УФ-излучением или ИК-излучением с помощью лазера (оксид углерода). Эти методы используют во многих отечественных и зарубежных газоанализаторах, позволяющих с высокой точностью определять низкие содержания токсичных неорганических газов в атмосфере и воздухе производственных помещений. Схема флуоресцентного анализатора, предназначенного для определения на уровне ПДК в городском воздухе такого приоритетного загрязнителя воздуха, как диоксид серы, представлена на рисунке III.30.[ ...]
В ближней ультрафиолетовой и видимой областях спектра излучение поглощается сравнительно небольшим числом газов — озоном, диоксидом серы, диоксидом азота и некоторыми другими, причем в области 200—300 нм поглощение определяется озоном. На примере измерения содержания озона рассмотрим реализации многоволновой измерительной схемы Из (2.12) и (2.13) следует, что если измерить ослабление на стольких длинах волн, сколько в атмосфере поглощающих газов, то, решая систему уравнений, можно определить содержание каждого из них. Однако ряд технических и методических трудностей не позволяют решить эту задачу.[ ...]
В результате увеличения выбросов в атмосферу оксидов серы и азота из-за сжигания ископаемого топлива при производстве тепловой и электрической энергии и других технологических процессах за последние 2—3 десятилетия резко повысилось содержание серной и азотной кислот в осадках. Мировые антропогенные выбросы диоксида серы превышают сегодня 150 млн. т в год. Выше мы уже отмечали наличие кислых дождей. Кислотность такого дождя обусловлена главным образом присутствием серной и азотной кислот. Из-за выпадения кислых дождей во многих пресноводных озерах уменьшилось количество обитающих там рыб, что, в свою очередь, оказало ощутимое воздействие на другие звенья экологической цепочки. Кислые дожди сильно корродируют металлы, нарушают целостность покрытий из красок и других материалов, разрушают мрамор, строительные детали, в составе которых содержится СаС03 и др.[ ...]
В настоящее время никаких требований к содержанию оксидов серы в дымовых газах, выбрасываемых в атмосферу действующими котельными установками, не существует. Сейчас содержание оксидов серы полностью зависит от содержания серы в исходном топливе. При расчете прогнозируемых выбросов необходимо учитывать, что, вероятно, уже в 2002 г. будут введены удельные нормативы выбросов загрязняющих веществ для действующих котельных установок ТЭС. Поэтому разумнее уже в настоящее время учитывать требования Протокола № 2 Международной конвенции о трансграничном переносе диоксида серы (1994 г.) [3.3] и вводить удельные нормативы для крупных источников, расположенных на европейской территории России, на уровне 400 мг/м 8<Э2 в уходящих газах при нормальных условиях.[ ...]
В результате выбросов в атмосферу отходов промышленного производства в воздухе увеличивается концентрация пыли, оксидов серы, углерода, азота, специфических токсичных веществ. В большинстве промышленных городов концентрация основных загрязняющих веществ превышает фоновую в 5—8, а пыли в 15—20 раз. Результаты наблюдений за состоянием атмосферного воздуха почти в 500 городах, проводимых в рамках ОГСНК, показывают, что среднегодовые концентрации пыли, диоксидов серы, азота повсеместно превышают установленные нормативы за 30—70% [10], а в некоторых городах составляют 3—20 ПДК (табл. 3.1). Только содержание в воздухе оксида углерода находится в пределах нормы или незначительно превышает ее.[ ...]
В последние годы особенно отрицательное влияние на лесные экосистемы оказывает загрязнение атмосферы. Так, в мирз только в 1990 г. в атмосферу было выброшено более 400 млн т главных загрязнителей (оксида углерода, окислов азота, диоксида серы, твердых частиц). Чутко реагируют лесные формации на значительное содержание в окружающей среде диоксида серы, что приводит к возникновению губительных кислотных дождей. В Канаде атмосферные осадки стали в 30-40 раз более кислыми, чем в доиндустриальный период (конец XIX в.), из-за чего резко снизился прирост и ухудшилось естественное лесовозобновление. Особенно от кислотных осадков пострадали леса Европы, и в первую очередь более чуткие хвойные насаждения. По мере увеличения выбросов в атмосферу диоксида серы на территории Европы, закономерно возрастала площадь поврежденных лесов: с 1000 га (1860 г.) до 150 тыс. га (1956 г.), и, наконец, в настоящее время эта цифра возросла до почти 50 млн га. Это составляет почти 35% от общей площади лесных массивов континента.[ ...]
