При рассмотрении влияния pH на процесс извлечения растворенных примесей из воды при обработке ее коагулянтами следует иметь в виду, что величина pH может считаться показателем процесса, если она достигла своего постоянного значения. Так как гидролиз солей трехвалентных металлов — процесс довольно медленный и устойчивое состояние равновесия достигается через пять-шесть месяцев [11], практически всегда системы, содержащие нерастворимые гидроксиды, термодинамически неравновесны. Однако поскольку сорбционные процессы с участием гидроксидов в растворе протекают довольно быстро, сорбция на свежеобразованных осадках осуществляется почти мгновенно, тогда как процесс «старения» осадка гидроксидов очень замедлен. Подобные системы можно считать квази-равновесными; состояние квазиравновесия в таких сорбционных системах часто бывает воспроизводимым и частично не зависит от способа и порядка внесения в раствор сорбента и сорбата [11, с. 52]. Исходя из этого, хорошо воспроизводимые кривые, приведенные на рис. П-2, можно назвать квазиравновесными изотермами сорбции ПАВ на осадках гидроксидов.[ ...]
Величина сорбции ПАВ значительно возрастает при введении в систему минеральных солей и полиакриламида. Резкое возрастание сорбции наблюдается при переходе растворов ПАВ в мицеллярное состояние (С>32 г/м3).[ ...]
Таким образом, применение коагулянтов эффективно для очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ различных классов в присутствии красителей. Удаление красителей из сточных вод методом коагуляции также в ряде случаев оказывается достаточно эффективным. На эффективность очистки влияет в значительной мере агрегатное состояние красителей в растворе [24, 25]. Удаление красителей при коагуляции продуктов гидролиза солей алюминия и железа происходит в результате сорбции их на хлопьях гидроксидов или соосаждення скоагулировавших в присутствии солей трехвалентных металлов высокодисперсных нерастворимых частичек или крупных ассоциированных агрегатов красителей. При этом сорбат, образующий в процессе коагуляции собственную твердую фазу, не имеет предела насыщения на кривой изотермы сорбции.[ ...]
Таким образом, наиболее полно удаляются из воды плохо растворимые красители (например, дисперсные) и красители (преимущественно диазо-), образующие в водных растворах крупные агрегаты. Для удаления последних целесообразно обработку воды коагулянтами проводить при относительно высоких концентрациях красителей, т. е. перед другими стадиями очистки, когда образование собственной твердой фазы красителя происходит одновременно с коагуляцией гидроксидов металлов.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Вернуться к оглавлению
