Для быстрых методов определения вредных веществ обычно остаточно от 0,1 до 0,5 л воздуха. Следовательно, аппаратура для отбора проб должна обеспечить быстрый и точный отбор небольших объемов воздуха, быть портативной и удобной для работы на производстве. Наиболее распространен в настоящее время аспирационный способ отбора проб, заключающийся в протягивании исследуемого воздуха через жидкие или твердые поглотительные среды.
На рис. 17 «18 показаны металлические патроны, в которых предусмотрена возможность использования входной трубки для задержки веществ, мещающих определению1-28.При разработке обычных и быстрых методов определения веществ необходимы рациональные способы приготовления смесей с известными концентрациями исследуемого вещества с воздухом.
Бесцветный газ с характерным резким запахом; плотность 0,596 (по воздуху); темп. кип. —33,4°; темп, плавл. —77,7°. Легко растворяется в воде. Водный раствор обладает сильными щелочными свойствами. Воздух, содержащий 16,5—26,8% (объемн.) аммиака, взрывоопасен.
При протягивании воздуха, содержащего аммиак, через индикаторную трубку с фарфоровым порошком, обработанным раствором бромфенолового синего, на индикаторном порошке образуется серо-синий слой. Длина окрашенного слоя пропорциональна концентрации аммиака в воздухе.
При протягивании воздуха, содержащего двуокись азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным реактивом Грисса—Илосвая, индикаторный порошок окрашивается в розовый цвет. По интенсивности окраски колориметрически определяют концентрацию двуокиси азота.
Окислительный раствор состоит из 5%-ного раствора перманганата калия KMnOi, к 50 мл которого добавляют 5 мл разбавленной (1:1) серной кислоты.При протягивании воздуха, содержащего двуокись азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным растворами солянокислого бензидина и ß-нафтола, цвет индикаторного порошка изменяется. Интенсивность появившейся окраски измеряют по стандартной шкале и определяют концентрацию двуокиси азота в воздухе.
В. П. Федотов11 применил индикаторный порошок, состоящий из силикагеля, пропитанного раствором риванола. Индикаторный порошок окрашен в лимоино-желтый цвет. Под действием двуокиси азота окраска индикаторного порошка переходит в бледно-розовую до красной. Для количественного определения пользуются искусственной стандартной шкалой.
Бесцветный газ с характерным запахом тухлых яиц; плотность 1,19 (по воздуху); темп. кип. —61,8°; темп, плавл. —82,9°.Сероводород огнеопасен; смесь его с воздухом взрывоопасна. Смесь 2 объемов сероводорода с 3 объемами кислорода энергично горит.
При протягивании воздуха, содержащего сероводород, через индикаторную трубку с фарфоровым порошком, пропитанным раствором ацетата свинца, образуется окрашенный в черный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации сероводорода.
Определению мешают меркаптаны.Реактивный раствор. В 100 мл 1%-ной уксусной кислоты растворяют 10 г ацетата свинца и добавляют 7 мл глицерина.Реактивная бумага. Кружки фильтровальной бумаги диаметром около 13 мм опускают в реактивный раствор, затем стряхивают избыток жидкости и сушат бумагу в воздухе, не содержащем сероводорода).
При реакции сероводорода с нитратом серебра образуется бурая взвесь сульфида серебра. По интенсивности окраски раствора колориметрически определяют концентрацию сероводорода.Определению мешают меркаптаны.
Метод И. С. Шерешевской и Е. И. Воронцовой22 также основан на реакции сероводорода с нитратом серебра в растворе.Пробу отбирают в стеклянный шприц емкостью 50 мл, в который предварительно вводят 3 мл поглотительного раствора (1%-ный раствор нитрата серебра в 10%-ной серной кислоте).
При протягивании анализируемого воздуха через индикаторную трубку, наполненную силикагелем, пропитанным раствором молибдата аммония с добавлением сульфата бария, на индикаторном порошке образуется окрашенный слой.
