На поверхности некоторых бактерий имеются придаточные структуры; наиболее широко распространенными из них являются жгутики — органы движения бактерий.[ ...]
Жгутик закрепляется под цитоплазматической мембраной с помощью двух пар дисков (см. на стр. 206). У бактерий может быть один, два или много жгутиков. Расположение их различно: на одном конце клетки, на двух, по всей поверхности и т. д. (рис. 9). Жгутики бактерий имеют диаметр 0,01—0,03 мкм, длина их может во много раз превосходить длину клетки. Бактериальные жгутики Состоят из белка — флагеллина — и представляют собой скрученные винтообразные нити.[ ...]
Окраека жгутиков требует тщательной подготовки культуры р аккуратности в работе. Жгутики очень легко обламываются даже при легком взбалтывании культуры, или если ее возраст превышает 15 час.[ ...]
Количество и расположение жгутиков является характерным видовым признаком. Некоторые виды бактерий имеют один жгутик (монотрихи), у других жгутики располагаются пучками на одном или обоих концах клетки (лофотрихи), у третьих покрывают всю поверхность клетки (перитрихи).[ ...]
Имеются виды с тремя разными жгутиками, или жгутиков может быть четыре в виде двух неодинаковых пар.[ ...]
У большинства видов жгутики длинные, очень тонкие, хрупкие, нитеобразные, но у некоторых они бывают и короткие.[ ...]
Зооспоры — яйцевидные клетки с четырьмя жгутиками на переднем конце. Они содержат стигму, несколько сократительных вакуолей и пристенный хлоропласт. Крупные макрозооспоры обладают широкояйцевидной формой, часто с заостренным задним концом, и стигмой, расположенной на переднем конце (рис. 216, 4). Микрозооспоры отличаются более мелкими размерами, округлым задним концом и расположением стигмы в середине споры (рис. 216, 5). Природа микрозооспор остается пока не совсем ясной. По-видимому, они пред ставляют собой переходный тип между макро зооспорами и гаметами.[ ...]
Живая клетка хризамебы имеет зачаточный жгутик, жричем основание его приурочено именно к тому месту в клетке, где расположено ядро. При движении хризамебы по субстрату зачаточный жгутик обычно находится на самой возвышенной, обращенной к наблюдателю части клетки, т. е. направлен вверх, и, находясь в движении, малозаметен среди многочисленных ризоподий.[ ...]
Наличие в нем ДНК доказано рядом авторов. В отличие от настоящего ядерного дуализма (инфузории), генетической связи между ядром и кинетопластом нет: ядро не возникает из кинетопласта и наоборот. Ядро и кинетопласт делятся независимо друг от друга. Электронно-микроскопические исследования показали, что кинетопласт не является ядром (Райков, 1967).[ ...]
Клетки бактерий окрашиваются в темно-лиловый цвет, а жгутики красятся слабее (Lambin et German, 1961).[ ...]
Спирохеты не образуют спор. Наличие органов движений — жгутиков не выяснено, так как для передвижения они не нужны вследствие гибкости и сокращаемости клеток. Характерной чертой спирохет является наличие осевой эластичной нити, проходящей вдоль клетки и выполняющей скелетную функцию. Вокруг осевой нити спирально завивается цитоплазма, образуя первичные завитки. В клетках спирохет путем электронной микроскопии выявлены фибриллярные структуры. Клетка как бы содержит тонкие нити фибрилл, сплетенных в пучки. У сапрофитного рода Cristispira по поверхности клетки тянется килевпд-ная мембрана, называемая кристой. Эта криста тоже имеет фибриллярную структуру.[ ...]
Клетки хризомонадовых (рис. 68) обычно снабжены одним или двумя жгутиками. В последнем случае жгутики неравной длины, лишь у немногих представителей оба жгутика одинаковые.[ ...]
На поверхности клеточной стенки у бактерий многих видов могут быть жгутики или жгутики и пили, а снаружи от клеточной стенки может иметься также капсула, как, например, у пневмококков. Эти структуры имеют диагностическое значение.[ ...]
