Адвентивная фракция флоры Жужмуев крайне бедна, здесь отмечены всего 19 заносных видов (9% от общего количества). Основу адвентивного компонента составляют рудеральные (9) и сегетально-рудеральные (7) виды, произрастающие преимущественно в поселке метеостанции (о-в Большой Жужмуй) и вблизи рыбацких изб, очень редко - на валунно-пес-чаных пляжах.[ ...]
У видов трибы амарантовых (Amaraullieae) плод односемянный. Сюда принадлежит самый известный род семейства амарант, или щирица (Amaranthus), виды которого широко распространились с помощью человека, но обычно помимо его воли, как в теплых, так и в уморенных областях. Этот род состоит почти исключительно из однолетников с однополыми, редко обоеполыми цветками. Почти все щирицы Европы и все щирицы Сибири являются адвентивными (пришлыми) растениями, проникшими в эти места недавно, главным образом из Америки, в результате заноса их человеком.[ ...]
В адвентивной фракции отмечены 378 видов (42.3% от общего числа видов). Первые 10 семейств содержат 275 видов (72.5%). По числу видов лидируют семейства Asteraceae - 67 видов (18%), Brassicaceae - 41 (10.8) и Роасеае -40 видов (10.5%). Среди географических элементов преобладает группа евразиатских видов (47.5%). Европейские и американские элементы представлены почти одинаково - 11.9 и 12.7%. Ядро адвентивной флоры сформировано малолетними травами - 225 видов (59.4%), среди которых доминируют однолетники - 172 вида (45.4%). Число многолетников заметно меньше - 125 видов (33%). Деревья и кустарники представлены 29 видами (7.6%). Сходство адвентивных фракций значительно ниже, чем сходство аборигенных фракций (К.= 0.55-0.68).[ ...]
Интенсивный приток адвентивных видов характерен для 30-х и 50-60-х гг. 20 века, что связано с освоением месторождений апатита и строительством города.[ ...]
Натурализовавшиеся адвентивные растения, которые образуют потомство в большом количестве и распространяются на значительное расстояние от родительских растений, а следовательно, обладают потенциальной способностью распространения на значительной территории, называют инвазивными (invasive plants) (Гельт-ман, 2003). В настоящее время на территории РБ наблюдается активная экспансия ряда североамериканских инвазивных видов семейства Asteraceae - из родов Ambrosia, Xanthium, Galinsoga, Cyclachaena и др.[ ...]
В то время как декоративные виды называют по-русски амарантами, сорные виды у нас принято называть щирицами. Щирица запрокинутая (A. relroflexus) — самый распространенный в умеренных областях вид, натурализовавшийся местами даже в подзоне средней тайги,— известна как характерный сорняк нолей с корнеплодами. Он очень плодовит; каждый из хорошо развитых окземлнров этого вида дает сотый тысяч семян. Щирица пеленая (A. viridis) — обычный сорняк в тропических странах. Совсем недавно было сообщение о появлении итого вида в СССР — в Туркмении и Таджикистане, а теперь можем снимать о нахождении его и в Азербайджане. Адвентивные североамериканские щирица белая (A. albus) и щирица, жмипдовидная (A. bliLoidew), ставшие у пас только в текущем столетии злостными сорняками степной и лесостепной зоны, продолжают продвигаться на север, преимущественно по железнодорожным насыпям, которые благодаря засоленности, хорошему дренажу и освещенности являются удобным местом для поселения стенных и пустынных растений в лесной зоне.[ ...]
Образование придаточных корней на стеблях и адвентивных почек на корнях на первый взгляд кажется противоречащим, представлению о внутренней детерминации апикальных клеток побега и корня, заставляющей их развиваться соответственно в побег или корень. Эти данные показывают, что детерминация каких-то взрослых клеток стебля и корня обратима, и из них. может возникнуть соответственно корневой или стеблевой апексы. Однако при развитии адвентивных корней или почек из перицикла и тканей коры происходит «дедиффереицировка» взрослых клеток и возобновление меристематической активности (с. 252). Таким образом, вполне возможно, что в процессе созревания и последующей дедифференцировки исходно е состояние детерминации клеток верхушечной меристемы, из которой возникли эти клетки, могло утратиться. У некоторых видов адвентивные корни появляются вблизи от верхушечных меристем побега. Правда, при более внимательном изучении таких случаев всегда обнаруживается, что корневые инициали .появляются из- частично дифференцированных и созревших тканей.[ ...]
