В море существует зональность, подобная зональности в прудах и озерах (гл. 11, разд. 2). Однако для обозначения различных местообитаний здесь принято употреблять другие названия (фиг. 156). На фиг. 156 изображены также некоторые сложные формы рельефа морского дна, в их числе •— срединно-океанические хребты, от которых, как предполагают, дрейфуют материки (разд. 1 этой главы). В зависимости от занимаемого местообитания население океана делят на планктон, нектон и бентос, подобно тому как это принято при описании пресноводных экосистем (гл. 11, разд. 2). Широко используется, кроме того, термин пелагический. Он объединяет планктон и нектон (который в море не имеет большого значения), т. е. все, что живет в открытых водах.[ ...]
На поперечном разрезе в районе Западной Атлантики показаны некоторые геологические особенности строения морского дна: впадины (которые могут уходить в глубину более чем на 6000 м), каньоны, хребты, абиссальная равнина и срединно-океанические хребты, которые вздымаются подобно большим горным пикам.[ ...]
Важная вертикальная зональность определяется проникновением света. Компенсационная зона (гл. 11, разд. 2) отделяет тонкую верхнюю эвфотическую зону (т. е. «продуцирующую» область) от неизмеримо большей толщи афотической зоны. Как показано на рис. 156, эвфотиче-ская зона достигает больших глубин (до 100—200 м) в прозрачных водах океанической области. В более мутных (и богатых) прибрежных водах глубина эффективного проникновения света редко превосходит 30 м (фиг. 16). Океаническую часть афотической зоны иногда в свою очередь подразделяют на вертикальные зоны, как это показано на фиг. 158.[ ...]
На фоне первичной зональности, основанной главным образом на физических факторах, отчетливо прослеживается вторичная зональность — как вертикальная, так и горизонтальная; эта вторичная зональность проявляется в распределении сообществ. Сообщества каждой первичной зоны, за исключением эвфотической, подразделяются на два достаточно четких вертикальных компонента — бентосный, или доннйй (бентос), и пелагический. В море, так же как и в крупных озерах, растительные продуценты представлены микроскопическим фитопланктоном, хотя крупные многоклеточные водоросли (макрофиты) могут иметь существенное значение в некоторых прибрежных районах. К первичным консументам, следовательно, относится преимущественно зоопланктон. Животные средних размеров питаются либо планктоном, либо образующимся из планктона детритом, а крупные животные в основном хищники. Имеется лишь небольшое число крупных животных, которые, подобно крупным сухопутным животным, таким, как олени, коровы и лошади, питаются исключительно растительной пищей.[ ...]
В море в противоположность суше и пресным водам существует разнообразная и важная группа сессильных (прикрепленных) животных. Многие из них по своему внешнему виду напоминают растения, на что указывают такие названия, как морские анемоны, морские лилии и т. д. Зональность этих морских донных животных поражает подчас так же, как поражает зональность деревьев в горах. Эта зональность положена в основу классификации сообществ, подобной классификации крупных наземных растений. Проводя эту аналогию дальше, можно отметить, что прикрепленные животные в море, как и растения на суше, предоставляют убежища множеству мельчайших организмов. Здесь широко распространены комменсализм и мутуализм, представляющие собой важные типы взаимодействий между многими морскими видами (гл. 7). Прикрепленные морские животные и вообще представители бентоса неритической зоны в своем жизненном цикле обычно проходят пелагическую стадию. Таким образом, исходя из концепции сообщества, донное население нельзя считать самостоятельным типом сообщества, а следует рассматривать как часть зонального сообщества.[ ...]
Вернуться к оглавлению