Определению гипохлорит-ионов описанным выше методом (см. стр. 93) хлораты не мешают, независимо от кислотности раствора. Хлориты выделяют иод из иодида калия быстро в минеральнокислом и очень медленно в уксуснокислом растворе, особенно в присутствии ацетат-ионов, т. е. при подкислении анализируемого раствора указанным выше (см. стр. 94) буферным раствором. Поэтому, проводя дв?а титрования: одно в слабокислой среде, быстро после подкисления анализируемого раствора, другое в минеральной среде, через некоторое время после добавления кислоты, можно раздельно определить содержание гипохлорит-ионов и (по разности между результатами обоих титрований) содержание хлорит-ионов.[ ...]
Арсенит натрия, 0,01 н. раствор. Мышьяковистый ангидрид А Оз предварительно очищают возгонкой из фарфоровой чашки на часовое стекло. Отвешивают точно 0,4946 г Аз208, переносят в фарфоровую чашку; прибавляют очень небольшое количество раствора едкого натра и содержимое чашки нагревают до растворения. Раствор затем разбавляют водой, количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют серной кислотой до обесцвечивания индикатора. Отдельно растворяют 2 г бикарбоната натрия в 500 мл холодной воды, фильтруют, если надо, и фильтрат приливают к ранее приготовленному раствору. Если при этом появится окраска фенолфталеина, прибавляют еще несколько капель серной кислоты. Бесцветный раствор разбавляют водой до 1 л. Полученный раствор на холоду довольно хорошо сохраняется; при повышении температуры он теряет С02 и титр его уменьшается.[ ...]
Уксусная кислота, 2 н. раствор.[ ...]
Иод, 0,01 н. раствор; титр его устанавливают по раствору арсенита натрия.[ ...]
Ход определения. В коническую колбу наливают 25 мл раствора арсенита натрия и 75 мл раствора бикарбоната натрия. Перемешивают и вливают из бюретки, точно отмеряя такой объем анализируемой сточной воды, чтобы осталось неокисленным небольшое количество арсенита. Затем дают постоять 5 мин и при сильном перемешивании приливают раствор уксусной кислоты, пока не начнется выделения двуокиси углерода (всего 2—3 мл). Тогда приливают раствор крахмала и титруют раствором иода до появления синего окрашивания.[ ...]
Вернуться к оглавлению