Результаты ряда опытов, проведенных в первые два десятилетия этого века, показали, что молодые, растущие листья верхушечной почки синтезируют ингибитор, обусловливающий ростовые корреляции, который диффузно передвигается только по живым клеткам растения. Открытие в начале 30-х годов ауксина (3-иидолилуксусной кислоты, ИУК) и обнаружение того факта, что молодые, развивающиеся листья являются основным источником ауксина в побеге, навело на мысль, что передвижение ИУК от верхушечной почки и служит тем сигналом, который определяет апикальное доминирование. Вскоре, в 1934 г. Тиманн и Скуг обнаружили, что экзогенная ИУК, может заменить апикальную почку в ингибировании боковых почек у фасоли. В последующие годы это наблюдение было многократно подтверждено для многих видов растений (рис. 5.25). Позже стало известно о немногих исключениях, в частности для Coleus было показано, что экзогенный ауксин практически не влияет на рост боковых почек. Тем не менее недавно было продемонстрировано, что апикально введенный экзогенный ауксин может ингибировать боковые побеги даже у Coleus, но только в условиях недостаточного снабжения питательными веществами. Поэтому кажется бесспорным, что в основе механизма коррелятивного ингибирования лежит синтез ИУК в апикальной части побега, возможно в молодых растущих листьях, и его передвижение вниз по стеблю.~~По имеющимся данным, гиббереллины в отличие от ауксинов и цитокининов не участвуют в непосредственной регуляции апикального доминирования. Так, гиббереллины не заменяют апикальную почку в коррелятивном ингибировании боковых почек (рис. 5.25 и 5.28) и не освобождают почки от коррелятивного ингибирования (как это делают цитокинины). Обработка иитактных растений экзогенным гиббереллином часто приводит к усилению апикального доминирования, но, может быть, это связано с изменением у обработанных гиббереллином .растений содержания и распределения эндогенного ауксина.
Вернуться к оглавлению