Следует учитывать и непосредственное взаимодействие анализируемых примесей с сорбентом ловушки-концентратора, которое приводит к потере анализируемых примесей. Примером можем служить поглощение примесей диоксида азота порапа-ком (Э (при этом происходит нитрование сорбента) или необратимое взаимодействие сернистых соединений с активным углем. Концентрирование примесей озона и диоксида хлора небезопасно, так как при высоких концентрациях эти вещества взрывоопасны [229].[ ...]
При использовании техники термодесорбции примесей из ловушки с сорбентом важно не применять слишком высокую температуру (150°С — наиболее оптимальная температура), так как некоторые соединения изомеризуются при 250 °С, образуя «ложные» соединения с более высокой молекулярной массой. Так, в подобных условиях из углеводородов С1—С3 образуются цис-2-бутен и ц«с-2-пентен [20].[ ...]
В нашей стране и за рубежом выпускается несколько десятков различных моделей газовых хроматографов, некоторые из которых специально предназначены для анализа объектов окружающей среды. Однако практически все газовые хроматографы с достаточно чувствительным детектором (например, с ПИД) применимы для определения микропримесей токсичных веществ, в том числе и в воздухе, тем более, что обычно анализируется обогащенная проба. К таким приборам относится большинство хроматографов, выпускаемых отечественной промышленностью.[ ...]
В настоящее время для целей анализа загрязнений окружающей среды в различных странах создают совершенные аналитические системы, позволяющие в автоматическом режиме получать надежные сведения о составе всевозможных токсичных веществ и их смесей. В СССР к таким приборам относят хроматограф Цвет-2000, универсальный прибор, управление которым и обработка получаемых результатов осуществляются с помощью микро-ЭВМ (Электроника 20). Более простые хроматографы этого типа Цвет-500 и Цвет-500М предназначены для массовых анализов микропримесей химических соединений различной природы.[ ...]
Следует отметить, что хроматографы, используемые для анализа объектов окружающей среды (в том числе и для анализа воздуха) должны проходить государственную метрологическую проверку два раза в год.[ ...]
Вернуться к оглавлению