Возбудители ботулизма - строгие анаэробы, это подвижные палочки, которые имеют жгутики и образуют споры. При тепловой обработке во время стерилизации плодов, овощей и продуктов их переработки большая часть вегетативных клеток этих бактерий погибает, но могут сохраниться споры. При длительном хранении консервов в анаэробных условиях споры начинают прорастать и из них образуются вегетативные клетки. Вновь народившиеся бактерии способны вырабатывать токсин.[ ...]
Для бесполого размножения служат зооспоры, особенностью которых является венец коротких жгутиков на переднем, лишенном хлоропласта конце. Они возникают по одной в каждой клетке и выходят наружу в результате разрыва оболочки в верхней части клетки (рис. 225, 6). Проплавав короткое время, зооспоры оседают и прорастают в нить, образуя в основании проростка первичный ризоид (рис. 225, 7).[ ...]
У многих низших грибов бесполое размножение происходит при помощи подвижных зооспор, снабженных жгутиками и способных к самостоятельному движению в воде (рис. 4). Зооспоры развиваются в зооспорангиях. У других низших грибов споры лишены органов движения, образуются они в спорангиях, а сами споры называются спорангиоспора-м и. Спорангии сидят на особых, отличных от остальных, гифах — спорангионос-ц а х, поднимающихся кверху от субстрата, на котором они развились. Такое расположение спорангиев облегчает распространение спор токами воздуха, после того как они освобождаются от разрыва оболочки спорангиев.[ ...]
Бесцветные жгутиконосцы. Имеют тонкую плазматическую оболочку, довольно постоянную форму тела с одним или несколькими жгутиками; непрерывно мельтешащие организмы, трудно определяемые. Размер жгутиконосцев обычно составляет от 10 до 20 мкм, не превышая 50 мкм; встречаются как одиночные, так и колониальные формы. В загрязненных водах образуют шаровидные колонии Oicomonas, каждая особь которых имеет по одному длинному жгутику. Одновременно присутствуют Bodo - одиночные с двумя жгутиками: один, плавательный, направлен вперед, второй - назад и служит для прикрепления к субстрату. Основную их пищу составляют бактерии, мелкие органические частицы ила, растворенное органическое вещество. Из бесцветных эвгленовых жгутиконосцев обычна Astasia, отличающаяся наличием в плазме зерен запасного продукта парамилона, количество зерен которого возрастает при изобилии пищи. В качестве дополнения к классу жгутиковых рассматривают одноклеточных бесцветных водорослей хризомонад, имеющих сходное с ними строение. В аэротенках, особенно на прудах, на полях фильтрации в теплое время года при хорошей очистке в массе развиваются зеленые эвгленовые Euglena, Phacus, Trachelomonas. Наиболее крупный представитель данного класса - хищные Peranema trichophorum - развивается в биоценозе аэротенков, работающих на полную биологическую очистку, в иле с хорошими нитрифицирующими свойствами.[ ...]
Способностью передвигаться обладают только некоторые представители группы бактерий. Эта способность обусловлена наличием у них жгутиков. Только подвижные спирохеты перемещаются ритмичными колебаниями всего тела. Жгутики являются цитоплазматическими выростами, не втягивающимися внутрь при плазмолизе. В неокрашенном виде они под микроскопом не видны. На всем протяжении они имеют одинаковую толщину и диаметр их обычно не превышает //20 поперечного диаметра бактериальной клетки (около 0,02—0,05 мк) ■ Скорость движения 10—20 мк1сек.[ ...]
Отличительной особенностью желто-зеленых водорослей является наличие у вегетативных клеток монадной структуры и зооспор двух неравных жгутиков. Именно этот признак в свое время послужил основанием для того, чтобы назвать эту группу водорослей разножгутиковыми, или гетероконтами (Не1егосопЬае). Помимо различий в длине, жгутики здесь различаются и морфологически: главный жгут состоит из оси и перисто расположенных на ней мерцательных волосков, боковой жгут бичевидный.[ ...]
