Поиск по сайту:


Синтез производных целлюлозы по реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения

Как уже указывалось, протекание реакции внутримолекулярного нуклеофильного замещения приводит к образованию ангид-ропроизводных целлюлозы. В зависимости от положения отщепляющейся сульфонилоксигруппы в элементарном звене могут образовываться ангидроциклы двух типов: 2,3- и 3,6-ангидроциклы.[ ...]

Ангидропроизводные целлюлозы, содержащие преимущественно 3,6-, а также 2,3-ангндроциклы, получены Даниловым и Ло-иатенок [66, 67] обработкой тозилатов целлюлозы (С3 = 0,25 — 1,65) раствором натрия в жидком аммиаке или пиперидином.[ ...]

Поскольку синтез 6-О-тозилцеллюлозы при наличии свободных вторичных ОН-групп практически не представляется возможным, тозилат целлюлозы указанной выше степени замещения содержит некоторое количество вторичных тозилоксигрупп, омыление которых приводит к образованию 2,3-ангидроцнклов (или продуктов их расщепления в щелочной среде). Использование соединения 6 принципиально дает возможность исключить эти побочные процессы.[ ...]

Исследование возможности образования ангидроциклов различного типа при щелочном омылении сложных эфиров целлюлозы представляет не только научный, но и, по-видимому, практический интерес, поскольку именно с этим процессом связаны химические и физико-химические особенности препаратов гидрат-целлюлозы по сравнению с природной целлюлозой.[ ...]

Вернуться к оглавлению