Разложений пробы высококипящих соединений можно избежать, если использовать не термодесорбцию, а экстракцию вещества пробы идеподвижной фазы подходящим органическим растворителем. Такой вариант анализа следов хлор- и фосфорсодержащих пестицидов описан в работах [124, 125]. Анализируемый воздух пропускают через колонку со стеклянными шариками, покрытыми диэтиленгликолем, после чего неподвижную фазу вместе с раство-1 ренной в ней пробой смывают с шариков бензолом. Хроматографическому анализу подвергают промытый водой бензольный экстракт пробы, поскольку жидкая фаза растворяется в воде и практически не мешает хроматографическому разделению анализируемых примесей.[ ...]
Новый вариант этого метода позволяет существенно повысить чувствительность определения примесей органических веществ в воздухе. Он заключается в том, что в раствор, находящийся в равновесии с анализируемым воздухом, добавляют неорганические соли (или они образуются в растворе при добавлении реагента). При этом основная часть органических примесей переходит в газовую фазу, так как их коэффициент распределения уменьшается, а концентрация примесей в газовой фазе, которую анализируют, увеличивается [132]. Этот метод можно рассматривать как развитие метода химического концентрирования примесей. Газохроматографическому анализу равновесной паровой фазы посвящена книга Березкина и Панкова с соавторами [47] и недавно опубликованная монография Хахенберга и Шмидта [133].[ ...]
Вернуться к оглавлению