Нефть и нефтепродукты (смазочные масла, керосин и т. п.) встречаются в сточных водах нефтеперегонных заводов, нефтепромыслов и нефтебаз, с которыми попадают в водоемы и загрязняют их.[ ...]
В настоящее время мы не располагаем достаточно чувствительными, точными и избирательными методами определения нефтепродуктов в сточных водах во всем многообразии их количественного и качественного состава. Прежде всего, все методы (за исключением, быть может, методов светопоглощения в инфракрасных лучах и комбинационного рассеяния света) дают суммарное содержание в сточной воде всех веществ, извлекаемых тем или иным органическим растворителем (эфиром, четыреххлористым углеродом). Только будучи уверенными, что в анализируемой сточной воде нефтепродукты являются единственными (или хотя бы значительно преобладающими перед всеми другими) органическими веществами, ее загрязняющими, можно принять, что результат определения выражает содержание нефтепродуктов в воде.[ ...]
Из числа методов, не требующих применения сложной аппаратуры, г наиболее чувствителен нефелометрический метод Ю. Ю. Лурье и В. А. Щербакова (см. стр. 251). Минимальное количество определяемых этим методом нефтепродуктов—0,2 мг во взятой для анализа порции сточной воды. Точность этого метода при определении таких малых количеств естественно невелика (т. е. относительный процент ошибки значителен/. Пикнометр ический метод (< м. стр. 252) достаточно точен, но им можно определять нефтепродукты лишь в количествах, превышающих 20 мг/л. Метод .несколько сложен в выполнении. Недостатком его является и тд., что для проведения анализа надо,знать среднюю-плотность определяемых в сточной воде нефтепродуктов. Наиболее универсален весовой метод (см. стр. 256), которгам можно определять нефтепродукты и в больших, и в малых? концентрациях (в последнем случае надо взять достаточное количество сточной воды для анализа). Однако этот метод требует большой затраты времени и труда, работа должна проводиться с очень большой тщательностью и при определении нефтепродуктов, содержащих много легколетучих веществ, трудно избежать потерь и получения соответственнопониженных результатов.[ ...]
Мы не описываем здесь редко применяемые колориметрический и люминесцентный методы. Первым из них ыожно определять только окрашенные нефтепродукты и только условии приготовления стандартного раствора, в котором ощеренные вещества находятся в тех же количественных соотношениях, в каких они присутствуют в анализируемой воде. Хотя для пикнометрического и нефелометрического методов также требуется приготовление стандартов, близких по составу к нефтепродуктам сточной воды, но наблюдаемые колебания в плотности (пикнометрический метод) и в интенсивности света, отраженного частицами эмульсии (нефелометр ический метод), не так велики, как колебания в окраске различных нефтепродуктов. Подобным же недостатком обладает и люминесцентный метод: легкие погоны нефти совсем не люминес-цируют в ультрафиолетовых лучах, а у других нефтепродуктов люминесценция слишком различается по своей интенсивности.[ ...]
Если анализируют сточную воду сложного состава, содержащую, помимо нефтепродуктов, другие органические вещества, или воду водоемов, в которые спускают сточные воды различных производств, то, какой бы из приведенных ниже методов не применялся, результат определения следует считать выражающим содержание всех веществ, извлекаемых органическим растворителем.[ ...]
Прибор (рис. 22) состоит из прямой хлоркальциевой трубки, узкий конец которой сгибают под углом 45°, запаивают и раздувают в колбочку емкостью 2 мл. Широкий конец трубки соединен шлифом с дефлегматором. Отводную трубку дефлегматора соединяют с шариковым холодильником.[ ...]
Этиловый спирт, ректификат Желатин, ржтвор. Растворяют желатина (фотографического или пищевого лучшего качества) в 1 л горячей воды, прибашв в воду 5 мл ледяной уксусной кислоты.[ ...]
Серная кислота, пл. 1,84 г/см3.[ ...]
Операцию экстрагирования эфиром из водного слоя повторяют 5—б раз, прибавляя каждый раз по 10 мл эфира. Все эфирные вытяжки собирают в ту же коническую колбу.[ ...]
В высушенный прибор (см. рис. 22) опускают 2—4 коротких стеклянных капилляра и через воронку, носик которой должен опускаться в шейку дефлегматора ниже отводной трубки, небольшими порциями вливают в прибор эфирную вытяжку. Затем помещают колбу прибора в стакан с водой, нагретой до 45— 50 °С, и при этой температуре отгоняют эфир до тех пор, пока вся эфирная вытяжка не будет помещаться в объеме 2 мл (т. е. ниже метки). Нагревание тогда прекращают и доливают, если надо, эфиром точно до метки. Содержимое колбы обрабатывают 10 мл 96%-ного спирта, сливая жидкость в цилиндр Геннера емкостью 50 мл в этот цилиндр надо предварительно налить 30—35 мл раствора желатина (спирт вливают в эфирную вытяжку маленькими порциями). Объем жидкости в цилиндре доводят до метки тем же раствором желатина, взбалтывают и оставляют стоять 10—15 мин, после чего сравнивают помутнение анализируемого раствора со стандартом.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Прибор для нефелометри-ческого определения нефтепродуктов. |
 |
| Прибор для пикнометричес-кого определения нефтепродуктов |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Нефть и нефтепродукты |
| См. далее:Нефть и нефтепродукты |
| См. далее:Нефть и нефтепродукты |