Бесцветная, подвижная, легко воспламеняющаяся жидкость с неприятным запахом; (¿1° =1,26; темп. кип. 46°; давление пара 301,8 мм рт. ст. (20°). Пары сероуглерода в 2/6 раза тяжелее воздуха; смесь паров сероуглерода с воздухом при концентрации 1—2% (объемн.) легко воспламеняется.
Определение сероводорода основано на реакции его с нитратом серебра; определение сероуглерода — на получении окраски при действии сероуглерода на спиртовый раствор диэтиламина, содержащий ацетат меди.
Сернистый ангидрид раздражает преимущественно верхние, а три более сильном действии также и глубокие дыхательные пути.Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе 0,02 мг/л.
Воздух, содержащий сернистый ангидрид, протягивают через индикаторную трубку, заполненную фарфоровым порошком, обработанным растворами нитропруссида натрия, хлорида цинка и уротропина. На индикаторном порошке при этом образуется окрашенный слой, длина которого пропорциональна концентрации сернистого ангидрида.
Под действием сернистого ангидрида иодкрахмальный раствор обесцвечивается.Чувствительность метода 0,01 мг/л при отборе 300 мл воздуха.Все вещества, реагирующие с иодом, определяются суммарно. В горячих цехах пользоваться этим методом нельзя.
Под действием сернистого ангидрида окраска реактивной бумаги, пропитанной аммиачным раствором нитропруссида цинка, изменяется.Чувствительность метода 0,0025 мг/л при отборе 360 мл исследуемого воздуха.
При реакции сернистого ангидрида с фуксинформальдегидным реактивом появляется фиолетовое окрашивание. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание сернистого ангидрида.Чувствительность метода 0,1 цг БОг в 3 мл раствора.
В патенте ФРГ авторы29 предложили колориметрическое определение Б О в воздухе с применением индикаторных трубок.Для приготовления индикаторного порошка 100 г силикагеля с диаметром зерен 0,3—0,5 мм пропитывают 65 мл 0,5%-ного раствора йодида кали» и 25 мл 60%-ной азотной кислоты. Полученный порошок помещают в закрытый сосуд и облучают ультрафиолетовыми лучами до получения равномерного сиренево-серого окрашивания.
В воздухе производственных помещений серная кислота находится в виде тумана. Пары серной кислоты раздражают н прижигают слизистые оболочки верхних дыхательных путей. При попадании на кожу серная кислота вызывает сильные ожоги.
При взаимодействии серной кислоты с .родизонатом бария образуется сульфат бария. Интенсивность розовой окраски нанесенного на бумагу родизоната бария уменьшается по мере образования сульфата бария. По изменению окраски колориметрически определяют содержание серной кислоты.
Определение тумана серной кислоты основано на фотометрическом измерении окраски нанесенных на пленку индикаторов после осаждения на нее капелек тумана серной кислоты.Мелкозернистую фотопленку предварительно обрабатывают для удаления солей серебра и отмывают, а затем окрашивают в растворах индикаторов, из которых наиболее подходящими являются тимоловый синий и бромкрезо-ловый зеленый.
По длине окрашенного слоя индикаторного порошка определяют количество кислоты, пользуясь коэффициентом, установленным экспериментальным путем.Метод позволяет определять тысячные доли миллиграмма кислоты в 1 л воздуха.
Бесцветный тяжелый газ; темп. кип. —55°; темп, плавл. —113,5°. В 100 частях воды растворяется 20 весовых частей этого газа.Мышьяковистый водород — яд, он вызывает гемолиз эритроцитов и образование метгемоглобина, нарушает деятельность печени и почек.
При действии мышьяковистого водорода на реактивную бумагу, пропитанную раствором хлорида ртути (II), появляется коричневое окрашивание. Интенсивность коричневой окраски сравнивают со стандартной шкалой и определяют концентрацию мышьяковистого водорода.
Бесцветный газ, пахнущий гнилой рыбой; темп. кип. —87,4°; плотность 1,2 (по воздуху); растворим в воде.Фосфористый водород — яд, действующий преимущественно на нервную, систему и обмен веществ, а также на кровеносные сосуды, органы дыхания, печень и почки.
