В процессе почвенной доочистки сточных вод происходит значительное вымывание из грунта солей натрия, кальция и магния, а также сульфатов и хлоридов. Количество азотсодержащих веществ практически не изменялось. Содержащиеся в сточных водах питательные вещества (аммоний, калий и фосфор) накапливаются в почве, создавая дополнительный удобрительный фон. Проходя через 2-метровый лиземетрический слой, сточные воды освобождаются от механических и органических примесей, осветляются и теряют запах.[ ...]
Показателем содержания органических примесей в сточных водах является величина ХПК. Окисление органических примесей осуществляется дихроматом калия в присутствии концентрированной серной кислоты. В качестве катализатора окисления для труд-ноокисляющихся веществ применяется сульфат серебра. При действии дихромата калия в сильнокислой среде происходит практически полное окисление растворимых, коллоидных и нерастворимых органических примесей. Конечные продукты окисления — диоксид углерода, вода, аммиак, фосфаты и сульфаты. Но и в этих условиях небольшая часть органических веществ остается полностью или частично неокисленной. Степень окисления органических веществ обычно составляет 95—98%. По данным определения ХПК можно рассчитать, зная состав органического соединения, его содержание в воде. И наоборот, величину ХПК можно вычислить для определенного соединения, используя уравнение реакции его окисления. Теоретическое ХПК обычно выше установленного анализом. Практически при определении ХПК не окисляются пиридин и некоторые другие азотсодержащие органические соединения, а также труднорастворимые углеводороды (бензол, нафталин, парафины). Максимально определяемая данным методом величина окисляемости составляет 104 мг 02/л.[ ...]
Соблюдение приведенных выше требований к содержанию азотсодержащих примесей в атмосфере и водоемах определяется также их способностью окисляться, понижая тем самым содержание кислорода в воде и образуя в числе продуктов окисления оксиды азота и нитраты. Присутствующие в значительных количествах азотсодержащие соединения в атмосфере вызывают ожоги лиственного покрова растений и приводят к гибели растительности, особенно хвойной. Отмечено [7], что при относительно невысоких концентрациях оксидов азота (до 25 см3/м3) и совместном воздействии с диоксидом серы в 3—4 раза усиливается ингибирование фотосинтеза по сравнению с действием этих веществ в отдельности.[ ...]
Бактерицидная активность реагентов определяется окислительным потенциалом и способностью взаимодействовать с составными частями клеток микроорганизмов. Обеззараживающее действие реагента зависит от таких свойств обрабатываемой воды, как pH, наличие органических и неорганических веществ, способных к окислению, взвешенных и коллоидных примесей. Энергично взаимодействуют с хлором азотсодержащие органические вещества. Присутствие в воде взвешенных веществ резко ухудшает процесс обезза раживания, так как хлор адсорбируется частицами взвеси. Но в то же время микроорганизмы, находящиеся внутри этих частиц, не подвергаются воздействию обеззараживающего реагента. Хлор реагирует и с такими неорганическими восстановителями, как сульфиты, сероводород, соединения железа (II), аммиак.[ ...]