Основным этапом определения микропримесей токсичных веществ в воздухе является качественный анализ (идентификация компонентов загрязнений воздуха), определяющий правильность последующего количественного анализа примесей. Для осуществления этого важного этапа определения загрязнений воздуха в каждом методе анализа используют специфические приемы идентификации индивидуальных веществ или групп веществ (например, характеристики удерживания в газовой хроматографии, характерные полосы поглощения в абсорбционной спектроскопии, потенциал полуволны в полярографии и т. д.).[ ...]
Количественный анализ состава воздуха охватывает широкий интервал концентраций (почти 6 порядков), если учесть весьма различные пределы токсичности (часто адекватные ПДК), а также фактически имеющие место концентрации вредных веществ, в атмосфере и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. Если для диоксида углерода встречается на практике и, следовательно, представляет интерес интервал от 10 2 до 10-1 %, то для фтороводорода концентрация 10-7% уже считается опасной и должна приниматься во внимание [2]. В тс же время при определении в воздухе нереакционноспособных углеводородов С5—С12 парафинового ряда (ПДК в воздухе рабочей зоны 100 мг/м3) нет смысла даже в дифференцировании этих малотоксичных соединений, и их часто определяют суммарно, например, с помощью ПИД без хроматографической колонки [15].[ ...]
Вернуться к оглавлению