Хранят трубки в банке из темного стекла.Ход определения. К поставленной вертикально индикаторной трубке присоединяют насос и устанавливают скорость протягивания воздуха 1,3—1,4 л!мин. По достижении этой скорости трубку заменяют новой, через которую протягивают определенный объем исследуемого воздуха до получения на индикаторном порошке окрашенного слоя длиной не менее 8 мм. Измерив длину этого слоя, определяют содержание фосфористого водорода по табл. 16.
Бесцветная жидкость с характерным запахом горького миндаля; й48=0,69; темп. наш. 25,2°; темп, плавд. —14,5°. Плотность пара 0,93 (но воздуху); давление пара 647,9 мм рт. ст. (21°).Смеси цианистого водорода и воздуха, содержащие от 5,6 до 12,8% (по объему) НСЫ, обладают взрывчатыми свойствами.
При протягивании исследуемого воздуха через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным медно-бензидиновым реактивом, на явдикаторном порошке образуется окрашенный слой.Чувствительность метода 0,001 мг/л при отборе 180 мл воздуха.
Реакцию проводят на бумаге.Чувствительность метода 0,0012 мг/л при отборе 360 мл воздуха.Определению мешают хлор, сероводород и сернистый ангидрид. Сероводород можно задержать бумагой, пропитанной раствором ацетата свинца.
Чувствительность метода 5 цг в 3 мл раствора.Сероводород, сернистый ангидрид, альдегиды и другие восстановители мешают определению.Едкий натр ЫаОН, 0,05 н. раствор.Пикриновая кислота, насыщенный раствор. Растворяют, периодически /взбалтывая, 2,5 г пикриновой кислоты ¡в 100 мл воды я оставляют на 1 сутки. Затем раствор осторожно сливают через ¡воронку с ватным фильтром в склянку с притертой пробкой.
При протягивании воздуха, содержащего цианистый водород, через индикаторную трубку, заполненную индикаторным порошком, желтый цвет порошка переходит в красновато-коричневый. Длина окрашенного слоя индикаторного порошка цропорциональна концентрации цианистого водорода.
Бесцветный газ с резким запахом; плотность 0,713 (по воздуху); вес 1 л газа, при нормальных условиях 0,893 г; темп, кип. 19,4°; темп, плавл. —92,3°. Фтористый водород хорошо растворим в воде. Водные растворы его называют фтористоводородной (плавиковой) кислотой.
Освобождающаяся при этом ализаринсульфоновая кислота окрашивает раствор в желтый цвет, вследствие чего окраска индикатора изменяется от фиолетовой к желтой.Чувствительность метода 0,5 цг в 2 мл раствора.
При протягивании воздуха, содержащего фтористый водород, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным щелочным раствором бромфенолового синего, на индикаторном порошке образуется окрашенный слой. Длина этого слоя пропорциональна концентрации фтористого водорода в воздухе.
Чувствительность метода 0,001 мг/л три отборе 750—1000 мл воздуха.Определению мешают фториды и фосген при концентрации 0,3 мг/л, а также хлор при концентрации около 0,1 мг/л.Соляная кислота HCl, rff°= 1,19, и 2 М раствор.
Хейдрих56 для количественного определения фтористого водорода и летучих фторидов применил индикаторные трубки, заполненные силикагелем, пропитанным 0,5%-ным эфирным раствором роданида железа, в который добавляют концентрированную соляную кислоту из расчета 3 капли на 10 мл раствора.
Бледно-желтый газ с сильным запахом; темп. кип. —187°; темп, плавл. —1223°.Фтор сильно раздражает дыхательные пути, обладает ре-зорбтивным действием; вызывает ожоги, подобные термическим. Фтор значительно токсичнее фтористого водорода. Предельно допустимая концентрация не установлена.
При протягивании воздуха, содержащего фтор, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором флуо-ресцеина, бромида калия и карбоната калия, образуется окрашенный в красный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации фтора.
