Брей С. М. Азотный обмен в растениях.—■ М.: Агропромиздат, 1986.— 199 с.[ ...]
Измайлов С, Ф. Азотный обмен в растениях,—М.: Наука, 1986,—319 с.[ ...]
Микроэлементы и обмен веществ. Большим достижением последних лет является выяснение функции микроэлементов в азотном обмене, что связано с открытием вхождения металлов в состав флавопротеиновых ферментов, причем некоторые из них являются ключевыми в азотистом обмене. Отдельные микроэлементы в связи с необходимостью направленного усиления фиксации молекулярного азота имеют огромное научное и практическое значение.[ ...]
Бутифос нарушает азотный обмен в меньшей степени, чем хлорат магния, а дефолиирующий эффект у бутифоса значительно сильнее, чем у хлората магния. По-видимому, бутифос является препаратом более направленного действия.[ ...]
Молибден улучшает азотный обмен в растениях, участвует в образовании белка, усиливает фотосинтез, а также жизнедеятельность клубеньковых бактерий. При недостатке его клубеньки развиваются слабо.[ ...]
И здесь видна тесная связь марганца с азотным обменом. Там, где растение не обеспечено азотом, не проявляется и эффективность марганца. Серые лесные почвы слабо обеспечены азотом. Стоит улучшить режим азотного питания растений на этих почвах путем внесения азотных удобрений — начинает проявляться повышенная потребность в марганце. Это позволяет сказать, что растения на серых лесных почвах слабо реагируют на марганец не потому, что они обеспечены марганцем, а из-за недостатка в этих почвах азота.[ ...]
Жизневская Г. Я. Медь, молибден и железо в азотном обмене бобовых растений.[ ...]
В молодых обработанных листьях нарушается также азотный обмен — снижается содержание белка и заметно возрастает количество небелкового азота, причем при увеличении концентрации препарата накопление небелкового азота происходит более интенсивно. Было также установлено, что под влиянием препарата МГ-Т увеличивается содержание растворимых углеводов в верхушечных листьях, что объясняется уменьшением расхода этих веществ на ростовые процессы и дыхание.[ ...]
Л а л о в а М. Влияние арезина, прометрина и играна на азотный обмен в растениях фасоли //Механизм действия гербицидов.[ ...]
Полученные результаты дают представление о тех изменениях в азотном обмене растений, которые происходят в более поздних фазах их развития.[ ...]
Значение цинка для роста растений тесно связано с его участием в азотном обмене. Дефицит цинка приводит к значительному накоплению растворимых азотных соединений — амидов и аминокислот. Накопление растворимых азотных соединений при недостатке цинка нарушает синтез белка. Многие исследования показали, что содержание белка в растениях при недостатке цинка уменьшается.[ ...]
Пиридоксин играет большую роль в процессах обмена веществ, особенно в азотном обмене: он входит в состав ферментов, катализирующих многие реакции обмена аминокислот, в том числе такую важнейшую реакцию, как переаминирование. Суточная потребность человека в витамине Вв составляет 10—15 мг.[ ...]
Высшие растения поглощают соединения азота из почвы. Основным источником азотного питания для растений являются нитраты и аммиак. Однако эти формы не равноценны, каждая из них оказывает свое специфическое влияние на обмен веществ. Вопрос о сравнительном значении аммиака и нитратов как источников азотного питания был выяснен благодаря классическим исследованиям Д. Н. Прянишникова по азотному обмену.[ ...]
В опытах с триптофаном установлено, что изменения, вызванные дефолиантами в азотном обмене, ведут к снижению активности ауксина. Избыток аминокислот в среде, на которой выдерживали экспланты, также как и присутствие в этой среде ингибиторов синтеза белка, снимали ингибирующее действие ИУК на процесс формирования отделительного слоя.[ ...]
