Все формы силикатов в растворе превращают щелочным гидролизом в ортоформу, в которой их определяют. Нейтрализованную пробу обрабатывают, как описано выше.[ ...]
Мешающие влияния. Мешают те же факторы, что и при определении растворенных ортосиликатов.[ ...]
Платиновая чашка, обработанная 20%-ным раствором едкого натра при кипячении.[ ...]
Едкий натр, 20%-ный раствор (хранят в полиэтиленовой склянке).[ ...]
Серная кислота ч. д. а., 20%-ный раствор.[ ...]
Другие реактивы, необходимые для колориметрического определения, — см. стр. 237.[ ...]
Ход определения. К 50 мл пробы, профильтрованной через плотный беззольный фильтр (голубая лента), прибавляют в платиновой чашке 0,2 г МаНС03 или 1 мл 20%-ного раствора едкого натра и смесь нагревают на кипящей водяной бане 90 мин, если прибавили №НС03, и 20 мин — при добавлении №ОН. После охлаждения раствор нейтрализуют серной кислотой до pH 4—5, используя в качестве индикатора у-динитрофенол. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким же образом обрабатывают раствор в холостом опыте с дистиллированной водой. Далее метод не отличается от колориметрического определения растворенных ортосиликатов (см. стр. 237).[ ...]
Расчет. Содержание всех растворенных силикатов высчитывают по формуле, приведенной для определения растворенных ортосиликатов (см. стр. 238).[ ...]
Округление результатов. Результаты округляют так же, как и при определении растворенных ортосиликатов.[ ...]
Вернуться к оглавлению