Из реакций (а) и (г) видно, что одному иону SO4- соответствуют три атома иода.[ ...]
Хромат бария, 0,1 н. раствор. Раствор хлорида бария нагревают до кипения и осаждают хромат бария, добавляя раствор хромата калия. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до полного удаления растворимых солей и высушивают. Отвесив 8,445 г полученного хромата бария, навеску переносят в колбу, вливают в нее 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 18 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г/см3) и нагревают содержимое колбы на слабом пламени до растворения. Еще горячий раствор переливают в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до 2/3 объема колбы, охлаждают и доводят объем водой до метки.[ ...]
Аммиак, раствор. 40 мл 25%-ного раствора аммиака разбавляют дистиллированной водой до 100 мл.[ ...]
Тиосульфат натрия, 0,02 н. раствор.[ ...]
Ход определения. Исследуемую воду после окисления содержащих серу веществ (см. выше, стр. 67) фильтруют, если это требуется, собирая фильтрат в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем воду нейтрализуют по лакмусовой бумаге до нейтральной реакции и прибавляют к ней раствор хромата бария в количестве, превышающем требуемое для осаждения SOI- по реакции (а) в 1,25—4 раза (при содержании SO4- от 10 до 30 мг/л прибавляют 2,5 мл раствора реактива на 200 мл анализируемой воды; при содержании SO4" от 30 до 100 мг/л—8 мл раствора реактива; при содержании SO4-—от 100 до 300 мг/л—25 мл раствора реактива; при большем содержании—по соответствующему расчету).[ ...]
При содержании серы, превышающем 100 мг/л, необходимо брать для анализа 100—50 мл исследуемой воды и меньше. При очень малом содержании серы (меньше 4 мг/л) надо брать для определения 500 мл исследуемой сточной воды и упаривать ее до небольшого объема после подщелачивания и прибавления бромной воды.[ ...]
Минимальная концентрация SOI-, определяемая объемным методом без предварительного упаривания, равна 10 мг/л.[ ...]
Вернуться к оглавлению