Органический азот в поверхностных и сточных водах определяют в виде аммиака после разложения органических веществ пробы нагреванием с серной кислотой при каталитическом действии ртутной соли (метод Кьельдаля).[ ...]
Отгонкой при pH 7,4 отделяют аммиак. Кубовый остаток затем нагревают со смесью серной кислоты и сульфата калия при 345— 370° С. Органически связанный азот переходит при каталитическом действии сульфата ртути в гидросульфат аммония. После подщелачи-вания пробы аммиак отгоняют в колбу с кислотой, а затем его определяют титрованием или колориметрически. Титрованием можно определить не менее 1 мг!л, колориметрически — менее 2 мг/л.[ ...]
Если органический азот не определяют при отборе пробы, то ее консервируют, добавляя 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы.[ ...]
Результаты выражают в миллиграммах азота (К) на 1 л воды.[ ...]
Колбы Кьельдаля емкостью от 400 до 800 мл.[ ...]
Перегонный аппарат с приспособлением для перегонки непосредственно из колбы Кьельдаля.[ ...]
Приспособление для отсасывания паров Б03 при разложении пробы.[ ...]
Бидистиллят, не содержащий ионов аммония.[ ...]
Фосфатный буферный раствор pH 7,4 (приготовление см. стр. 115).[ ...]
Смесь для минерализации (серная кислота, сульфат калия и сульфат ртути). Растворяют 134 г К2304 ч. д. а. в 650 мл бидистиллята и смешивают с 200 мл кон центрированной Н2304 ч. д. а. Затем добавляют раствор сульфата ртути, приготовленный растворением 2 г окиси ртути (Н§0) в 25 мл 20%-ного раствора серной кислоты. В качестве катализатора можно использовать и металлическую ртуть. После охлаждения смесь доводят до 1 л дистиллятом.[ ...]
Вернуться к оглавлению