Возбудителями болезни являются бактерии Corynebaeterium michiganense pv. tritici Dey et Kemp (=C. tritici Burkh.). Эти грамположительные, палочковидные, с одним полярным жгутиком бактерии распространяются с зараженными семенами, а во время вегетации растений и пшеничной нематодой. Больные растения урожая практически не дают.[ ...]
Клетки яйцевидные, спереди клювообразно заостренные, спинная сторона сильно выпуклая, брюшная -—с глубокой выемкой. Длина 11 —15 мк, ширина 5—7 мк. Жгутики отходят ниже передней части тела. Плавательный жгутик равен Р/з, волочащийся — в 2 раза длиннее тела. Сократительная вакуоля в передней части. Распространен в мезосапробных водоемах, загрязненной воде (Lemm., 1914).[ ...]
МаИотопаз — оболочка состоит из кремнистых чешуек, перекрывающих друг друга. Каждая чешуйка несет длинный тонкий кремнистый шип; клетка имеет один жгутик (рис. 28.34).[ ...]
Энергия, заставляющая хвост двигаться, получается при распаде адено-зинтрифосфата (АТФ). Об его образовании в митохондриях и его разложении спермозином фибрилл жгутика спермия сказано выше. В эякулированной сггерме барана содержится от 2,2 до 9,9 мг% АТФ (считая на количество фосфора в 3-й лабильной молекуле фосфата этого соединения). В епермиях быков, баранов и хряков, взятых из придатка, содержится 0,14—0,20 мг АТФ на миллион спермиев. В нормальных условиях количество АТФ поддерживается в сперме на одном уровне, но при недостаточном дыхании или гликолизе его количество быстро падает, так как два указанных процесса дают энергию для его восстановления. В плазме спермы АТФ нет, так как содержащиеся в ней фосфатазы разлагают его. При усилении дыхания митохондрии спермиев сокращаются. Снижение внешней концентрации АТФ также вызывает выход его из митохондрий. Из митохондрий АТФ попадает на фибриллы, вокруг которых обвит митохондриальный чехол, и разлагается, передавая энергию фибриллам.[ ...]
Возбудителями базального бактериоза является Pseudomonas syringae pv. atrofaciens Young, et al. (—Pseudomonas atrofaciens Stevens). Бактерии растут при температуре от 2 до 37 °С (оптимум 25—30 °С), но при 48 °С погибают в течение 10 мин. Устойчивы к высыханию, чувствительны к солнечным лучам и умеренно устойчивы к замерзанию.[ ...]
Фибриллярная формула 9+2 является универсальной не только для хвостов спермиев животных, но и для сходных с ними сократительных систем — ресничек мерцательного эпителия и жгутиков простейших (Bishop, 1962; Rothschild, 1962а, b; Поглазов, 1965; Metz, Monroy, 1967; Ebert, 1968).[ ...]
Передвижение бактерий осуществляется либо в форме ползущих движений, либо путем различных колебаний всего тела, либо при помощи нитевидных протоплазматических органов — жгутиков. По характеру расположения жгутиков все подвижные бактерии делятся на имеющих один полярный жгут (монотрихи). пучок жгутиков на одном конце клетки (лофотрихи) и жгутики по всей поверхности тела (перитрихи). Бактерии, у которых жгутики расположены на полюсах, движутся быстрее, чем бактерии с боковыми жгутиками.[ ...]
Черный пятнистый бактериоз пшеницы вызывают бактерии — Xanthomonas campestris pv. undulosa Young. et al. (=Xantho-monas translucens var. undulosa Hagl.). Это подвижные, мелкие, грамотрицательные палочки, с одним полярным жгутиком (см. рис. 7). Оптимальное развитие бактерий происходит при температуре 25—30 °С, при 50 °С они погибают.[ ...]
