и проведении анализа. Точность приближается к ±0,12 мг/л S1O2. Если для анализа берется 1 л пробы, точность возрастает до 0,02 мг/л Si02.[ ...]
Платиновый тигель с крышкой.[ ...]
Муфельная или тигельная печь (1200°С).[ ...]
Серная кислота ч. д. а., концентрированная.[ ...]
Фтористоводородная кислота ч. д. а., концентрированная.[ ...]
Фильтр с остатком переносят в платиновый тигель, высушивают при М0°С и прокаливают при 1Е00оС до постоянного веса. Остаток после прокаливания смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты и прибавляют 10 мл фтористоводородной кислоты. Смесь выпаривают досуха на водяной бане и прокаливают при 1200°С.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Силикаты |