Большинство стандартных методик ААС основано на предварительном концентрировании примесей из воздуха и последующем вводе образца в спектрометр. Более перспективным, с точки зрения создания автоматических анализаторов воздуха, является прямой ввод воздушной пробы в атомизатор. Прямое атомно-абсорбционное определение следовых количеств металлов в воздухе возможно двумя способами.[ ...]
Для определения в воздухе бериллия не требуется предварительной подготовки образца. Фильтр с образцом помещают в атомизатор, в котором проводят определение Ве в режиме высушивания, озоления и атомизации при 100, 900 и 2700 °С соответственно [507]. Аналогичным образом методом озоления фильтра определяют содержание нитрата, карбоната и сульфата стронция в воздухе производственных помещений. Предел: обнаружения по стронцию — 0,42 мкг/мл. Если измерение проводят в интервале концентраций от 5 до 50 мкг/мл, можно определять стронций в производственных помещениях на уровне ПДК и ниже [508].[ ...]
С помощью атомного спектрального анализа можно диффе ренцировать изомеры металлорганических соединений, например, алкильные соединения свинца, ртути, олова, селена и других металлов. В этом случае применяют газовый хроматограф для разделения металлорганических соединений, а в качестве детектора используют атомно-абсорбционный спектрофотометр (см. гл. IV). Этим способом успешно определяли в воздухе очень низкие концентрации алкилселенидов [281], тетраалкиль-ных соединений свинца [280] и ртути [278].[ ...]
При определении селена воздух со скоростью 15 л/мин пропускают через фильтр, разрезают его на части диаметром 55 мм, пропитывают их 10 мкл раствора соли Ni2+ и 2%-ной HN03 и помещают в атомизатор. Определение проводят в режиме высушивания (120°С), озоления (250 °С) и атомизации (2700 °С) в течение 50, 35 и 3 с соответственно. Стандарты готовят нанесением на фильтр соли селена с концентрацией 5— 100 нг/мл. Предел обнаружения — 5 нг при воспроизводимости 3—10% [510].[ ...]
Вернуться к оглавлению