При поражении грибом О. brassicae (класс Chyiridio-mycet.es, порядок Chytridiales) в больной ткани находятся зооспорангии с длинными выводными канальцами, выходящими па поверхность, и зооспоры с одним жгутиком (см. рис. 54, 2). Можно обнаружить также покоящиеся споры, округлые или неправильной формы, с бугорчатой оболочкой. Мицелий отсутствует.[ ...]
Органеллами специального назначения являются органеллы движения, а также пищеварительные и сократительные вакуоли. Органеллы движения (локомоторные структуры) представлены псевдоподиями (ложноножками), жгутиками, или ресничками. Например, движение амебоидных организмов основано на движении цитоплазмы. Эктоплазма давит на эндоплазму, в результате чего цитоплазма перетекает в другой участок тела, где образуются псевдоподии, с помощью которых организмы передвигаются в разных направлениях. Жгутики построены из скрученных фибрилл (нитей), основания которых формируют особую гранулу (базальное тельце), называемую блефаропластом (кинетосомой). У свободноживущих простейших жгутики действуют в качестве «винтов», позволяющих вращение тела вокруг оси. Реснички имеют фибриллярную структуру.[ ...]
Хвощи обладают крупными и очень сложно устроенными сперматозоидами. Локомоторный (двигательный) аппарат сперматозоида состоит из спирально скрученного опорного тела, или блефаропласта, с многочисленными (около сотни) жгутиками, направленными у живого сперматозоида назад и в сторону. Каждый жгутик волнообразно изгибается и описывает в пространстве коническую поверхность (рис. 88). Продолжительность плавания сперматозоидов, направление и характер их движения (длина и амплитуда волны) зависят от состава и температуры воды.[ ...]
У широко распространенных видов эвдорины ценобии обычно эллипсоидные, состоят из 32 клеток, расположенных не в одной плоскости, а по периферии в поверхностном слое общей слизи в 5—8 рядов. Благодаря согласованному движению жгутиков всех 32 клеток ценобий довольно быстро передвигается в толще воды.[ ...]
После удаления воздуха пикнометру дают остыть (в случае кипячения), доливают до метки прокипяченной в течение 2ч и охлажденной дистиллированной водой и ставят около весов на 10 мин. Все всплывшие растительные остатки и пузырьки воздуха удаляют стеклянной палочкой или жгутиком из фильтровальной бумаги, доливают водой до метки, пикнометр насухо вытирают и взвешивают. Затем пикнометр освобождают от содержимого, ополаскивают, заполняют до метки дистиллированной водой, вытирают и взвешивают. После этого из пикнометра выливают воду, сушат, охлаждают и взвешивают его.[ ...]
Наблюдая за культурой одноклеточных зеленых водорослей Chlamydomonas, можно заметить, что временами они образуют плотные скопления, из которых затем выходят пары сливающихся клеток. Веществами, вызывающими такие скопления, являются гликопротеины, выделяющиеся в воду через жгутики [471, 472].[ ...]
У свободноплавающих форм жгуты отходят от переднего конца; плавательный (моторный) жгут немного длиннее, волочащийся — в 2 раза длиннее тела. В цитоплазме жгутики отходят от двух отдельных базальных гранул, которые располагаются тесно вместе, на поверхности ядра. Амебоидная форма образует короткие пальцевидные псевдоподии, при этом жгуты всегда сохраняются. Единстве нная сократительная вакуоля находится в заднем конце тела. Ядро хорошо заметно у живых клеток, в центре, ближе к переднему концу. Способ плавания жгутиконосцев этого вида весьма характерен и обычно является отличительной особенностью организма в смешанной культуре (Сандон, 1927). Жгутики прямые и почти жесткие, движения быстрые, с вибраторными колебаниями, благодаря чему тело движется прыжками. Цисты шаровидные или эллипсоидные, диаметром 12X15 мк. Внешняя оболочка толстая, отделена от внутренней широким пространством. Обнаружены в черноземах (Гельцер, 1964).[ ...]