Содержание диоксида серы в атмосфере фоновых районов европейской территории России в холодное время года изменяется от 0,0046 мг/м3 на северо-западе до 0,001 мг/м3 в юго-восточной части региона, сульфатов — от 0,01 до 0,007 мг/м3. В теплое время года концентрация диоксида серы в 2—8 раз ниже. Повышение концентраций зимой обусловлено ухудшением метеорологических условий рассеяния примесей, увеличением количества промышленных выбросов, замедлением химических процессов трансформации веществ при низкой температуре воздуха.[ ...]
В первую очередь встал вопрос о загрязнении нижнего слоя атмосферы—тропосферы—диоксидом серы и оксидом азота. Эти загрязнения, проявившиеся в виде «кислотных дождей», охватывают целые континенты — выбросы в промышленных районах США оказывают влияние на природу Канады, а загрязняющие вещества, создаваемые промышленностью западноевропейских стран, переносятся потоками воздуха на территорию восточноевропейских и скандинавских стран. Глобальное загрязнение атмосферы радиоактивными продуктами во время интенсивных испытаний в начале 60-х годов ядерного оружия в атмосфере еще раз подтвердило, что масштабы антропогенных воздействий превзошли размеры отдельных государств. С конца 50-х — начала 60-х годов проблема глобальных влияний стала предметом рассмотрения международными организациями, а их ограничение — предметом международных соглашений. Возникли ситуации, когда Человечество, зная о нежелательных последствиях, не имеет возможности прекратить вредные выбросы. Прежде всего это относится к проблеме «парникового эффекта», обусловленного растущим содержанием углекислого газа в атмосфере Земли. К сожалению, человечество ни сейчас, ни в обозримом будущем не может отказаться от такого источника энергии, как ископаемое топливо — уголь и нефть.[ ...]
В особо угрожающих ситуациях государственные органы принимают срочные меры по уменьшению содержания в атмосфере вредных веществ. В земле Северный Рейн-Вестфалия предусмотрено подразделение угрожающего положения по двум степеням. Угрожающее положение первой степени наступает в тех случаях, когда содержание диоксида серы в воздухе, измеренное в нескольких контрольных пунктах, достигает 2,5 мг/м3, а безветренная погода заставляет ожидать дальнейшего повышения концентрации. При подобной ситуации в подвергающиеся наибольшей опасности районы посылаются соответствующие предупреждения и осуществляется подготовка к проведению дальнейших мероприятий. В случае возникновения угрожающего положения второй степени (концентрация диоксида серы в воздухе превышает 5 мг/м3), вступают в силу ограничения движения автомобильного транспорта и осуществляется переход на использование топлива и горючего с низким содержанием серы, которые должны быть заранее запасены для этой цели.[ ...]
Диоксид (БОг) и триоксид (БОз) серы являются главными компонентами загрязнения природной среды при сжигании топлива. Ежегодный их выброс превышает 150 млн. т, из которых 60-80% образуются при сжигании топлива. Содержание серы в углях в среднем относительно невелико — 0,8—1,0%, однако пределы колебаний весьма значительны и в некоторых угольных бассейнах достигают десятков процентов [5]. Сильно изменяется содержание серы и в нефтях: от 1 до 5% и более. Электростанция мощностью 800 МВт, потребляющая порядка 6 млн. т низкосортного бурого угля со средним содержанием серы 1,5%, ежегодно выбрасывает в атмосферу 85 тыс. т серы, что соответствует 165 тыс. т БОг и 5 тыс. т БОз .[ ...]