Желто-зеленый газ с своеобразным запахом; темп. кип. —34,1°; темп, плавл. —102°; плотность 2,49 (по воздуху). Легко сжижается в темную желто-зеленую жидкость. Хлор хорошо растворяется в воде и в органических растворителях.
При протягивании воздуха, содержащего хлор, через инДи-каторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором флу-оресцеина и бромида калия, образуется окрашенный в красный цвет слой (образование тетрабромфлуоресцеина), длина которого пропорциональна концентрации хлора.
При протягивании воздуха, содержащего хлор, через бумагу, пропитанную раствцром ацетата бензидина, образуется синяя окраска (бензидиновая синь), интенсивность которой измеряют по искусственной стандартной шкале.
Реактивная бумага, пропитанная раствором флуоресцеина и бромида калия, под действием хлора приобретает розовую или красную окраску (образование тетрабромфлуоресцеина). Интенсивность окраски измеряют по стандартной шкале.
А. М. Мальчевский62 предложил колориметрическое определение хлора. Воздух протягивают через микрапоглотительный прибор, содержащий смесь растворов иодида калия, крахмала и титрованного раствора тиосульфата яатрия, до окрашивания поглотительного раствора в голубой цвет.
При взаимодействии озона с о-толидином образуется продукт реакции, окрашенный в буровато-жёлтый цвет. Реакцию проводят на бумаге. По интенсивности полученной окраски определяют концентрацию озона в воздухе.
Под действием озона синяя окраска индигокармина, нанесенного на силикагель, ослабевает. Степень ослабления окраски пропорциональна концентрации озона.Метод позволяет определять десятые доли микрограмма в 1 л воздуха.
Свинец мягкий, <;ерый металл; с?4°= 11,34; темп. кип. 16203; темп, плавл. 327°. При нагревании свинца выше 450° образуется дым окислов свинца.Свинец и его соединения очень токсичны, вызывают заболевания нервной системы и сосудов, а также изменения состава крови. Обладают свойствами накапливаться в организме. Острые отравления встречаются редко, наиболее характерны хронические отравления. Свинец и его соединения могут попадать в организм человека с водой и пищей, а также при вдыхании воздуха, содержащего аэрозоли соединений свинца.
При взаимодействии тетраоксихинона с частицами (пыль и дым) свинца и его соединений появляется розовое окрашивание. Реакцию проводят на бумаге.Присутствие С( + мешает определению, если концентрация его превышает концентрацию РЬ2+.
Прозрачная бесцветная жидкость со своеобразным запахом фруктов; = 1,65; кипит при 200°, частично разлагаясь; при нагревании до 400° разлагается с выделением свинца. ТЭС летуч при комнатной температуре; растворим в большинстве органических растворителей, мало растворим в воде.
Реакцию проводят на силикагеле; по интенсивности полученной окраски колориметрически определяют концентрацию тетраэтилсвинца.Чувствительность метода 1 ¡гг в пробе.Бромистый и хлористый этил и этилацетат не мешают определению. Окись углерода и сероводород, реагирующие с нитратом серебра, мешают определению.
Для открытия паров ртути в воздухе .пользуются сухими реактивными бумажками, которые экспонируют в различных местах производственного помещения.Иодид калия И, 10 и 1%-ный растворы.Реактивная бумага. Смешивают равные объемы 10%-нога раствора сульфата меди и 10%-ного раствора иодида калия (по 200 мл). После осаждения образовавшегося осадка сливают верхний слой бурой жидкости. Осадок промывают декантацией 2—3 раза дистиллированной водой, по одному разу 1%-ным раствором иодида калия и 1%-ным раствором сульфита натрия и снова два раза дистиллированной водой. Затем, как можно полнее, сливают воду с осадка, оставшуюся воду отсасывают фильтровальной бумагой. Осадок переносят в небольшой стакан и туда же прибавляют немного этилового спирта до получения полужидкой пасты.
Это определение, как и предыдущее, основано на образовании комплексной ртутно-медно-иодистой соли, реакцию проводят на силикагеле с применением индикаторных трубок .Индикаторным порошком служит силикагель, пропитанный растворами сульфата меди и иодида калия.
