Метод основан на том, что при прибавлении фенилгидразина х раствору, содержащему формальдегид, в присутствии окислителя (гексацианоферрата (III) калия K3[Fe(CN)6]) происходит окисление фенилгидразина до фенилгидразона, причем промежуточный продукт этого окисления конденсируется с формальдегидом, образуя вещество, окрашенное в оранжево-красный цвет. Если эту реакцию проводить в щелочной среде, то все вещества, выделяющие формальдегид при разложении в кислой среде, не дают окраски.[ ...]
Главным преимуществом метода является его большая избирательность: даже значительные количества фенола, метилового спирта, муравьиной и уксусной кислот, ацетальдегида, ацетона и т. п. совершенно не отражаются на окрасках, получаемых с различными количествами формальдегида.[ ...]
Метод применим для определения формальдегида в различных -его концентрациях, начиная с 1 мг!л.[ ...]
Ход определения. Отбирают такое количество анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,25 до 5 мг формальдегида, разбавляют, если надо, до 200 мл и перегоняют, как в методе «А», разбавляя полученный отгон также до 250 мл.[ ...]
Через 10 мин, считая от момента разбавления, измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору, полученному в «холостом» опыте-с одними реактивами, применяя зеленые светофильтры (Х=570 ммк). Окраска устойчива в течение 15 мин после разбавления. Молярный коэффициент светопоглощения равен 21 ООО.[ ...]
Можно применять и визуальный метод сравнения окрасок в цилиндрах Геннера. Следует строго соблюдать порядок прибавления реактивов и указанные выше промежутки времени.[ ...]
Вернуться к оглавлению