Оксид и диоксид углерода образуются при сгорании любого вида промышленного топлива. Наряду с оксидами углерода в продуктах сгорания топлив обнаруживаются формальдегид и другие продукты неполного сгорания (органические кислоты и др.). Наиболее существенное значение для экологии имеет наличие в составе выбросов формальдегида, обладающего высокой токсичностью и резким запахом. При сжигании угля или нефти с высоким содержанием серы образуется диоксид серы. Основным источником загрязнения атмосферы диоксидом серы на газоперерабатывающих заводах являются установки получения серы методом Клауса. Большие количества диоксида серы выбрасываются в атмосферу при производстве серной кислоты. Установки по ее производству имеются на раде нефтеперерабатывающих предприятий.[ ...]
Эмиссия в атмосферу диоксида серы, большая часть которой образуется при сжигании топлива с высоким содержанием серы, растет из года в год. Так, в период с 1970 по 1973 гг. она увеличилась на 100% и продолжает расти. Источниками поступления диоксида серы в атмосферу, связанными с человеческой деятельностью, являются источники горения (85—95%), промышленные процессы (5—10%) и автотранспорт (2—7%). На долю вулканов, естественных источников выделения диоксида серы, приходится 95% общей эмиссии диоксида серы в атмосферу [116]. Сероводород выделяется из сточных вод, отстойников, при очистке нефти и разложении различных органических продуктов.[ ...]
Древостой в окрестностях г. Норильска, западной части оз. Мелкое, в долине р. Рыбная, на юго-восточной окраине оз. Кета произрастают в условиях сильного загрязнения атмосферы диоксидом серы. В этих районах содержание серы в хвое ели и лиственницы в 2.0-2.5 раза превышает фоновый уровень. Для этой зоны типичны погибающие или сильно ослабленные древостой. Эти зоны отображены на картосхеме (см. рис. 1).[ ...]
Круговорот серы также находится под влиянием антропогенной деятельности. В органическом топливе всегда, хотя и в малых количествах, содержится сера, при сжигании которого она переходит в диоксид серы — токсичное для живых организмов вещество. Диоксид серы может подавлять процесс фотосинтеза, а при взаимодействии с водой атмосферы образовывать сернистую кислоту, увеличивая кислотность осадков. Антропогенный источник серы в атмосфере составляет до 12,5 % ее общего содержания.[ ...]
При наличии в очищаемых газах кислорода и диоксида серы одновременно образуются сульфаты марганца и ртути. Поскольку в газовых выбросах некоторых производств (например, в отходящих газах ртутных заводов) содержание диоксида серы значительно выше, чем ртути, с целью направленного использования пиролюзита перед контактом с ним газы очищают от диоксида серы (обычно известковым молоком). После удаления основного количества диоксида серы газы подогревают до 50—70 °С с целью предупреждения конденсации находящейся в них влаги и контактируют с пиролюзитом. Демеркуризованные газы эвакуируют в атмосферу.[ ...]
Загрязнение атмосферы промышленными выбросами существенно усиливает эффект коррозии. Кислотные газы способствуют коррозии стальных конструкций и материалов. Диоксид серы, оксиды азота, гидрохлорид при соединении с водой образуют кислоты, усиливая химическую и электрохимическую коррозию, разрушают органические материалы (резину, пластмассы, красители). На стальные конструкции отрицательно действуют озон и хлор. Даже незначительное содержание нитратов в атмосфере вызывает коррозию меди и латуни. Аналогично действуют и кислотные дожди-, снижают плодородие почв, отрицательно воздействуют на флору и фауну, сокращаются сроки службы электрохимических покрытий, особенно хромоникелевых красок, снижается надежность работы машин и механизмов, под угрозой находятся более 100 тыс. образцов цветного стекла.[ ...]
Загрязнение атмосферы соединениями серной и азотной кислот с последующим выпадением осадков называется кислотными дождями. Кислотные дожди образуются в результате выброса в атмосферу оксидов серы и азота предприятиями топливно-энергетического комплекса, автотранспортом, а также химическими и металлургическими заводами. При анализе состава кислотного дождя основное внимание обращается на содержание катионов водорода, определяющих его кислотность (pH). Для чистой воды pH = 7, что соответствует нейтральной реакции. Растворы с pH ниже 7 считаются кислыми, выше - щелочными. Весь диапазон кислотности-щелочности охватывается значениями pH от 0 до 14. Примерно две трети кислотных дождей вызываются диоксидом серы. Оставшаяся треть обусловлена в основном оксидами азота, которые также служат одной из причин парникового эффекта и входят в состав городского смога.[ ...]
