Поиск по сайту:


Пути заселения новых субстратов и фазы сезонной сукцессии зооперифитона в Рыбинском водохранилище

Исследование сукцессий зооперифитона проводилось нами в Волжском плесе Рыбинского водохранилища в период 1977 — 1982 гг. с помощью метода искусственных субстратов. Отбор проб проводили в течение всего вегетационного периода с периодичностью 7—10 дней. По сути дела — это эксперимент в природе, но под контролем находилась лишь часть параметров — глубина погружения субстратов, длительность экспозиции. Станции располагались в открытом и закрытом прибрежье вблизи Борка. Удаленность от крупных промышленных центров, отсутствие населенных пунктов вблизи берегов позволило условно оценить этот район на современном этапе развития биоты водохранилища как естественный, наименее подверженный прямому антропогенному воздействию.[ ...]

Источником заселения новых территорий перифитонными животными служит собственный перифитон водоема на различных субстратах. В эксперименте с простейшими показано, что скорость заселения свободных субстратов зависела от зрелости сообщества, служившего донором пионерных видов для новых сукцессий (НепеЬгу е1 а1., 1980), т. е. процесс обрастания, в целом, связан с состоянием биоты водоемов.[ ...]

По мере прогрева воды из статобластов прорастали мшанки и путем почкования быстро разрастались на субстратах. В июле — августе происходило массовое оседание молоди дрейссены, в этот же период шло активное обновление состава гетеротопов — вылет имаго и расселение молоди, изобиловали кладки различных беспозвоночных.[ ...]

В начале августа появлялись мелкие колонии губок. Путем бесполого размножения увеличивалась численность олигохет. Осевшие моллюски быстро росли и становились ядром сообщества, осенью на их долю приходилось до 90 и более процентов биомассы (Скальская, 1985). В сентябре значительных изменений в составе обрастаний не происходило, а к октябрю все процессы жизнедеятельности гидробионтов сильно замедлялись, многие ¿из них погибали, оставляя зимние яйца, геммулы, статобласты.[ ...]

Следовательно, в формировании видового состава обрастателей можно рыделить два периода — весенне-летний, связанный с увеличением разнообразия и обилия беспозвоночных, и летне-осенний, сопровождавшийся Главным образом возрастанием численности и биомассы обрастателей.[ ...]

В ходе сукцессий важную роль играла природа субстрата — его качество и скорость разрушения. Водные растения ежегодно возобновлялись и отмирали, поэтому на них, как правило, формировались однолетние сообщества. Субстраты другой природы (камни, затопленная древесина, антропогенные сооружения) разрушались медленнее. На них после зимовки активизировались процессы жизнедеятельности гидробионтов, возобновлялись циклы размножения обрастателей, плотность поселений увеличивалась. К концу второго вегетационного периода главное отличие структуры обрастаний от однолетних сообществ заключалось в присутствии не только сеголетков, но и годовиков дрейссены, соответственно биомасса значительно увеличивалась. Из года в год размерная и возрастная структура популяций моллюсков изменялась, а численность и биомасса зависели от величины ее убыли и пополнения. Таким образом, относительная стабилизация в сообществе достигалась за счет поселений дрейссены.[ ...]

Сиртоном обозначают совокупность всех живых организмов, находящихся в пелагиали стоячих и текучих вод, но не являющихся на данной стадии пелагическими — это представители бентоса, перифитона, нейстона. Они попадали в толщу воды в результате изменений гидрохимических, гидрологических условий и за счет поведенческих реакций гидробионтов.[ ...]

К меропланктону относятся организмы перифитона и бентоса только на определенной стадии жизненного цикла, это — временно находящиеся в планктоне личинки дрейссены, губок, мшанок, личинки I возраста ряда насекомых и т. д.[ ...]

Вернуться к оглавлению