Отбор проб путем поглощения анализируемых примесей подходящим растворителем, являющийся одним из вариантов метода равновесного концентрирования соединений пробы, чаще всего применяют в сочетании со спектральными методами анализа (колориметрией и спектрофотометрией) [12]. Однако иногда его используют и при газохроматографическом определений вредных веществ в воздухе [28, 32]. Достоинством метода (в отличие от отбора проб в контейнеры) является практически неограниченная область анализируемых соединений. Особо следует отметить высокую селективность равновесного абсорбционного метода концентрирования.[ ...]
Отбор и концентрирование вредных веществ из воздуха в органических и неорганических растворителях не позволяет достичь очень высокой чувствительности определения. Это связано с тем, что хотя степень обогащения анализируемых веществ пробы в растворе может быть высокой, для анализа берут лишь часть поглотительной жидкости (1—10 мкл), т. е. 0,1—0,2% от первоначального объема раствора, который должен быть не менее 3—5 мл. Правда чувствительность анализа можно повысить повторным концентрированием, например, упаривая поглотительную жидкость после отбора. Однако 1ри этом вносится дополнительная ошибка определения за счет летучести растворенных в этой жидкости соединений пробы.[ ...]
Более перспективной может оказаться экстракция растворенных в поглотительной жидкости веществ в значительно меньший объем селективного растворителя, что также является повторным концентрированием. Этот -эффект связан с тем, что в методе экстракции в качестве экстрагента применяют растворители, для которых коэффициент распределения примесей значительно больше, чем коэффициент распределения основного вещества. Использование экстракции, которую широко применяют в неорганической химии, значительно обогащает газохроматографический метод анализа микропримесей. Экстракция селективными растворителями позволяет достигать нужной степени обогащения пробы, облегчает последующую хроматографическую идентификацию исследуемых соединений, а также часто переводит пробу в более удобную для хроматографирования форму [экстрагент элюируется значительно раньше (или позже) анализируемых примесей].[ ...]
Вернуться к оглавлению