Полная обменная емкость слабоосновных анионитов определяется ионизацией первичных и вторичных аминогрупп (рКа «5—6) и достигается лишь при pH воды 3. Поэтому условия работы ОН-фильтров, загруженных слабоосповными смолами в большой степени зависят от глубины Н-катионирования воды. По этой же причине слабоосновные смолы не поглощают анионов очень слабых кислот НБЮз- и НС03 , а также более устойчивы к «отравлению» (необратимой сорбции) органическими веществами.[ ...]
Так, для регенерации слабоосновных анионитов группы АН расход щелочи превышает стехиометрически необходимый всего в 1,5 раза, тогда как для регенерации сильноосновного анионита АВ-17 этот расход по крайней мере в 3 раза больше стехпо-метрического. Соответственно и расход воды на отмывку избытка ионов после регенерации слабоосновных смол почти в 10 раз меньше, чем на отмывку отрегенерированных сильноосновных смол.[ ...]
Для осуществления ионообменного процесса водоподготов-ки, позволяющего полностью утилизировать отработанные регенерационные растворы, слабоосновные аниониты удобны и тем» что могут регенерироваться такими слабыми основаниями, как водные растворы аммиака, что позволяет соли аммония, содержащиеся в использованных для регенерации анионитов растворах применять в качестве азотных удобрений. Сильноосновные и промежуточные смолы растворами аммиака не регенерируются, так как необходимый избыток ионов ОН- может быть создан только в растворах сильных щелочей.[ ...]
Высокомолекулярная основа ионообменных смол, так называемая «матрица ионита», может существенно различаться не только по химической, нэ и по физической структуре в зависимости от метода синтеза. Трехмерная полимеризация или поликонденсация приводит к получению непористых смол. В такие смолы ионы диффундируют лишь по системе молекулярных промежутков между связанными в объемную сетку цепеобразными остатками мономеров, образовавших полимер. Иониты, в трехмерном полимере которых функциональные ионогенные группы размещены неравномерно, получили название «гелевых». Гелевыми участками смолы при этом называют области с наибольшей концентрацией ионизированных функциональных групп. Микроучастки же смолы, практически лишенные ионообменных групп, называют межгелевыми.[ ...]
Иониты с относительно равномерным распределением гелевых и межге-левых областей в объеме смолы получили название нзопористых, хотя следует подчеркнуть, что собственно пор сверхмолекулярных размеров они не содержат так же, как и обычные гелевые смолы. Расстояние между ближайшими межгелевыми участками в таких полимерах приблизительно в два раз превышает расстояние между ближайшими гелевыми участками.[ ...]
Существенным преимуществом изопористых ионитов перед гелевыми является их значительная устойчивость к отравлению органическими веществами, т. е. к необратимому экранированию ионогенных функциональных групп молекулами адсорбированных органических соединений, приводящему к постепенному уменьшению ионообменной способности смол.[ ...]
К недостаткам макропористых ионитов следует отнести их невысокую ионообменную емкость в расчете на единицу объема смолы по сравнению с более плотными гелевыми смолами.[ ...]
В табл. VIII-1 приведены свойства сильнокислотных и слабокислотных катионитов, получивших наибольшее распространение на ионообменных установках водоподготовительных цехов промышленных предприятий в СССР. Аналогичные данные о свойствах анионитов приведены в табл. VIII-2.[ ...]
Вернуться к оглавлению