Свойства целлюлозных материалов: массы, бумаги, текстильных изделий, регенерированной целлюлозы и производных целлюлозы — могут быть в значительной степени изменены методом привитой сополимеризации. Хотя данных о свойствах и областях применения привитых сополимеров значительно меньше, чем о методах их синтеза и физ!ико-химических свойствах, в настоящее время разработана технология, позволяющая начать осуществление направленного изменения свойств целлюлозы путем привитой сополимеризации.[ ...]
Выше уже было указано, что продукты привитой полимеризации состоят не только из привитых сополимеров с ковалентной связью между основными и привитыми цепями, но также из гомо-полимера и не вошедшего в реакцию исходного целлюлозного материала, причем гомополимер по химическому строению аналогичен звеньям привитых цепей. В большинстве работ [30, 61, 69, 71] сделана попытка синтезировать, выделить н охарактеризовать истинный привитой сополимер. Другие авторы хотя п знают о наличии в продукте привитой сополимеризации гомоиолимера, продолжают исследовать свойства привитого сополимера, содержащего большее или меньшее количество гомополимера. Хотя влияние гомополимера на свойства продуктов привитой сополимериза-цин окончательно не изучено, следует отметить, что свойства привитого сополимера, содержащего неудаленный гомополимер, отличаются от свойств чистых привитых сополимеров.[ ...]
В определенных условиях при прививке небольших количеств полиакрилонитрила (до 10%) механические свойства (табл. IV. 17) и устойчивость к истиранию (табл. IV.18) исходного материала практически не изменяются, в то время как прививка 16,8% полиакрилонитрила приводит к увеличению устойчивости к истиранию более чем в 2 раза. Одновременно снижается равновесное влагопоглощение.[ ...]
О Образец не поврежден, за исключением отдельных участков, препятствующих определению физико-механических свойств.[ ...]
Рнс. IV. 13. Зависимость прочности бумаги на надрыв от содержания привитого полимера [75].[ ...]
Авторы показали, что, если рассчитывать сорбцию воды по отношению к общему весу привитого сополимера, она значительно понижается с увеличением количества привитого полимера. Если расчет проводить по отношению к весу исходного образца целлюлозы, то уменьшение влагопоглощения оказывается незначительным. Участки синтетического полимера значительно менее гигроскопичны, чем окружающая их целлюлозная матрица, что приводит к повышению равновесной влажности привитых «композиций».[ ...]
Большинство ранее опубликованных работ в области синтеза древесных пластиков выполнил Карпов с сотр. [77] в Советском Союзе и Кенага [78] в США в 1958—1960 гг. Затем развернулись широкие исследования в Финляндии, Швеции, Дании и других странах. В настоящее время изучение метода модификации древесных пластиков проводится в Европе, Японии, а также в некоторых странах Азии [76].[ ...]
Свойства полученных пластиков, по-видимому, в большей степени зависят от вида древесины, чем от химической природы мономера, применяемого для пропитки. До настоящего времени для получения модифицированных древесных пластиков были использованы винилхлорид, винилацетат, метилметакрилат, бутилмета-крилат, акрилонитрил, акриловая кислота, стирол, различные их смеси, а также смесь ненасыщенного полиэфира со стиролом.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Зависимость разрывной прочности бумаги от содержания привитого полимера [75]. |
![Зависимость разрывной прочности бумаги от содержания привитого полимера [75].](/static/pngsmall/254605402.png) |