Известно, что в нейтральной среде содержание ионов водорода (Н+) соответствует pH = 7. Кислотными осадками называют дожди, туманы, снег, которые имеют pH < 7 из-за содержания в них соединений, образующих серную и азотную кислоты, что связано с выбросами в атмосферу диоксида серы и оксидов азота. Основными источниками таких выбросов являются продукты сгорания топлива (уголь, мазут, бензин и т.д.) в энергетических установках предприятий, наземного и воздушного транспорта, выбросы химических и металлургических предприятий.[ ...]
Концентрация БОг в дымовых газах электростанций зависит в основном -от содержания серы в топливе. Так, при сжигании мазута с содержанием серы 3% (масс.) концентрация 802 в дымовых газах составляет 0,4% (об.), а при содержании серы 3,5% (масс.)—0,45% (об.). К сожалению, до-последнего времени в большинстве случаев, особенно на электростанциях, единственным способом борьбы с загрязнением атмосферы диоксидом серы является его рассеивание через высокие трубы. Совершенно очевидно, что метод рассеивания не решает в целом проблемы оздоровления атмосферы.[ ...]
Средневзвешенную массу серы рассчитывали с учетом ее содержания в нефтях по отдельным месторождениям. Количество диоксида серы, выделяемого в атмосферу, определяли по расходу заводами прямого топлива в виде сухого газа и топочного мазута, учитывая средневзвешенное содержание в них сары. К этому количеству добавлялась масса диоксида серы, образующегося при сжигании факельного газа, кокса на установках каталитического крекинга, а также газа от установок по производству серы и серной кислоты и некоторых других источников. Количество углеводородов, поступающих в атмосферу в виде газов и паров нефтепродуктов, рассчитывалось по методике, изложенной в работе [1], с корректировкой данных по фактическим измерениям отдельных источников.[ ...]
Для точного определения содержания 502 в свободной атмосфере при разовых анализах существует множество надежных и неоднократно рекомендованных способов. Согласно обоим способам, отбор проб и собственно определение в лаборатории проводятся раздельно. Однако существуют и колориметрические методы, позволяющие получать результаты анализов одновременно с процедурой пробоотбора или непосредственно после нее.[ ...]
Рассеяние вредных веществ в атмосфере не является эффективным средством ее защиты от загрязнений, однако к нему до сих пор прибегают, чтобы снизить концентрацию токсичных соединений, например диоксида серы и оксидов азота, в районе их выбросов. Основное внимание при проектировании промышленных предприятий или реконструкций действующих должно уделяться возможно более полной очистке атмосферных выбросов от токсичных компонентов. Практически полная очистка достигается редко, так как затраты на очистные сооружения обычно достигают 15—20 % от капиталовложений на технологическую установку, причем выделение каждой примеси тем сложнее, чем ниже ее содержание в смеси.[ ...]
Анализ данных о круговороте серы в окружающей среде показывает, что выброс техногенного диоксида серы составляет 30 % от его общего поступления в атмосферу. Ежегодный прирост содержания серы в форме БО 2" на суше составляет около 1,54- 1012 моль/год (без учета поступления техногенного БО из отходов переработки сульфидных руд). Прирост содержания серы в океане (за счет БО ") оценивается как 1 • 1012 моль/год, что составляет менее 3 • 10 6 % общего количества серы в воде.[ ...]
Газовые смеси анализируют на содержание основных составляющих компонентов. Анализу подвергаются природные и промышленные газовые смеси, а также воздух производственных помещений. К промышленным газовым смесям относятся: горючие газовые смеси (природный, генераторный, колошниковый газы), производственные смеси (азотно-водородная смесь в синтезе аммиака, газ колчедановых печей, содержащий диоксид серы), отходящие газы (дымовые газы, содержащие азот, диоксид углерода, пары воды и др.). Воздух производственных помещений содержит примеси газов, характерных для данного производства. Газоаналитическими методами контролируют состав выбрасываемого в атмосферу воздуха производственных помещений. Чаще всего состав газовых смесей анализируют газо-метр ическим и методами и поглощением компонентов смеси жидкими поглотителями. Объем поглощенного компонента определяется по разности измерения объемов до и после поглощения.[ ...]