При взаимодействии окиси цинка с дитизоном образуется дитизонат цинка, имеющий красный цвет. Реакцию проводят на бумаге, по интенсивности окраски определяют содержание окиси цинка.Чувствительность определения 0,05 хг в пробе.
Чувствительность метода 1 цг в пробе при отборе 6 л воздуха.Реактивный раствор. Растворяют 25 г дифенилкарбазида в 100 мл 96%-яого этилового спирта и добавляют 4 г фталевого ангидрида. Для увлажнения бумаги к 100 мл раствора добавляют 20 мл глицерина.
При протягивании воздуха, содержащего пары карбонила никеля, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором фосфорномолибденованадиевой кислоты, образуется окрашенный в синий цветчслой, длина которого пропорциональна концентрации №(СО)4.
Кобаяси95 предложил линейно-колористическое определение паров карбонила никеля, основанное на следующем принципе.Силикагель с диаметром зерен 0,30—0,25 мм пропитывают 0,5%-ным растворам хлорида золота (III), высушивают и 0,1 г его помещают в стеклянную трубку диаметром 2 мм и длиной 60—80 мм. Для анализа через индикаторную трубку со скоростью 1 мл!сек протягивают 100 мл исследуемого .воздуха, содержащего пары карбонила никеля. Окраока силикагеля изменяется от слабо-желтой до синевато-фиолетовой.
При протягивании воздуха, содержащего окись углерода, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором сульфата палладия, индикаторный порошок окрашивается в черный цвет. Интенсивность окраски измеряют по искусственной стандартной шкале.
При протягивании воздуха, содержащего окись углерода, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным растворами молибдата аммония и сульфата палладия, желтая окраска индикаторного порошка изменяется в зависимости от концентрации окиси углерода от „серо-зеленой до сине-зеленой.
Молибдат аммония (МНОвМотОм- НаО. Растворяют 50 г ыолибдата аммония в 1 а дистиллированной воды.Азотная кислота НЫОз, = 1,42.Реактивный раствор. Смешивают 75 мл дистиллированной воды, 45 мл раствора молнбдата аммония и 10 мл раствора сульфата палладия.
При протягивании исследуемого воздуха, содержащего пары бензина, через индикаторную трубку на индикаторном порошке образуется окрашенный слой, длина которого пропорциональна концентрации паров бензина. Индикаторный порошок — силикагель, пропитанный раствором иодата «алия в концентрированной серной кислоте.
При протягивании воздуха, содержащего (пары бензина, через индикаторную трубку хромовый ангидрид, нанесенный на силикагель, восстанавливается до окиси хрома Сг203 (зеленого цвета).По изменению цвета индикаторного порошка и количеству отобранного для анализа воздуха судят о концентрации паров бензина.
Метод позволяет определять десятые доли миллиграмма бензола в 1 л воздуха.Углеводороды жирного и ароматического рядов мешают определению.Иодат калия KJOs. Растворяют 1,25 г KJ03 в 75 мл концентрированной серной кислоты.
Ароматические углеводороды с формальдегидсерной кислотой образуют окрашенные продукты реакции.Содержание паров бензола, толуола и ксилола определяют сравнением длины и оттенка окрашенного слоя индикаторного порошка со стандартной шкалой.
Растворы солей металлов V и VI группы периодической системы в концентрированной серной кислоте окрашиваются в присутствии паров бензола и его гомологов.Индикаторную трубку диаметром 10 мм заполняют силикагелем, пропитанным раствором солей ванадия или любого другого из указанных выше металлов в концентрированной серной кислоте (на 100 г очищенного силикагеля с диаметром зерен 0,3—1 мм 50 мл насыщенного раствора соли в концентрированной серной кислоте).
Бензол нитруют до динитробензола, раствор которого в ацетоне при добавлении водного раствора едкого натра окрашивается в фиолетовый цвет. По интенсивности окраски раствора, пользуясь искусственной шкалой, определяют содержание бензола.
