Поиск по сайту:


Раздельное иодометрическое определение двуокиси хлора, хлора и хлоритов

Третье титрование проводят в кислой среде после удаления из пробы С102 и С12 при pH 7,0. Расход титрованного раствора тиосульфата эквивалентен содержанию С10г в пробе.[ ...]

Мешающие влияния. Результаты первого титрования могут изменяться при изменении pH среды. Следует титровать при pH больше 6,0. Это достигается добавлением к пробе буферного раствора.[ ...]

Фосфатный буферный раствор, pH 7,0. Растворяют в дистиллированной воде 72,4 г Ка2НР04-2На0 ч. д. а. и 35,40 г КНаР04 ч. д. а. и доводят объем до 1 л.[ ...]

Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. Растворяют 12,4 г Ка28203-5Н20 ч. д. а. в 900 мл дистиллированной воды, прибавляют 0,2 г Ыа2С03 ч. д. а. и после растворения разбавляют до 1 л. Поправку к титру раствора определяют способом, описанным на стр. 86, используя 0,05 н. раствор бихромата калия.[ ...]

Крахмал, 0/5%-ный раствор (приготовление — см. стр. 132).[ ...]

Серная кислота, приблизительно 1 н. раствор. Осторожно вливают 27 мл концентрированной Н2304 ч. д. а. в дистиллированную воду и дополняют объем этой водой до 1 л.[ ...]

Ход определения. К 75 мл дистиллированной воды в колбе для титрования добавляют 5 мл фосфатного буферного раствора, 2 г иодида калия и осторожно приливают такой отмеренный объем пробы, чтобы в нем содержалось от 2 до 100 мг С102. Перемешав смесь, титруют ее 0,05 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до исчезновения окраски; израсходованный на это титрование объем «а» раствора в миллилитрах записывают.[ ...]

После первого титрования к раствору добавляют 50 мл 1 н. раствора серной кислоты (или же соответственно больший объем, если объем титруемой смеси превышает 100 мл) и, перемешав содержимое колбы, помещают ее на 10 мин в темное место. Затем титруют 0,05 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до исчезновения окраски. Записывают расход раствора тиосульфата натрия в миллилитрах на второе титрование «6».[ ...]

Вернуться к оглавлению