Горючее вещество топлива состоит в основном из трех химических элементов - углерода, водорода и серы. При горении происходит быстрое соединение кислорода с этими горючими элементами, сопровождающееся выделением тепла. Для подавляющего большинства топлив важны только углерод и кислород, так как содержание серы слишком мало, чтобы внести заметный вклад в выделение тепла. Однако с точки зрения загрязнения атмосферы продуктами сгорания первое место по массе принадлежит в России диоксиду серы.[ ...]
Компрессорные станции поставляют в атмосферу большое количество оксидов азота и углерода, которые поступают от топлива используемого оборудования. При содержании в газе соединений серы в состав выбросов входят сероводород и диоксид серы. Большой парк автомашин, работающих на этилированном бензине и дизельном топливе, ремонтные мастерские и автозаправочные станции выбрасывают в атмосфере углеводороды бензина, сажу, свинец и его соединения.[ ...]
Защита воздушного бассейна. Защита атмосферы от основного источника загрязнения ТЭС - диоксида серы - осуществляется прежде всего путем его рассеивания в более высоких слоях воздушного бассейна. Для этого сооружаются дымовые трубы высотой 180, 250 и даже 400 м. Более радикальное средство сокращения выбросов диоксида серы - выделение серы из топлива до его сжигания на ТЭС. Сейчас существуют в основном два способа предварительной обработки топлива для снижения содержания серы. Первый способ -химическая адсорбция, второй - каталитическое окисление. Оба способа позволяют улавливать около 90 % диоксида.[ ...]
Снежный покров, содержащий мало воды в жидкой фазе, принимает с сухими выпадениями небольшие объемы диоксида серы. За несколько дней до начала снеготаяния снег уплотняется, под воздействием положительных температур снежные кристаллы начинают таять и содержание воды в снежном покрове возрастает. В результате этих процессов происходит резкое увеличение накопления в талых водах высоко растворимого сернистого ангидрида, поступающего с сухими выделениями из атмосферы. В начальной фазе стока концентрация растворимых солей довольно большая. Данное явление называется эффектом концентрирования (Addison, 1989). Уровень концентрирования растворимых примесей в начальную фазу стока нередко в 10 раз выше, чем в снеге.[ ...]
Соблюдение приведенных выше требований к содержанию азотсодержащих примесей в атмосфере и водоемах определяется также их способностью окисляться, понижая тем самым содержание кислорода в воде и образуя в числе продуктов окисления оксиды азота и нитраты. Присутствующие в значительных количествах азотсодержащие соединения в атмосфере вызывают ожоги лиственного покрова растений и приводят к гибели растительности, особенно хвойной. Отмечено [7], что при относительно невысоких концентрациях оксидов азота (до 25 см3/м3) и совместном воздействии с диоксидом серы в 3—4 раза усиливается ингибирование фотосинтеза по сравнению с действием этих веществ в отдельности.[ ...]
Итак, расчеты показали, что основной вклад в загрязнение атмосферы санитарно-защитной зоны вносят диоксиды серы и азота (в соответствии с рассчитанными значениями индексов загрязнения атмосферы), причем в последние годы растет доля вклада диоксида серы и оксида углерода(П) в общее загрязнение атмосферы. Наиболее высокой величиной повторяемости концентраций, превышающих ПДК, характеризуется содержание таких веществ, как диоксид азота, оксид углерода(П) и фенол.[ ...]
Такие газоанализаторы применяют для контроля за выбросами в атмосферу оксидов азота, серы и углерода и при контроле качества воздуха производственных помещений, загрязняемого токсичными неорганическими газами (см. выше). Серия отечественных газоанализаторов на принципе фотоколориметрии («Сирена», ФКГ-ЗМ, ФЛС и др.) позволяет определять в воздухе аммиак, фосген, сероводород, хлор, озон и диоксиды серы и азота в интервале содержаний 0—1; 0—0,5; 0—20 и 0—30 мг/м3 с погрешностью ±20%.[ ...]
