Поиск по сайту:


Углерод органических веществ («органический углерод)

Большое разнообразие органических соединений в водах не дает возможности обычными методами определить каждое из них отдельно. Поэтому чаще оценивают общее содержание таких соединений. В настоящее время, однако, не существует способа, который позволил бы определять с достаточной точностью концентрацию всех органических веществ суммарно одним определением. Общее содержание органических веществ в воде определяют косвенно по их окисляемости.[ ...]

Ниже приводится метод, в котором органические вещества сжигают окисляющей смесью при каталитическом действии соли серебра с образованием двуокиси углерода, которую затем вытесняют, поглощая титрованным раствором едкой щелочи, и определяют обратным титрованием. Без изменения объема взятой для анализа пробы можно определить от 3 до 400 мг органического углерода в 1 л воды.[ ...]

Поскольку органический углерод не определяют в день отбора пробы, ее консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты на 1 л пробы.[ ...]

Результаты определения приводятся в миллиграммах углерода на 1 л воды.[ ...]

Мешающие влияния. Определению мешает неорганически связанный углерод, содержащийся в карбонатах, в растворенной С02 и в атмосферной двуокиси углерода. Устранение этих влияний описано в разделах «Реактивы» и «Ход определения».[ ...]

Мешают также все другие вещества, которые в условиях определения переходят в газообразной форме в поглощающий реактив и реагируют с ним. Это прежде всего хлориды, при окислении которых образуется хлор. Их мешающее влияние устраняется поглощением хлора раствором иодида, что включено в ход определения. Если проба содержит сульфиты, из которых выделяется 302, то последний предварительно выдувают вместе с С02, выделившейся из карбонатов. Наконец, значительным источником ошибок могут оказаться все загрязнения органическими веществами, которые попадают в пробу из используемой посуды и реактивов. Поэтому необходимо следить за чистотой посуды и аппаратуры. Ошибки, вызванные присутствием углерода в реактивах, компенсируются холостым определением.[ ...]

Шлифы колбы и холодильника не смазывают, а только увлажняют концентрированной серной кислотой или фосфорной кислотой. Желательно, чтобы соединение холодильника с промывалками имело шлиф и было снабжено пружинными муфтами; в случае необходимости их можно заменить аккуратным соединением трубок встык куском толстостенной полиэтиленовой трубки.[ ...]

Бидистиллят, из которого удалена С02. Приготовляется кипячением дистиллированной воды в течение примерно 1 ч в стеклянном приборе. Хранится в бутыли с притертым выпускным краном; горло бутыли закрыто пробкой с трубкой, наполненной натронной известью или аскаритом.[ ...]

Смесь серной кислоты и фосфорного ангидрида. Растворяют 50 г Р206 ч. Д. а. небольшими порциями при перемешивании в 500 мл концентрированной серной кислоты ч. д. а.; если последняя загрязнена углеродсодержащими веществами, ее предварительно очищают, как указано выше.[ ...]

Сульфат серебра, суспензия в серной кислоте. Размешивают 10 г Ag2S04 ч. д. а. в 100 мл концентрированной Н3304 ч. д. а.[ ...]

Вернуться к оглавлению