Для того, чтобы установить, существует ли связь между действием дефолиантов на азотный обмен и формированием отделительного слоя, выявленные изменения были воспроизведены на эксплан-тах хлопчатника. О значении накопления свободных аминокислот в процессе опадения судили по результатам их действия на эксплан-ты, о роли подавления синтеза белка — по результатам действия на формирование отделительного слоя в эксплантах ингибиторов синтеза белка — 8-азагуанина и актиномицина-Д (таблицы 1 и 2).[ ...]
Мирославова С.А., Козлова Л.М. Влияние форм минерального азота на рост, углеродный и азотный обмен растений // Азотное питание и продуктивность растений.[ ...]
В результате положительного влияния марганца на хлорофилл, фотосинтез, углеводный обмен происходят изменения и в азотном обмене, повышается белковость зерна. Влияние тех или иных факторов, в том числе и элементов питания, на содержание азотистых веществ в вегетативных органах и в зерне имеет исключительно важное народнохозяйственное значение. Проблема белка является важнейшей в создании полноценного рациона питания для человека и животных. В литературе имеется мало данных о влиянии микроэлементов на содержание белка в растениях в условиях Башкирии.[ ...]
В настоящей работе изучено действие дефолиантов лишь на одну сторону обмена веществ-азотный обмен. Из литературных источников известно, что дефолианты вызывают изменения в фотосинтезе, дыхании, углеводном обмене, обмене органических кислот и др. (1, 4, 5, 6). Следует полагать, что и число промежуточных звеньев в действии дефолиантов не ограничивается теми двумя, которые были выявлены в этой работе. Их предстоит изучить в будущем с тем, чтобы познать возможные пути дефолиирующего действия различных химических соединений.[ ...]
Такой подход был использован при изучении действия бутифоса и хлората магния на одну из сторон промежуточного метаболизма хлопчатника-азотный обмен. Опыты проведены на хлопчатнике сорта 108-Ф. Исследовали влияние дефолиантов на соотношение отдельных форм азота (общий, белковый, небелковый, свободные аминокислоты) в листовых пластинках хлопчатника, а также действие этих веществ на синтез свободных аминокислот и белка. Белковый и небелковый азот определяли методом Кьельдаля, свободные аминокислоты— методом хроматографии на бумаге, процесс синтеза белка и свободных аминокислот изучали с применением изотопа азота N15 (14).[ ...]
Данные Е. I. Hewitt показывают, что при недостатке молибдена в тканях растений накапливается большое количество нитратов и нарушается нормальный азотный обмен.[ ...]
Недостаток молибдена приводит к глубокому нарушению обмена веществ у растений. Симптомам молибденовой недостаточности предшествует в первую очередь изменение в азотном обмене у растений. При недостатке молибдена тормозится процесс биологической редукции нитратов, замедляется синтез амидов, аминокислот и белков. Все это приводит не только к снижению урожая, но и к резкому ухудшению его качества.[ ...]
Соединения данной группы повреждают прорастающие семена, но на вегетирующие сорняки действуют слабее. Они блокируют ферменты с сульфгидрильными группами, подавляя процесс окислительного фосфорилирования, нарушают азотный обмен, подавляют активность нитратредуктазы. Наиболее характерной является способность подавлять синтез белков и нуклеиновых кислот. Многие специалисты считают, что синтез белков прекращается вследствие вытеснения этими гербицидами аминокислот, связанных с тРНК. Например, они могут связываться с аминогруппой амино-ацил-тРНК и встраиваться вместо аминокислот в белковую цепь. В результате образуются белки, не обладающие ферментной активностью. Установлено, что в семенах с высоким содержанием крахмала соединения данной группы подавляют действие гибберелловой кислоты, активирующей а-амилазу, и тем самым задерживают прорастание семян. Избирательность действия зависит главным образом от способности зародыша поглощать действующее вещество.[ ...]
Азот и инертные газы индифферентны для человека и животных. Химической индифферентностью азота можно объяснить тот факт, что только очень незначительная часть его общего количества участвует в круговороте азота в природе; азотный обмен по сравнению с углеродным протекает гораздо медленнее, обусловливая в целом уменьшение отношения C/N.[ ...]