Фотохимические реакции не являются единственными реакциями в атмосфере. Там происходят многочисленные превращения с участием десятков тысяч химических соединений, течение которых ускоряется радиацией (солнечная радиация, космическое излучение, радиоактивное излучение), а также каталитическими свойствами присутствующих в воздухе твердых частиц и следов тяжелых металлов. Значительные изменения претерпевают попадающие в воздух диоксид серы и сероводород, галогены и межгалогенные соединения, оксиды азота и аммиак, альдегиды и амины, сульфиды и меркаптаны, нитросоединения и олефины, полиядерные ароматические углеводороды и пестициды. Иногда эти реакции могут служить причиной не только качественных, но и количественных изменений в глобальном составе атмосферы планеты, приводящих к изменению климата на Земле. Аккумулируясь в верхних слоях атмосферы, фтор-хлоруглеводороды фотолитически разлагаются с образованием оксидов хлора, которые взаимодействуют с озоном, уменьшая его концентрацию в стратосфере [5]. Аналогичный эффект наблюдается и при реакциях озона с оксидами серы, оксидами азота и углеводородами. В результате разложения вносимых в почву азотных удобрений происходит эмиссия в атмосферу оксида азота N0, который взаимодействует с атмосферным озоном, превращая его в кислород. Все эти реакции уменьшают содержание озона в слоях атмосферы на высоте 20—40 км, которые защищают приземный слой атмосферы от солнечной радиации высокой энергии. Подобные превращения приводят к глобальным изменениям климата планеты.[ ...]
Городская система мониторинга атмосферного воздуха включает в себя сеть автоматических станций контроля загрязнения атмосферы и единый информационно-аналитический центр, функции которого выполняет Государственное природоохранное учреждение «Мосэкомониторинг». Сеть автоматических станций контроля загрязнения атмосферы — это автоматизированная система, позволяющая в непрерывном режиме с частотой 1 раз в 4 секунды и автоматически усредняя за 20-минутный период, измерять содержание в воздухе основных загрязняющих веществ: оксида углерода (СО), диоксида и оксида азота (N02 и N0), суммарных углеводородов (С Ну), диоксида серы (ЯОг), озона (Оз), аммиака (1ЧНз), ароматических и алифатических углеводородов. Кроме того, на автоматических станциях контроля загрязнения атмосферы проводятся измерения некоторых метеорологических параметров: скорости и направления ветра, давления, влажности и температуры.[ ...]
Впервые количественный анализ пероксида водорода был проведен в середине 60-х годов в водах Мексиканского залива По результатам исследований, проведенных в ФРГ и Швейцарии, а также данных о содержании пероксида водорода в различных слоях ледового щита Гренландии и Южного полюса можно заключить, что пероксид водорода всегда присутствует в осадках. В настоящее время возросли концентрации диоксида серы в атмосфере, в результате чего -резко снижается концентрация пероксида водорода, поскольку он окисляет диоксид в кислоту. В итоге сократилось поступление пероксида водорода с осадками в природные воды. Пероксид водорода генерируется также в поверхностном слое воды (фотохимические реакции с участием фотосенсибилизаторов органической природы) и в придонном слое в результате жизнедеятельности бактерий донного ила.[ ...]
Описанные выше мероприятия не решают полностью проблему защиты атмосферы от загрязнения газами зжекции, так как сжигание их без предварительной очистки от сероводорода увеличивает содержание диоксида серы в дымовых газах.[ ...]
Иначе протекает коррозия поверхности цинка и оцинкованного железа. В атмосфере с невысокими влажностью! н содержанием диоксидов азота и серы в течение первого месяца эксплуатации на поверхности образуется пленка, основными компонентами которой являются оксид н гидроксид цинка. При этом потери массы не наблюдается, поскольку указанные соединения плотно прилегают к поверхности к не. смываются дождями. В дальнейшем структура окисленного слоя изменяется, часть соединений переходит в карбонаты и, реагируя с диоксидом серы, превращается в растворимый сульфат. Обе эти соли смываются дождем с поверхности, причем интенсивность смыва пропорциональна кислотности дождя.[ ...]
