Для обсуждения роли количества и качества питательных веществ в жизнедеятельности животных рассмотрим их пищевые режимы и пищевые специализации. Под пищевым режимом понимается своеобразие, природа пищевого материала, являющегося источником энергии для того или иного вида животных. Различают три основных типа пищевых режимов: зоофагия, фитофагия и детритофа-гия. Первый основан на использовании в пищу животных организмов и продуктов их жизнедеятельности. В зависимости от вида животной пищи выделяют следующие группы зоофагов: питающиеся живыми тканями (биофаги), трупами (некрофаги), экскрементами (копрофа-ги).[ ...]
В качестве особых случаев зоофагии можно рассматривать питание такими специфическими материалами животного происхождения, как воск, шелк, шерсть. Подобные варианты питания интересны для изучения природы усваиваемых продуктов и механизма их расщепления в организме.[ ...]
Разлагающиеся растения, или детрит, и продукты их разложения служат пищей для видов-детритофагов, среди которых особенно много почвенных форм. Принимая активное участие в разложении лесной подстилки, детритофаги играют большую роль в обмене веществ между почвой и растительностью. Вместе с детритофагами действуют животные, питающиеся микроорганизмами; отделить одну группу от другой довольно трудно. Эти животные имеют небольшие размеры и способны поедать бактерии и грибы, но не сам детрит.[ ...]
Детритофаги населяют наземные местообитания всех типов. Как правило, они представлены очень большим числом видов и достигают высокой численности. Например, в лесах умеренной зоны на 1 м2 почвы можно обнаружить около 1000 видов животных, при этом численность нематод и простейших может превышать 10 млн, ногохвосток и почвенных клещей - 100 тыс., других беспозвоночных - около 50 тыс. Удельный вес микро-, мезо- и макрофауны в наземных сообществах изменяется в меридиональном направлении - от тропиков к полюсу (рис. 5.3). Микрофауна играет существенную роль в богатых органикой почвах северных лесов, тундры и полярной пустыни.[ ...]
Большое количество органического материала в почвах стабилизирует режим увлажненности последних и обеспечивает благоприятные микроусловия для существования простейших, нематод и коловраток, которые обитают в интерстициальной водной пленке. Этих животных очень мало в прогретых, сухих минерализованных почвах тропиков. Обогащенные органическим веществом почвы в лесах умеренной зоны занимают промежуточное положение. В них поддерживается высокая численность популяций почвенных клещей, ногохвосток и энхитреид, относящихся к мезофауне. Численность большинства других групп животных по направлению к более засушливым тропикам уменьшается; там их замещают термиты.[ ...]
Червец, завезенный из Индии в Австралию для борьбы с сорными кактусами-опунциями, оказался настолько специализированным монофагом, что сумел справиться лишь с одним видом опунции. Другой пример также связан с Австралией. На Австралийском континенте в период бурного развития скотоводства и освоения обширных территорий под пастбища местная фауна жу-ков-навозников, способных питаться только экскрементами сумчатых, оказалась неприспособленной к питанию навозом овец и крупного рогатого скота. Навоз накапливался в огромных количествах на поверхности земли, затрудняя рост травы и снижая продуктивность пастбищ. Для ликвидации последствий нарушенного экологического равновесия пришлось интродуцировать в Австралию несколько видов навозников из Южной Африки. Интродуцированные навозники, усваивающие экскременты копытных, способствовали освобождению пастбищ от навоза и удобрению почвы продуктами его переработки.[ ...]
Границы между moho-, олиго- и полифагами, разумеется, условны. Есть немало животных, которых трудно отнести к той или иной группе, однако сам факт существования у всех животных пищевого предпочтения и специализации по отношению к определенному источнику пищи не подлежит сомнению. Пищевая специализация обусловливается различными причинами: способом добывания пищи, быстротой реакций и др.[ ...]
Добывание пищи для животного имеет определенную «стоимость«, измеряемую затратами времени и энергии. Ясно, что животное может существовать только в том случае, если получаемая с пищей энергия превышает затраты на питание и у него остается время на другие формы активности, в том числе на размножение. В процессе естественного отбора у животных формируется оптимальная стратегия добывания пищи, позволяющая увеличить разность между поступающей с пищей энергией и необходимыми ее затратами на питание. Оптимизируются такие параметры, как скорость и характер передвижения, способы поиска корма, тип и размеры добычи, пищевой рацион, размеры кормового участка и др. Теория оптимального добывания пищи имеет важное значение в экологии животных.[ ...]
У животных известно два основных типа питания. Пассивное питание характерно в основном для сидячих водных животных, которые питаются, отфильтровывая из воды взвешенные пищевые частицы (губки, двустворчатые моллюски и др.). К этому же типу питания относится всасывание питательных веществ поверхностью тела (многие простейшие и некоторые паразиты). Активное питание свойственно большинству животных и требует их передвижения во внешней среде для добывания корма. Пассивное питание неизбирательно, а активное, как правило, отличается избирательностью, хотя существуют активно питающиеся животные с неизбирательным питанием (грунто-еды, усатые киты, отдельные виды рыб и др.).[ ...]
Активно питающихся животных разделяют на две большие группы -«жнецы» (собиратели) и «охотники». Первые используют пищу, имеющуюся в изобилии, а вторые специализированы на добывании более редкого корма. Жнецы - это не только растительноядные животные; к ним относятся и многие •«мирные» зоофаги (планктоноядные рыбы, усатые киты, многие насекомоядные птицы и звери и др.), использующие легко добываемую пищу, которую не нужно долго искать. Группа охотников включает не только хищников. Сюда входят те фитофаги, которые вынуждены отыскивать пищу (например, питающиеся семенами и плодами).[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Типы широтных изменений вклада макро-, мезо- и микрофауны в процессе разложения биомассы в наземных экосистемах (по Бигону, Харперу, Таунсенду, 1989). |
 |
| Эффективность поедания кормовых растений тремя группами насекомых-фитофагов. |
 |