Значения к и ао для катионита К.У-2Х8 и слабоосновного анионита АН-31 приведены в табл. VIII-7.[ ...]
Регенерацию Н+-катионитовых фильтров I ступени на станциях водоподготовки производят разбавленным (1 — 1,5%-ным) раствором серной кислоты, чтобы предотвратить отложение гипса на зернах катионита, причем фильтруют этот раствор со скоростью не менее 10 м/ч. Возможно применение и более концентрированных растворов серной кислоты при условии, что общее время контакта катионита с регенерационным раствором будет значительно меньше времени существования пересыщенного раствора сульфата кальция [16]. Поскольку длительность удерживания сульфата кальция в пересыщенном растворе зависит от очень многих факторов, это время надо на каждой промышленной установке определять опытным путем, что ограничивает использование приема в промышленной практике.[ ...]
Применение разбавленных растворов серной кислоты для регенерации Н+-катионитового фильтра практически делает невозможной утилизацию отработанных растворов, представляющих собой смесь насыщенного раствора сульфата кальция и серной кислоты с общей концентрацией 5—10 г/л. Поэтому для регенерации Н -катионитовых фильтров в установках для получения технической воды из сточных вод, которые предназначены в основном для эксплуатации в замкнутых системах водоснабжения, не имеющих сбросов в водоемы, использование разбавленных растворов серной кислоты непригодно. Регенерация Н+ -катионнтового (как и Ыа+-катионитового) фильтра должна сопровождаться получением технически ценных солей в виде достаточно концентрированных растворов для того, чтобы выделение из них твердых продуктов было экономически оправданно. Это же условие, разумеется, относится и к регенерации ОН -анионитовых фильтров.[ ...]
Наиболее удобно глубокую регенерацию Ыа+-катионитового фильт.ра вести раствором, содержащим около 150 г/л ЫаС1. При этом достаточно профильтровать через катионит до четырех объемов раствора на 1 объем набухшей смолы при скорости фильтрования 2—3 м/ч.[ ...]
На предприятиях азотной промышленности для первой стадии регенерации катионитовых фильтров, насыщенных катионами жесткости, рационально применять вместо хлорида натрия хлорид или нитрат аммония, а вместо содово-щелочной смеси использовать раствор смеси карбоната аммония с аммиаком (либо водный раствор аммиака, наполовину карбонизованный диоксидом углерода дымовых газов или содержащимся в воздухе, использованном в декарбонизационных колоннах ионообменных установок). В результате обработки катионита раствором соли аммония на первой стадии регенерации он переходит в ЫН4+-форму. На второй стадии регенерации катионита 20%-ным раствором серной кислоты отработанный раствор содержит сульфат аммония и после нейтрализации остаточной кислоты аммиаком может быть направлен в производство сульфата аммония непосредственно или в смеси с отработанным раствором после регенерации ОН -фильтров I ступени (находящихся в 8042 -форме). Возможно также получение твердого кристаллического или гранулированного сульфата аммония в распылительных сушилках-грануляторах кипящего слоя.[ ...]
Регенерация Н+-катионитовых фильтров II ступени, насыщенных только ионами Ыа+, разумеется, ведется в одну стадию — раствором серной кислоты.[ ...]
На предприятиях хлорной промышленности для регенерации катионита, находящегося в 1Ча+-форме, удобно применять 15%-ную соляную кислоту из скрубберов для промывки кислых отходящих газов, содержащих НС1, которая является отходом производства.[ ...]
Вернуться к оглавлению