Внесение гербицидов в более ранний срок в условиях Татарской АССР сопровождалось сильным токсическим действием препаратов на горох. У растений тормозился рост и развитие, резко нарушались процессы жизнедеятельности, в том числе азотный обмен. Снижалось содержание белка в зерне. Эффективность контактных гербицидов в посевах гороха, проверенная в различных зонах страны, оказывается всегда достаточно высокой (табл. 35).[ ...]
Воздействие N0, на растительный мир выражено слабее. При концентрации оксида азота (II) более 0,08 мг/м он задерживает рост и развитие овощных культур, снижает урожайность, портит товарный вид сельскохозяйственной продукции. Диоксид азота нарушает азотный обмен и фотосинтез растений. Однако оксиды азота редко присутствуют в атмосфере в таких концентрациях, которые оказывают непосредственное вредное действие на растения. Их отрицательная роль в основном связана с тем, что они участвуют в ряде химических процессов в самой атмосфере.[ ...]
В этой схеме вертикальными стрелками указаны основные пути превращения в растениях азота, начиная от поступления неорганического азота до синтеза новых молекул белка в растении. Горизонтальными стрелками показано, на каких этапах происходит наиболее интенсивное вовлечение в азотный обмен соответствующих безазотистых оргаиических веществ растений. На правой стороне указано время, в течение которого могут быть обнаружены количественные изменения в соответствующих звеньях азотного обмена, при внесении азотной подкормки, что может служить известным показателем скорости протекания исследуемых процессов.[ ...]
Достаточное содержание фруктозы ? растениях предопределяет наличие в них необходимых количеств активных форм сахаров, поэтому синтез белка в таких растениях, так же как и связывание аммиака в азотистые органические соединения, легко протекает и при недостатке калия. Таким образом, значение калия в азотном обмене растений определяется ролью этого элемента в образовании активных форм углеводов, наличие которых необходимо для нормального хода превращений азотистых веществ в растении.[ ...]
В растениях, росших по аммиачному азоту, первоначально при дозе КгО 0,2 г и получивших 2/У1 дополнительную дозу КгО в 1,0 г на сосуд, были обнаружены лишь следы аммиака. Таким образом, за сравнительно короткий срок (5 дней), прошедший со времени внесения добавочной дозы калия, в растениях восстанавливался нормальный азотный обмен.[ ...]
Засоление приводит к созданию в дочве низкого водного потенциала, поэтому поступление воды в растение сильно затруднено. Важнейшей стороной вредного влияния солей является также нарушение процессов обмена. Работами советского физиолога Б. П. Строганова показано, что под влиянием солей в растениях нарушается азотный обмен, накапливается аммиак и другие резко ядовитые продукты. На фоне сульфатного засоления накапливаются продукты окисления серосодержащих аминокислот (сульфоксиды и сульфопы), которые также являются ядовитыми для растений. Повышенная концентрация солей, особенно хлористых, может действовать как разобщитель процессов окисления и фосфорилировапия о тем самым нарушать снабжение растепий макроэргическими фосфорными соединениями. Под влиянием солей происходят нарушения ультраструктуры клеток, в частности изменения в структуре хлоро-пластов. Особенно это проявляется при хлоридпоы засолении. Вредное влияние высокой концентрации солей связаио с повреждением поверхностных слоев цитоплазмы, вследствие чего возрастает ее проницаемость, теряется способность к избирательному накоплению веществ. Поскольку в бвлынинстве случаев засоленные почвы располагаются в районах, характерпзующвхся высокой летней температурой, интенсивность транспирации у растений очень высокая. В результате солей поступает много в ето усиливает повреждение растений.[ ...]
Снижению содержания нитратов способствует также оптимальный световой режим, выбор доз, форм, сроков и способов применения удобрений, а также сбалансированное минеральное питание растений. Так, калий, магний, молибден, сера, марганец, бор и железо в значительной мере способствуют усиленному использованию нитратов в азотном обмене и снижают их количество в растениях.[ ...]
