Элюент в бумажной хроматографии подбирают, исходя из природы неподвижной фазы. Если бумага импрегнирована органической жидкостью, то преобладает распределительный механизм разделения. Если бумага импрегнирована адсорбентом, то преобладает адсорбционный механизм и выбор элюента осуществляют так же, как и в ТСХ (чем более полярен элюент, тем больше Rf определяемого соединения). При нанесении на бумагу полиамидных смол разделение проходит по ионообменному механизму, в качестве элюента используют воду или смеси воды с полярными органическими соединениями. На чистой бумаге элюентом чаще бывает смесь воды и органических соединений. Чем выше растворимость определяемых соединений, тем больше их подвижность и выше значение Универсальным элюентом для бумажной хроматографии является смесь растворителей уксусная кислота — н-бутанол— вода (1:4:5). Рекомендуемые системы растворителей, расположенные от наиболее полярных до наименее полярных, представлены в табл. IV. 15.[ ...]
Бумага, используемая для хроматографирования, состоит из пучков волокон целлюлозы, молекулы которой соединены между собой водородными связями. Влияние воды, по-разному удерживаемой в волокнах целлюлозы, на разделение не изучено.[ ...]
Для анализа загрязнений воздуха у нас в стране широко известна хроматографическая бумага ленинградская «медленная» и «быстрая». Скорость движения растворителя на бумаге определяется временем прохождения фронта смеси растворителей н-бутанол — уксусная кислота — вода (4:1:5) вдоль полосы бумаги длиной 35 см по методу «нисходящей» хроматографии: 1) «быстрая»—1—10 ч, «средняя»—10—15 ч, «медленная»— 16 ч.[ ...]
Методы детектирования определяемых соединений аналогичны методам детектирования в ТСХ. При атом следует учесть, что детектирование агрессивными веществами исключено, так как бумага при этом легко разрушается.[ ...]
В нашей стране имеются стандартные методики для анализа токсичных веществ в воздухе рабочей зоны с использованием бумажной хроматографии [7].[ ...]
Пробы воздуха на содержание спиртов отбирают через стеклянную трубку, заполненную 1 г активного угля марки АГ-5 со скоростью 1 л/мин.[ ...]
Определение стирола. Метод основан на переведении стирола в нелетучее производное при взаимодействии стирола с ацетатом ртути и выделении полученного соединения на бумаге в системе растворителей н-бутанол — вода — диэтиламин (5:4: :1). Обнаружение проводят 0,1%-ным раствором дифенилкарб-азида в этаноле. Значение Я,- стирола составляет 0,80. Предел обнаружения стирола на хроматограмме составляет 1 мкг.[ ...]
Пробы воздуха на содержание паров стирола отбирают в поглотительный прибор с 0,1%-ным раствором ацетата ртути [7].[ ...]
Вернуться к оглавлению