Неблагоприятное действие на окружающую среду оказывают оксиды азота и серы: разрушается хлорофилл растений, повреждаются листья и хвоя. Наиболее чувствительными к 802 являются хвойные деревья. Диоксид серы вызывает посерение кончиков хвои и ее увядание. Пораженные участки приобретают бронзовую окраску. На листьях также появляются бледные пятна, которые затем приобретают бронзовый цвет, затем листья опадают. Нарушение фотосинтеза и дыхания хвои начинается с концентрации Б02, составляющей 0,23 мг/м3. Хвоя высыхает за 2—3 года. При содержании 802 в воздухе 0,08—0,23 мг/м3 происходит уменьшение интенсивности фотосинтеза и медленное увядание хвои. Лиственные деревья начинают поражаться при концентрации 802 от 0,5 до 1 мг/м3. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) при концентрации диоксида серы или пыли в атмосферном воздухе 0,08 мг/м3 ощущается дискомфорт у людей. При дальнейшем увеличении содержания диоксида серы или пыли до 0,25—0,5 мг/м3 наблюдается ухудшение состояния больных с легочными заболеваниями. Постоянное пребывание людей в атмосфере с концентрацией указанных веществ выше 0,5 мг/м3 приводит к более частым заболеваниям и возрастанию смертности.[ ...]
Действие большей части современных автоматических газоанализаторов примесей в воздухе [4—6] основано на различных оптических принципах, главным образом, на поглощении (абсорбции) или излучении (эмиссии) света. Так, ИК-анализатбры служат для непрерывного определения в атмосфере оксида и диоксида углерода, с помощью хемилюминесцентных автоматических приборов в атмосфере, промышленных выбросах и отработавших газах автомобилей определяют оксиды азота и озон, а метод пламенной фотометрии используют для обнаружения в воздухе микропримесей диоксида серы и органических соединений серы. Для" определения ультрамикроконцентраций диоксида серы часто используют и кондуктометрический анализатор, а принцип газовой хроматографии положен в основу автоматических приборов, контролирующих в воздухе содержание углеводородов и других органических соединений (пестицидов, полихлорбифенилов, фреонов, различных нефтепродуктов и пр.) [5, 7, 8].[ ...]
На принципе потенциометрической кулонометрии основана работа газоанализатора «Атмосфера-1М», предназначенного для определения содержания диоксида серы и сероводорода в атмосферном воздухе и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. При определении ¡50г используют его реакцию с йодом, приводящую к образованию йодоводорода, который затем электроокисляется на измерительном электроде электрохимической ячейки. Электрический ток является мерой концентрации определяемого компонента.[ ...]
Особенно важен контроль за содержанием в воздухе Нг5, который представляет серьезную опасность при залповых выбросах, например, при добыче и переработке природного газа.[ ...]
Приведенные денные свидетельствует о том, что использование боксита для селективного окисления сероводорода в элементную серу нецелесообразно. Это, в первую очередь, объясняется невысокой степенью превращения сероводорода в серу. Остаточное содержание сероводорода в газе, как правило, велико, что требует его дополнительной переработки. В большинстве случаев остаток сероводорода дожигается до диоксида серы, который выбрасывается в атмосферу. К существенным недостаткам боксита относится быстрая потеря им активности, особенно в присутствии водяного пара, необходимость его дегидратации, а также осушки газов после первой ступени катализа. Необходимо также "очень точно поддерживать соотношение 02/Н25, так как увеличение этого отношения приводит к образовании значительных количеств диоксида серы, а уменьшение снижает конверсию сероводорода.[ ...]
Размах величин зависит от качества топлива и типа топочных агрегатов. Всего стационарными теплоэнергетическими источниками мира выбрасывается за год около 700 млн т загрязнителей различных классов опасности, в том числе около 400 млн т аэрополлютантов.[ ...]
Поскольку главными источниками загрязнения воздушного бассейна малых городов являются объекты теплоэнергетики, то летом, с завершением отопительного сезона, значительно снижается содержание в атмосферном воздухе таких веществ, как азота диоксид, серы диоксид, углерода диоксид, взвешенные вещества и др. Часть вредных веществ, содержащихся в выбросах предприятий малых городов, в атмосфере вступают во взаимодействие друг с другом, образуя две группы суммаций и сумму по пылям.[ ...]