После этого первого сообщения многие исследователи получали адвентивные зародыши в культуре каллусов, в суспензионной культуре и в культуре изолированных пыльников и пыльцевых зерен (рис. б.З). Процесс регенерации, особенно в связи с эмбриогенезом в стерильной культуре, был тщательно изучен у дикого вида и культурных сортов моркови (Daucus carota) (рис. 6.5), но было также обнаружено, что способность к образованию адвентивных зародышей широко распространена в растительном мире. Тем не менее нельзя сказать, что все клетки растения или клетки всех видов сохраняют тотипотентность, так как было и много безуспешных попыток вызвать эмбриогенез и/или органогенез в стерильной культуре тканей многих видов. Возможно, что эмбриогенез происходит только у диплоидных клеток (или гаплоидных в случае пыльцевых зерен), и неудача в образовании адвентивных зародышей может быть связана с полиплоидией культивируемых клеток и тканей.[ ...]
Клубневидные образования, или клубеньки. На корнях некоторых видов многолетних сорняков формируются сильно утолщенные образования в виде клубеньков, четок или луковиц. Эти клубеньки служат запасающими органами пластических веществ, а при определенных условиях образуют и адвентивные почки, становясь, таким образом, способными к вегетативному возобновлению новых побегов.[ ...]
В отличие от стеблевых черенков, у которых очень легко регенерируют корпи, изолированные корни большинства видов, растущие в стерильной культуре, обычно образуют только ткани корня, в частности формируют боковые корни, но стеблевые почки на них закладываются сравнительно редко. Ауксин каким-то образом участвует в регуляции образования боковых и адвентивных корней. Погружение главного корня проростка двудольного растения в раствор ауксина приводит к подавлению его роста и к стимуляции образования боковых корней. Если эти новообразованные корни снова погрузить в раствор-ауксина, то их рост также будет подавлен. Таким образом, ауксины, за исключением их очень низких концентраций, стимулируют образование корней, но подавляют их последующее растяжение. В результате погруженные в раствор ауксина корпи становятся коротенькими и покрываются рядами многочисленных, но также плохо растущих боковых корешков.[ ...]
Для экосистем городских парков, скверов и других лесонасаждений Гомеля характерно значительное распространение адвентивных видов. Широко распространены прежде всего такие виды, как галинзога мелкоцветковая, кислица прямостоячая, мелколепестник канадский, ромашка пахучая, в меньшей степени - ослинник двулетний, дурнишник обыкновенный.[ ...]
По данным полевых исследований, гербарных фондов, литературных источников за период наблюдений зарегистрировано 232 вида заносных растений, относящихся к 151 роду из 35 семейств. Ядро адвентивного компонента составляют виды, устойчивые к природным условиям и антропогенному прессу. По степени натурализации они распределяются следующим образом: 73 вида или 31.5% от общего числа заносных видов составляют эпекофиты и 16 (6.8%) - агриофиты.[ ...]
Эволюция растительности сегодня имеет по преимуществу синантропный характер, т. е. повсеместно происходит процесс синантропизации - замещения видов естественных сообществ синантропными, устойчивыми к антропогенному воздействию (Абрамова, Миркин, 2000). Внедрение синантропных видов в растительные сообщества снижает биоразнообразие, так как в результате обедняется видовой состав и упрощается структура растительных сообществ (Горчаковский, 1999). Главная составляющая синантропизации флоры и растительности - процесс адвентизации, т. е. заноса чужеземных видов из других районов. Интенсивность этого процесса возрастает с повышением уровня цивилизации. Во флоре большинства районов мира сегодня доля адвентивных видов не ниже 15-20 %. В Республике Башкортостан (РБ) уровень адвентизации флоры также достаточно высок - 17 % (Абрамова, 2004). Вторжение адвентивных видов в естественные или нарушенные сообщества приводит к «флористическому загрязнению территории» (Чичев, 1988) и потому является серьезной экологической проблемой.[ ...]
Эмбриогенез в культуре пыльников покрытосеменных происходит путем развития вегетативной клетки каждого пыльцевого зерна. Начальные стадии образования адвентивного зародыша различаются у разных видов. Иногда вегетативная клетка повторно делится, а развитие пыльцевой трубки полностью подавляется. Можно видеть, как постепенно производные вегетативной клетки организуются в зародыш, из которого затем вырастает растеньице. В других случаях эмбриогенез происходит, когда вместо нормального неэквивалентного деления, приводящего к образованию вегетативной и генеративной клеток, происходит эквивалентное деление.[ ...]
Корневища представляют собой подземные побеги и бывают различной формы. В них находятся запасы пластического вещества, в пазухах редуцированных листьев образуются адвентивные почки. В вегетативном возобновлении роль корневищ у различных видов многолетних сорняков часто существенна.[ ...]
