Смолы выделяют подкислением пробы до изоэлектрической точки (pH от 3 до 4). Выделенные смолы экстрагируют эфиром. Результат двух параллельных определений одной и той же пробы не должен отличаться от средней арифметической величины более чем на 5%.[ ...]
Делительная воронка емкостью 250 или 500 мл с короткой трубкой.[ ...]
Серная кислота, разбавленный (1:4) раствор.[ ...]
Сульфат натрия безводный, свежепрокаленный, с диаметром зерен 0,2—0,5 мм.[ ...]
Ход определения. В делительную воронку емкостью 250 или 500 мл вводят 50—100 мл пробы. На дно воронки предварительно помещают хорошо уплотненный слой ваты толщиной около 0,5 мм. Шлифы крана и пробки смачивают дистиллированной водой. Пробу подкисляют, прибавляя 10 мл разбавленной серной кислоты, и после взбалтывания оставляют до следующего дня для выпадения смолы (для получения ориентировочных результатов отстаивание можно заменить аэрированием в течение 15 мин).[ ...]
После выделения смолы воду из делительной воронки сливают по каплям через слой ваты и отбрасывают. Выделенные смолы остаются на стенках воронки и на вате. Остатки воды, задержавшиеся на вате или в трубке воронки, удаляют, стряхивая их резким движением при открытом кране или же осторожно выдувая из делительной воронки. Трубку воронки осушают ватой.[ ...]
Округление результатов. Результаты округляют до целых миллиграммов.[ ...]
Вернуться к оглавлению