Соединения лигнина и таннина, реагируя с азотистой кислотой, образуют нитрозопроизводные желтого цвета. Интенсивность окраски усиливается в щелочной среде, что дает возможность проводить фотометрическое определение. Не изменяя первоначального объема пробы, можно определить 5—100 мг лигнинсульфоновых кислот в 1 л пробы с точностью ±5%.[ ...]
Мешающие влияния. Определению мешают фенолы и ароматические амины. Частично их можно удалить предварительной отгонкой с водяным паром, не изменяя pH среды. Для определения таннина этот метод более чувствителен.[ ...]
Фотометр с фиолетовым светофильтром (Я = 430 нм).[ ...]
Кюветы с толщиной слоя 1—5 см.[ ...]
Нитрит натрия, 10%-ный раствор; применяют свежеприготовленный раствор.[ ...]
Аммиак, 2 н. раствор. Доводят 12 мл концентрированного раствора ЫН4ОН ч. д. а. до 100 мл дистиллированной водой.[ ...]
Таннин, стандартный раствор. Растворяют 100 мг таннина в дистиллированной воде и доводят до 1 А; 1 мл раствора содержит 0,100 мг таннина.[ ...]
Можно пользоваться также стандартными растворами, приготовление которых описано при определении с фосфорновольфрамомолибденовой кислотой.[ ...]
Ход определения. К 100 мл первоначальной или разбавленной пробы прибавляют 2 мл раствора нитрита натрия, 2 мл уксусной кислоты и смесь перемешивают. Через 15 мин прибавляют 4 мл аммиака. Измеряют оптическую плотность и вычитают из нее значение оптической плотности холостого опыта с пробой, которую обрабатывают тем же способом, но вместо раствора нитрита натрия прибавляют 2 мл дистиллированной воды и по калибровочной кривой находят содержание определяемых веществ.[ ...]
Вернуться к оглавлению