Метод позволяет определять десятые доли миллиграмма толуола в 1 л воздуха.Углеводороды жирного и ароматического рядов мешают определению.Индикаторный порошок. Для приготовления индикаторного порошка применяют очищенный оиликагель (см. стр. 52) с диаметром зерен 0,25—0,32 мм. Навеску силикагеля помещают в фарфоровую чашку и омачивают раствором иодата калия из расчета 0,6 мл раствора на 1 г силикагеля. Смоченный порошок тщательно перемешивают до равномерного увлажнения и разравнивают слоем 8—10 мм, после чего порошок, часто перемешивая, сушат в течение 20 мин. в сушильном шкафу при 175—185°. Начало сушки считают с момента достижения температуры 175--185°. Высушенный порошок переносят <в бюксы с хорошо пришлифованными крышками, которые время от времени приоткрывают для удаления паров серной кислоты; последние лучше удаляются при встряхивании порошка в бюксах.
При действии фосгена на бумагу, пропитанную и-диметил-аминобензальдегидом и дифениламином, появляется темное окрашивание. Интенсивность окраски измеряют по стандартной шкале.Мешающие определению хлор и хлористый водород поглощают в фильтрующем патроне при отборе пробы.
Чувствительность метода 0,3 цг в пробе.Высокие концентрации хлора мешают определению.Реактивный раствор. Растворяют 0,5 г я-диметиламинобензальдегидз, 0,5 г диметиланилягна и 1,25 мл дибутилфталата а 10 мл 96%-ного этилового апирта. При хранении в темноте реактив устойчив в течение длительного времени.
Чувствительность метода 0,5 мг хлора в пробе.Определению мешают другие галовдорганичеокие соединения, галоидводороды, хлорид аммония.Ход определения. В аллонж (рис. 42) с притертой пробкой вносят 0,8 г активированного угля (древесного) с диаметром зерен 2—3 мм. Аллонж закрывают со стороны входа исследуемого воздуха тампоном из тонкой медной проволоки 1, с другой стороны помещают ватный тампон 3, вынимаемый из аллонжа за прикрепленную к нему медную проволчку 4. Через слой угля 2 протягивают исследуемый воздух со скоростью 0,3— 0,4 л!мин. При концентрациях хлорированных соединений, близких к предельно допустимым, следует отобрать не менее 10 л воздуха. После окончания отбора пробы воздуха аллонж плотно закрывают стеклянной пробкой.
Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом; .d%>= 1,022; темп. кип. 184,4°; темп, плавл. —6,1°; давление пара 0,36 мм рт. ст. (20°). Пары анилина в 3 раза тяжелее воздуха.Анилин хорошо растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, сероуглероде, ацетоне, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. В ilOO г воды растворяется 3,6 г анилина (18°).
При реакции между анилином, фенолом и хлорамином образуется индофенол, щелочной раствор ‘которого окрашен в синий цвет. Окраску раствора ксшэриметрируют, пользуясь стандартной шкалой, ,и определяют концентргэцию анилина.
Аммиак при концентрациях его более 0,2 мг/л и метилани-лин мешают определению.Реактивная бумага. Кружки беззольного фильтра «синяя лента» диаметром около 13 мм пропитывают раствором «-диметиламинобензальдегида и высушивают между листами фильтровальной бумаги.
Реактивный раствор. В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 2 мл фурфурола и доводят объем уксусной кислотой до метни.Реактивная бумага. Прибор (рис. 46) для приготовления реактивной бумаги представляет собой трубку, разделенную на две части вплавленным стеклянным диском 4 с отверстиями. В короткую часть трубки помещают силикагель, пропитанный реактивным раствором, и закрывают пробкой 6 с алюминиевой фольгой 2. В пробке б закрепляют 25 бумажек размерами 5X100 мм и помещают в длинную часть трубки. Для пропитывания парами фурфурола бумажки выдерживают в приборе не менее 15 мин. При комнатной температуре в темноте реактивная бумага сохраняется в приборе в течение одного месяца. Реактивная бумага бесцветна, при реакции с анилином, в зависимости от содержания последнего в воздухе, принимает окраску от розовой до интенсивно красной.
