Подготовка пробы и концентрирование компонентов загрязнителей в газохроматографическом анализе воздуха включает все операции, которым подвергается проба, начиная с момента улавливания вредных веществ из воздуха и кончая вводом пробы в. хроматографическую систему. Подготовка пробы к анализу состоит из следующих операций.[ ...]
Характеристика этих методов отбора и обогащения пробы воздуха, а также рекомендуемые области применения способов отбора приведены в табл. III.1.[ ...]
Следует особо подчеркнуть, что пробоотбор (sampling) является чрезвычайно важным в аналитической химии воздушных загрязнений, и от него во многом зависит правильность результатов анализа микропримесей вредных веществ, загрязняющих как атмосферу, так и воздух производственных помещений. Наиболее полное представление о существе этого вопроса дает, на наш взгляд, анализ дискуссионных работ [1, 2] и других статей по проблемам пробоотбора при анализе воздуха [3—7].[ ...]
На определенном расстоянии от источника эмиссии загрязнители попадают в атмосферные потоки и движутся в атмосфере. "При этом они переносятся к акцепторам (например, к твердым телам или водной поверхности), сталкиваясь с ними, а также за счет седиментации, диффузии или под действием дождевых капель. Степень такой имиссии (immission) сильно зайисит от расстояния до источника загрязнения, его интенсивности, топографии местности и локальных метеорологических условий. Некоторые загрязнители транспортируются (переносятся) ветром на дальние расстояния, что может приводить к региональным или глобальным загрязнениям воздуха. При таком длительном существовании в атмосфере важна химическая природа вещества.[ ...]
Задачи аналитического контроля атмосферных загрязнителей в значительной мере зависят от наличия всех вышеперечисленных процессов. Необходимо контролировать эмиссионные источники, из которых загрязнители попадают в воздух, имиссию, фоновый и чистый воздух. К кругу этих задач относится также и контроль степени загрязнения воздуха на рабочем месте, т. е. внутри производственных помещений. Это означает, что химик-аналитик должен определять концентрацию вредных веществ в воздухе в интервале от мг/м3 до нг/м3, причем проба воздуха,необходимая для такого анализа, должна быть внесена внутрь аналитической системы с возможно меньшими изменениями в физическом состоянии и химическом составе.[ ...]
Загрязненный воздух, т. е. та среда, из которой берется проба, может быть охарактеризован в большинстве случаев как нестационарная, негомогенная, многофазная и мультикомпонентная система, а определяемые концентрации более или менее значительно изменяются во времени и пространстве, в зависимости от типа и интенсивности источника эмиссии, химических процессов в атмосфере, метеорологических и топографических факторов [3].[ ...]
Возникновение ошибок в процессе пробоотбора и их влияние на точность всей аналитической операции анализа загрязненного воздуха можно проиллюстрировать следующими примерами.[ ...]
Вероятность такого1 превращения (окисления) может быть низкой (высокой) при кратковременном (длительном) пребывании диоксида серы на фильтре, т. е. при высоких (низких) скоростях пробоотбора. И действительно, наиболее высокие концентрации серы (в виде сульфата) были найдены при наиболее высоких скоростях отбираемого для анализа загрязненного воздуха [1, 9]. Правда, трудно предположить, что аналогичным образом будут вести себя в процессе просасывания воздуха через аэрозольный фильтр и другие реакционноспособные газы (аммиак, сероводород, фтороводо-род, озон), однако для некоторых пар веществ существуют способы отделения газообразной пробы от твердых частиц с использованием жидкостных поглотителей и аэрозольных или импрегнированных фильтров.[ ...]
Как следует из табл. Ш.2, лишь небольшая фракция инсектицидов присутствует в воздухе в виде аэрозоля. Эти вещества встречаются главным образом в виде газов, и поэтому их определение только р виде твердых частиц (аэрозоля) дает большую отрицательную систематическую ошибку в соответствии с общей концент- • рацией инсектицидов в атмосфере.[ ...]
Использование техники отбора с помощью импрегнированных фильтров [2], задерживающих газы так же хорошо, как и твердые частицы, позволйет лучше понять источник систематических ошибок, возникающих в процессе пробоотбора.[ ...]
Вернуться к оглавлению