Метод основан на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с а-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от pH среды.[ ...]
Без разбавления пробы можно определять визуально от 0,002 до 0,025 мг N07 в 1 л; колориметрически, в зависимости от применяемого фотометра,— от 0,001 до 0,6 мг/л. Точность определения ±0,002 мг/л.[ ...]
В анализируемой пробе не должны присутствовать сильные окислители или восстановители, которые мешают определению.[ ...]
Железо (III), ртуть (II), серебро, висмут, сурьма (III), свинец, золото (III), хлороплатинаты и метаванадаты мешают определению, так как выпадают в осадок. Влияния их устраняют соответствующим разбавлением.[ ...]
Медь (II) понижает результаты вследствие вызываемого ею каталитического распада диазотированной сульфаниловой кислоты. В присутствии меди пробу также разбавляют.[ ...]
Определению мешает и окраска воды. Слабое окрашивание и незначительная мутность питьевых и поверхностных вод при определении оптической плотности компенсируют холостым раствором, в котором к пробе прибавляют только раствор сульфаниловой кислоты.[ ...]
Фотометр с зеленым светофильтром (к — 520 нм).[ ...]
Кюветы с толщиной слоя 1—5 см или набор цилиндров Несслера емкостью 50 мл.[ ...]
Рабочий раствор I. Разбавляют 100 мл основного раствора дистиллированной водой до 1 л. Раствор должен быть свежеприготовленным. В 1 мл этого раствора содержится 0,010 мг N0“.[ ...]
Вернуться к оглавлению