Крупные беспозвоночные — бокоплавы, ряд видов личинок ручейников, поденок, брюхоногие моллюски могут ползать по дну и поверхности субстратов или передвигаться в толще воды. В течение жизни они меняют места обитания и нередко их миграции связаны с размножением. По характеру связи гидробионтов с субстратами А. А. Протасов (1994) выделяет два типа ценоэкоморф — ценокриптон и ценофанерон, последний в свою очередь разделен на классы и когорты. Такая классификация базируется на довольно относительных категориях, чрезвычайно сложной терминологии, но может быть полезна при специальных исследованиях перифитона.[ ...]
Богатство видами и интенсивность заселения субстратов тесно связана с их сложностью и расчлененностью, ориентацией в пространстве. Многим беспозвоночным перифитона легче удерживаться на горизонтальных поверхностях субстратов, где их численность оказывалась в 1,5—2 раза выше, чем на вертикальных (Константинов и др., 1977). Олигохеты, удерживающиеся с помощью щетинок, были обильны на субстратах с любой ориентацией в пространстве, где накапливались питательные вещества. По мере увеличения длительности экспозиции и накопления пищевого материала численность червей быстро нарастала, причем не только за счет их поселения из толщи воды, но и путем размножения на субстратах первоначально осевших особей. Это свойственно многим гидробионтам с коротким и простым жизненным циклом. Значительное разнообразие форм микро- и макрообрастаний отмечено на макрофитах с сильно расчлененной поверхностью и на погруженных растениях, чем на воздушно-водных (Щербаков, 1967; Фоменко, 1964; Маккавеева, 1963; Кондратьев, 1979; Якушин, 1986).[ ...]
Токсические вещества, выделяемые в воду субстратами, способны ингибировать обрастателей. Известны тропические виды древесины, содержащие ядовитые вещества, которые тормозили развитие обрастаний даже при длительном пребывании их в воде (Shukla, 1983). Защитными свойствами от обрастаний обладают и водные макрофиты. Слабо или полностью не обрастали эпифитами молодые макрофиты (Шаларь, 1970; Szczepanska, 1970), живые растения значительно слабее заселялись личинками хироно-мид по сравнению с мертвыми (Константинов, 1970).[ ...]
Наиболее высокую степень избирательности при оседании на субстраты проявляли личинки морских беспозвоночных. Работами многочисленных исследователей доказано, что поведение личинок обрастателей и бентосных животных при оседании на субстраты зависело от физических и химических сигналов, получаемых при контакте с ними (цит. по: Се-равин и др., 1985; Зевина, 1987). Все группы морских организмов выделяют в окружающую среду биологически активные вещества, обладающие сигнальной функцией, служащие либо аттрактантами, либо репеллентами. Подобные исследования с пресноводными беспозвоночными неизвестны.[ ...]
Между размерами особей и численностью популяций на единицу площади складывается естественная обратная зависимость — чем крупнее беспозвоночные, тем меньше их численность. Однако реальная емкость субстратов, наблюдаемая в природе, зависит не только от индивидуальных размеров особей, но и градиентов условий среды, уровня обеспеченности пищей, биоценотических отношений, поведенческих реакций и т. д. Перифитонные простейшие способны образовывать на субстратах скопления различной плотности. В Рыбинском и Можайском водохранилищах при благоприятных условиях для развития жгутиконосцев их численность достигала нескольких сотен миллионов экземпляров на один квадратный метр (табл. 1). В этих же водоемах максимальная численность инфузорий на стеклах не превышала 52 млн. экз./м2. На таких же субстратах в Севастопольской бухте количество бродяжек инфузорий было почти вдвое выше.[ ...]
Вернуться к оглавлению