Наибольшее распространение в качестве адсорбентов для извлечения органических веществ из водных растворов получили углеродные материалы, поскольку энергия ван-дер-ваальсо-вого взаимодействия молекул органических веществ с атомами углерода, образующими поверхность углеродных тел, намного больше энергии взаимодействия этих атомов с молекулами воды.[ ...]
Аддитивность энергии дисперсионного взаимодействия органических веществ с углеродными сорбентами дает возможность в ряде случаев предварительно вычислять адсорбционные равновесия органических веществ.[ ...]
Представляет интерес оценка вклада поверхностных оксидов углеродных адсорбентов в общую величину энергии адсорбции, т. е. выявление роли химической природы поверхности в молекулярной адсорбции органических веществ из водных растворов. При исследовании адсорбции на углеродных адсорбентах и при практическом использовании адсорбции органических веществ из водных растворов не меньшее значение имеет оценка и учет пористой структуры углеродных адсорбентов.[ ...]
Все адсорбенты по характеру пористости подразделены АТВ. Киселевым на четыре типа [4]: непористые, однороднокрупнопористые, однородно-мелкопористые и неоднородно-пористые. Только непористые и однородно-крупнопористые адсорбенты могут быть достаточно полно охарактеризованы удельной поверхностью и только для них могут быть вычислены абсолютные изотермы адсорбции, где величина адсорбции отнесена к единице поверхности (например, выражена в ммоль/м2).[ ...]
При сравнении экспериментальных величин максимальной адсорбции многих веществ из паров и особенно из растворов с максимальными величинами адсорбции, вычисленными для этих значений удельной поверхности по абсолютным изотермам, видно, что большая часть адсорбированного вещества приходится обычно на ту долю пор, которые имеют радиус <1,5 нм . Однако, рассматривая адсорбцию органических соединений, следует иметь в виду, что поры с радиусом менее ■0,5 нм практически недоступны. Следовательно, в области пор с. радиусом более 0,5 нм и менее 1,5—1,6 нм и осуществляется в основном как адсорбция паров, так и (еще в большей мере) адсорбция из растворов.[ ...]
При использовании пористых адсорбентов для адсорбции растворенных органических веществ роль отдельных параметров пористой структуры может не соответствовать роли этих параметров при адсорбции паров.[ ...]
Пористую структуру адсорбентов, применяемых для адсорбции из растворов, целесообразно характеризовать по величинам предельной адсорбции растворенных веществ. Для характеристики удельной поверхности непористых адсорбентов или пре-дельно-адсорбционного объема пористых адсорбентов необходимо определить предельно адсорбированное количество вещества а», которое соответствует относительной равновесной концентрации С/С = 1 (С — равновесная концентрация; С — растворимость). Одним из методов вычисления ах является графический, позволяющий оценить величину Яоо. Метод основан на использовании уравнений теории объемного заполнения микропор.[ ...]
Е — параметр функции распределения — характеристическая энергия адсорбции; 0 — степень заполнения адсорбционной фазы, равная а/а™; п — целое число, преимущественно 1, 2, 3; р— равновесное давление; ря — давление насыщенного пара; а — удельная адсорбция.[ ...]
Вернуться к оглавлению