Входят в состав ферментов и нередко бывают лимитирующими факторами. Для растений в первую очередь необходимы: железо, марганец, медь, цинк, бор, кремний, молибден, хлор, ванадий и кобальт. Если в этом наборе, например, нехватка Мп, Ее, С1, 2,п и V, то не будет полноценным процесс фотосинтеза, а если не будет Мо, В, Со и Бе, то нарушится азотный обмен, и т. п. Эти же микроэлементы необходимы животным и человеку. Их недостаток (или избыток при загрязнении) вызывает болезни.[ ...]
Медь поступает в растение в виде иона Си2+. В этих ферментах медь соединена с белком, по-видимому, через ЭН-группы. Кроме того, медь активирует ряд ферментов, в частности нитратредуктазу, а также протеазы. Отсюда вытекает роль меди в азотном обмене. Большая часть меди 75% от всего содержания меди листьях) концентрируется в хлоропластах. Содержание меди в пластоцианипе составляет 0,57 %. Пластоцианин занимает определенное место в цепи переноса электронов между первой и второй фотосистемами. В связи с этим понятно значение меди для процесса фотосинтеза.[ ...]
Кальций способствует росту корней. Потребность растений в нем проявляется с момента прорастания семени. Если при недостатке азота, фосфора и калия в первую очередь ослабляется развитие надземной части, то при недостатке кальция — рост корневой системы. При отсутствии кальция во внешней питательной среде корни ослизняются и заболевают, на листьях появляются желтые пятна, нарушается углеводный и азотный обмен, затрудняется восстановление в растениях нитратов до аммиака. Кальций способствует усвоению растениями аммиачного азота, оказывает влияние на физико-химические свойства протоплазмы — ее вязкость и проницаемость, нейтрализует образующиеся в растениях органические кислоты, в частности щавелевую, устраняет или ослабляет вредное действие на растения одностороннего избытка других катионов. На кислых почвах растения часто страдают от избытка ионов водорода, алюминия, железа и марганца; внесение кальция на этих почвах снижает их вредное действие на растения. Молодые, растущие части растения содержат мало кальция. Меньше всего кальция в семенах, больше — в листьях и стеблях, особенно стареющих.[ ...]
Таким образом, сера играет важную роль в углеводном и азотном обмене в растениях.[ ...]
Аспарагин и глютамин имеют также большое значение как резерв дикарбоновых кислот для осуществления реакции ферментативного пере-аминирования. В процессе переаминирования участвуют не только свободные аспарагиновая и глютаминовая кислоты, но также аспарагин и глютамин, которые к тому же способны к взаимопревращению. Наконец, по данным В. А. Кретовича, амидная группа предохраняет аспарагиновую-и глютаминовую кислоты от окислительного распада. Дикарбоновые аминокислоты в значительных количествах входят в состав растительных белков, поэтому превращения этих аминокислот и их амидов играют существенную роль в азотном обмене у растений.[ ...]
В ослаблении отрицательного действия повышенной кислотности почвы важную роль играет хорошее обеспечение растений фосфором. Систематическое внесение фосфорных удобрений снижает содержание подвижных соединений железа и алюминия в почве, так как при взаимодействии с фосфорной кислотой они переходят в нерастворимые формы. Защитное влияние фосфора объясняется также тем, что он ослабляет токсичность ионов Н’ и АГ" в самих растениях. При хорошем обеспечении их фосфором алюминий фиксируется в корнях и уменьшается передвижение его к точкам роста и генеративным органам. Кроме того, фосфор улучшает развитие корней, углеводный и азотный обмен в растениях, закладку генеративных органов и налив зерна, и тем самым ослабляет или нейтрализует отрицательное действие повышенной концентрации ионов Н’,АГ”и Мп" в растворе (рис. 29).[ ...]