При протягивании анализируемого воздуха, содержащего пары этилового спирта, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным раствором хромового ангидрида в серной кислоте, происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного, что сопровождается переходом первоначальной желтой окраски индикаторного порошка в зеленую.
При действии окислительного раствора (феррицианида калия в соляной кислоте) на пропитанный солянокислым фенил-гидразином силикагель после поглощения им формальдегида появляется красное окрашивание.По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание формальдегида.
Акролеин действует раздражающе на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей.Предельно допустимая концентрация акролеина 0,002 мг/л воздуха.При взаимодействии акролеина с триптофаном образуется соединение, окрашенное в голубой или фиолетовый цвет. Реакция протекает на силикагеле. По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание акролеина.
При взаимодействии карбонильных соединений с бензидином образуются окрашенные соединения — основания Шиффа. По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание ацетона и уксусного альдегида.
При взаимодействии алкилхлорсиланов с раствором тетра-метилдиаминобензофенона (кетон Михлера) в анилине образуется желто-оранжевое окрашивание. По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание алкилхлорсиланов.
Газоанализаторы — приборы, дающие возможность определять содержание одного или нескольких компонентов в газовой смеси. С помощью газоанализаторов можно определять непосредственно в производственных помещениях концентрации токсических паро- и газообразных, а также легко воспламеняющихся и взрывоопасных веществ.
Принцип действия прибора основан на фотометрировании окраски непрерывно движущейся индикаторной ленты, пропитанной соответствующим реактивным раствором.Прибор автоматически регистрирует концентрации названных выше токсических веществ в воздухе и имеет приспособление, подающее сигналы при концентрации определяемых веществ выше предельно допустимой нормы.
Принцип действия прибора основан на окрашивании под действием сероводорода кинопленки, обработанной раствором ацетата свинца.Анализатор позволяет определять сероводород в диапазоне концентраций от 0,0015 до 0,15 мг/л. При концентрации сероводорода 0,03 мг/л автоматически подается звуковой сигнал.
Принцип действия прибора основан на окислении N0 до М02 озонированным кислородом, термическом разложении избытка окислителя и фотометрировании окраски раствора азокрасителя, образующегося при взаимодействии Ы02 с бензидином в уксуснокислом растворе.
Прибор представлен на рис. 52. Поглотительный раствор из бутыли 1 поступает с определенной скоростью (30 капель в 1 мин.) в капельный насос Уайта 2. При протекании раствора через капельный насос воздух непрерывно засасывается и анализируемая примесь поглощается раствором. Прореагировавшая жидкость непрерывно поступает для фотометрирования в рабочую кювету 3.
Схема этого прибора представлена на рис. 58. Поток ультрафиолетовых лучей ртутной лампы /, питаемой от высокочастотного генератора 2, проходит через кювету 3 и падает на фотоэлемент 4. Исследуемый воздух с помощью воздуходувки поступает в кювету 3, пары ртути поглощают часть ультрафиолетового излучения, вследствие чего изменяется фототок. Фотоэлемент соединен через усилитель 5 с миллиамперметром 6. Прибор включают в сеть через блок питания 7.
Принцип действия прибора основан на избирательном поглощении окисью углерода инфракрасного излучения.Это стандартный автоматически регистрирующий прибор, снабженный двумя шкалами для определения окиси углерода при концентрациях от 0 до 0,05% и от 0 до 0,1%.
Принцип действия прибора основан на измерении теплового эффекта реакции каталитического окиоления окиси углерода до двуокиси углерода. Каталитическое окисление окиси углерода происходит на гопкалите при 100°.
Газоанализатор (рис. 64) весит около 6 кг; его можно применять во взрывоопасных условиях.Для питания прибора служат два щелочных аккумулятора емкостью 10 ампер-часов.Прибор работает при температуре от —20 до +30° и относительной влажности от 20 до 95%. Продолжительность анализа 20—30 сек.