Деление сперматогенной клетки обычно происходит перед оплодотворением. Она переходит в пыльцевую трубку, сопровождаемая клеткой-ножкой, и, делясь, дает начало двум мужским гаметам. В отличие от сперматозоидов саговниковых и гинкго, снабженных эффективно действующим локомоторным аппаратом — жгутиками, они лишены жгутиков и поэтому способны лишь к слабым амебоидным движениям. Как мы уже знаем, такие без-жгутиковые мужские гаметы называют спер-миями. Потеря жгутиков связана с тем, что в процессе эволюции функция доставки гамет к яйцеклеткам перешла к пыльцевой трубке. Этот переход функции доставки гамет к пыльцевой трубке не только более эффективен, но он, кроме того, привел к значительному упрощению спермиев.[ ...]
Нитчатые бактерии размножаются при помощи гонидий и конидий — особых спороподобных овальных телец, возникающих из концевых клеток нити. Гонндии созревают в материнской нити и отслаиваются от основной оболочки через образовавшееся к атому времени в конечной клетке отверстие. Если клетки снабжены жгутиками и обладают самостоятельным движением, то их называют гонидиями. Неподвижные клетки называют конидиями. Те и другие образования могут в дальнейшем прорастать и давать начало новой нити, соответствующей нитчатой бактерии. Но гоппдии некоторых бактерий, прикрепившись к подводным предметам, без прорастания, простым делением образуют новую нить, повторяя прежний цикл развития. Они могут иногда прорастать, не выходя из материнской нити, тогда происходит как бы ветвление нитей (рис. 70).[ ...]
Ресничками называют многочисленные (от нескольких десятков до нескольких сотен) короткие (порядка 5—10 мкм) образования, совершающие энергичные колебательные движения. Псевдоцилии, или ложные реснички, имеют Ьид длинных, очень тонких, неподвижных волосков, которые обнаруживаются чаще всего только после подкраски. Под жгутиками понимают длинные (в несколько десятков микрометров) малочисленные образования с меньшей, чем у ресничек, частотой биений и с волнообразным характером движения, почему их иногда еще называют унду-липодиями (лат. «унда» — волна, «подиум» — возвышение).[ ...]
Исключительное совершенствование отмечается в организации половых клеток, особенно мужских. У большинства беспозвоночных половые клетки обладают структурными компонентами, характерными для одноклеточных простейших и соматических клеток многоклеточных. Имеются центриоли, митохондрии и жгутик с аксоне-мой. У организмов, приспособившихся к жизни на суше, после развития внутреннего оплодотворения сперматозоиды развились в вытянутые структуры, а в их хвосте появились дополнительные цитоскелетные элементы. У высших наземных организмов развиваются разные формы подвижности сперматозоидов и разные типы акросом, что зависит от строения яйцевых оболочек.[ ...]
Бактерии и сине-зеленые водоросли (циа-неи) — две филогенетически родственные группы — резко отличаются от всех остальных живых существ (в том числе от грибов) отсутствием истинного ядра и тем, что ДНК лежит в их клетке свободно, погруженная в так называемую нуклеоплазму, которая не отделена от цитоплазмы ядерной мембраной. У них нет также митохондрий и сложных жгутиков. Жгутики у них (когда они имеются) устроены проще и имеют принципиально иное строение, чем у остальных организмов; их клеточная стенка состоит из гетерополимерного вещества му-реина, которое не было обнаружено ни у одной другой группы организмов. Эти организмы называют прокариотами (Ргосагуо-1а — доядерные). У всех остальных организмов, как одноклеточных, так и многоклеточных, имеется настоящее ядро, окруженное ядерной мембраной и тем самым резко отграниченное от цитоплазмы. Такие организмы называют эукариотами (Еисагуо1а — ядерные). Кроме ясно дифференцированного ядра и цитоплазмы, у них имеются также митохондрии, а у многих также пластиды и сложные жгутики. Постепенно стало выясняться, что различия между прокариотами и эукариотами гораздо более глубокие и фундаментальные, чем, например, различия между высшими животными и высшими растениями (те и другие—эукариоты).[ ...]