Тотипотентность растительных клеток наиболее наглядно была продемонстрирована при регенерации целых растении из зародышей, образовавшихся в культурах как соматических, так и мужских генеративных клеток (т. е. пыльцевых зерен). Впервые образование в культуре растительных тканей зародышей, имевших по крайней мерс внешне нормальный вид и поведение, наблюдали Стюард в 1958 г. и Райнерт в 1959 г., которые, последовательно изменяя состав питательной среды, добились того, что на каллусе из флоэмной паренхимы корня моркови появлялись зародыши, очень напоминавшие нормальные зародыши. При переносе на подходящую среду из них вырастали целые растения моркови. Зародыши, образованные не из оплодотворенных яйцеклеток, а каким-то другим путем, часто называют адвентивными зародышами или эмбриоидами. Изменения в питательной среде, необходимые для образования эмбрпопдов, в общем сводятся к изменениям в соотношении ауксина и цитоки-нииа.[ ...]
Потенциальные возможности использования стерильной культуры выделенных протопластов в исследовательской работе очень велики. Например, проникновение вирусов в растительную клетку или поглощение клетками макромолекул гораздо проще изучать в отсутствие клеточной стенки. Однако наиболее перспективным является успешное слияние протопластов различного происхождения с образованием новых видов растений путем соматической гибридизации. Выведение новых растений всегда было ограничено необходимостью эффективного полового оплодотворения. Невозможность получения жизнеспособных межвидовых и межродовых гибридов может быть обусловлена рядом нарушений нормального полового процесса: в частности, неспособностью пыльцевой трубки проникнуть в зародышевый мешок, разрушением эндосперма и т. п. Этих сложностей можно избежать, если вместо полового размножения использовать прямое слияние вегетативных клеток. Уже было произведено успешное слияние выделенных растительных протопластов (рис. 6.4) и разработаны соответствующие методы, позволившие из нескольких слившихся протопластов получать целое новое рас-тение либо путем образования адвентивных зародышей, либо путем образования стеблевых почек и корней на возникшем из протопластов каллусе.[ ...]
Одним из наиболее ярких примеров регенерации, хотя обычно осуществляемой не в стерильной культуре, является широко применяемое в садоводстве вегетативное размножение растений стеблевыми или корневыми черенками, па которых развиваются придаточные корни и/или почки. У стеблевых черенков в результате деления клеток камбия в их основании часто образуется каллус, и в таком каллусе закладываются корни. Однако адвентивные корни могут образовываться и в нормальных тканях стебля — обычно в перицикле, но у некоторых видов в камбиальной зоне. У корневых черенков как корпи, так и почки обычно возникают из каллуса, образующегося из паренхимы в более молодой флозме.[ ...]
При культивировании пыльников их обычно изолируют в стерильных условиях и либо переносят иа поверхность стерилизованной агаровой среды, либо помещают плавать па поверхность жидкой среды, либо располагают на полосках фильтровальной бумаги, концы которых опущены в жидкую среду. При этом важно выбрать пыльники с пыльцой иа определенной стадии микроспорогенеза. Так, в культуре пыльников ЫмоНапа /аЬасшп больше всего адвентивных зародышей получается, если изолированные пылышки содержат пыльцу на стадии, когда в цитоплазме вегетативной клетки идут активные синтетические процессы. Результаты, полученные иа других видах, показали, что критическая стадия может различаться в зависимости от вида или разновидности растения. Кроме того, немаловажное значение имеют условия в стерильной культуре и условия, при которых выращивали растение-донор. Для культуры пыльцы н пыльников используют такую же среду, как для культуры соматических клеток, и при этом наиболее важную роль играют вводимые в среду гормоны. В среду для пыльников большинства видов вносят как ауксин, так и цитокишш, хотя иногда бывает достаточно присутствия только одного из гормонов. Цито-кинин при желании можно заменить кокосовым молоком.[ ...]
Во-первых, ясно, .что в процессе развития зародыша организованный апекс побега возникает de novo; это можно наблюдать в культуре свободных клеток, где развивающийся зародыш не подвержен влиянию каких-либо окружающих проводящих тканей (с. 242). Сходным образом из недифференцированных тканей могут спонтанно возникать почки. Например, если корни цикория (Cichorium) или одуванчика (Taraxacum) разрезать на кусочки» то при благоприятных условиях они могут регенерировать почки побегов прямо на поверхности срезов с верхней стороны (рис. 1.15). В каллусных культурах различных видов будут также развиваться адвентивные почки (с, 240). Такие наблюдения наводят па мысль, что апекс побега представляет .собой устойчивую конфигурацию клеток, которая «выкристаллизовывается» из массы недифференцированной ткани при благоприятных условиях. Иными словами, апекс побега является самоорганизующейся зоной.[ ...]