Принцип действия прибора основан на окислении раствором перекиси водорода сернистого ангидрида до серной кислоты и определении изменения электропроводности реактивного раствора. Чувствительность прибора 0,000027 мг/л. Диапазон измеряемых концентраций от 0,000027 до 0,007 мг/л.
Анализируемый воздух воздуходувкой 3 засасывается в прибор через трехходовой кран 11, проходит по трубке 12 вниз адсорбционной колонки 7, где реагирует с раствором перекиси водорода, с образованием серной кислоты. Далее воздух проходит жидкостную ловушку 6, газометр 5 и удаляется из прибора.
Принцип действия прибора основан на изменении электропроводности поглотительного раствора при поглощении им анализируемого компонента газовой смеси.Электропроводность поглотительного раствора при протекании его через электролитическую ячейку непрерывно измеряют.
Принцип действия прибора основан на окислении окиси углерода йодноватым ангидридом до двуокиси углерода, поглощении ее раствором едкой щелочи и определении изменения электропроводности раствора.Содержание окиси углерода находят по градуировочному графику. Прибор рассчитан на четыре предела измерения: от 0 до 0,01, от 0 до 0,05, от 0 до 0,25 и от 0 до 0,5 мг окиси углерода в пробе исследуемого воздуха.
Шкала прибора градуирована на следующие пределы измеряемых концентраций: для сероводорода от 0 до 0,005 мг/л и от О до 0,5 мг/л для сернистого ангидрида от 0 до 0,005 мг/л для аммиака от 0 до 0,02 мг/л и от 0 до 0,1 мг/л.
Обе реакции протекают количественно при 180°.По длине участка бумаги, изменившего свой цвет, судят о концентрации окиси углерода.Прибор позволяет определять концентрацию окиси углерода 0,01 мг/л и выше.
Принцип действия прибора основан на окислении окиси углерода йодноватым ангидридом до двуокиси углерода с последующим поглощением ее раствором едкой щелочи. Содержание образовавшейся двуокиси углерода определяют титрованием поглотительного раствора. Прибор рассчитан на концентрации СО от 0,01 до 2 мг/л воздуха.
Прибор дает возможность за 3—5 мин. определять концентрации сернистого ангидрида в пределах от 0,002 до 0,2 мг/л.Определение БОг проводят следующим образом. Закрывают «ран 4 и открывают пробку 7, затем, нажимая резиновую гру- шу 2, через трубку 5 из резервуара 1 наполняют водой, подкрашенной метиленовым синим, измерительный цилиндр 6.
В зависимости от концентрации сероводорода в воздухе бумага приобретает фиолетово-розовую окраску разных оттенков. Полученную окраску сравнивают с искусственной шкалой.Корпус и все детали прибора (ри<Г. 90) выполнены из органического стекла. Схема прибора приведена на рис. 91. Через узкий канал в корпусе прибора индикаторная лента 6 выводится в окно 3. Индикаторная лента намотана на втулку 1. В пазы, находящиеся по обеим сторонам выводного канала, вставляют стандартную искусственную шкалу. Для защиты шкалы от внешних воздействий пазы герметично закрывают прозрачной планкой 5, верхний конец которой служит для обрыва ленты. В нерабочем состоянии верхнюю часть прибора накрывают колпачком 4, а нижнюю часть закрывают навинчивающейся крышкой 7.
Приготовление реактива. Растворяют 0,5 г хлористого трифе-нилтетразолия в 25 мл пиридина (ч. д. а.), добавляют 2,5 мл дистиллированной воды, 25 мл хинолина и взбалтывают. Реактив сохраняют в темной склянке с притертой пробкой.
Действие прибора основано на интерферометрическом измерении разности показателей преломления исследуемого и эталонного газа; в качестве эталона принят воздух.Прибор позволяет определить содержание газов в пределах от 0,1 до 15%. Вес прибора около 3 кг; он помещен в кожаном футляре с плечевым ремнем.
Силикагель (БЮг) — ангидрид кремневой кислоты, представляет собой твердые стекловидные или матовые зерна пористого строения с сильно развитой внутренней поверхностью. Он хороший сорбент и весьма гидрофилен.