Биология его сложна. Обычно к осени в ткани наростов обнаруживаются покоящиеся споры — зимние зооспорангии с трехслойной оболочкой. Они округлые, золотисто-желтой или желто-коричневой окраски, 50— 80 мкм в диаметре. После перезимовки в покоящихся спорах образуются зооспоры с одним жгутиком, при помощи которого они активно передвигаются и проникают в ткани картофеля (глазки, листостебельные почки). После внедрения в ткань зооспоры теряют жгутик и образуют вегетативные тела — просорусы, или цисты.[ ...]
Контрактильные системы состоят из одинаковых белков (актомио-зина), организация которых одинакова. Молекулы сократительных белков способны изменять линейные размеры. Имеется большое разнообразие контрактильных систем, работающих по одному принципу. Несмотря на идентичное ультратонкое строение и одинаковые биохимические механизмы, обеспечивающие работу унду-лоподий, деятельность жгутиков разнообразна (рис. 4).[ ...]
У растений, по данным Портера (1965), микротрубочки играют весьма активную роль в движении цитоплазмы. Так, у широко распространенного папоротника орляка (Р1епсПит aquilinum) ядра сперматозоидов окружены многослойными структурами (ламеллярное тело), в которых наружный слой состоит из длинных пучков параллельно расположенных микротрубочек; у сперматозоидов хвоща (ЕдшзеШт) базальные тельца пучка жгутиков также ориентированы вдоль слоя микротрубочек. Движение плазмодия слизевика (РЬузапит) определяется токами жидкой цитоплазмы в трубках более плотной консистенции. Наличие большого числа микротрубочек и у других подвижных систем говорит об участии их в движении цитоплазмы. В то же время движение эктоплазмы, вызывающее формирование псевдоподий, осуществляется более тонкими (диаметром до 8 нм) цитоплазматическими нитями, которые обнаружены в большом количестве во многих клетках.[ ...]
Бактерии являются одноклеточными микроскопическими организмами, размеры которых измеряются микронами. В зависимости от формы среди бактерий различают бациллы, стафилококки, диплококки, стрептококки, вибрионы, спириллы (рис. 1). Бактерии многих видов подвижны, обладая жгутиками или ресничками.[ ...]
С усилением половой дифференциации количество мужских гамет в гаметангии возрастало. Так получился антеридий высших растений с его многочисленными мелкими сперматозоидами. Количество женских гамет, напротив, уменьшилось. Таким путем возник в конце концов архегоний с одной большой и неподвижной яйцеклеткой. В эволюции архегония стерилизация сказалась весьма сильно, а сама женская гамета лишилась жгутиков и стала неподвижной. Шейковая и брюшная канальцевые клетки архегония также были когда-то гаметами, но в процессе эволюции стерилизовались. У разноспоровых растений в связи с редукцией их гаметофитов редуцируются и видоизменяются также аптеридии и архегонии, а у голосеменных родов вельвичия и гнетум и у всех цветковых растений они уже вовсе не образуются.[ ...]
Бесполое размножение. Для бесполого размножения служат различного рода споры. Они характерны для всех представителей класса бангиевых, тогда как среди флоридеевых известны за очень редкими исключениями только в порядке немалиевых. Моноспорами называют споры, которые образуются по одной в клетке в результате превращения всего протопласта. Моноспоры не имеют жгутика и оболочки, после выхода из материнской клетки они способны к амебоидному движению. У бангиевых моноспоры образуются в любой клетке слоевища и до своего выхода не отличаются от вегетативных клеток. В классе флоридеевых (там, где они встречаются) моноспорангии образуются на веточках ограниченного роста. У водорослей, построенных по типу свободных нитей, в моноспорангии превращаются конечные клетки коротких боковых веточек. Иногда они образуются группами по два-три на одной и той же клетке-ножке (рис. 151, 1). У водорослей, имеющих более или менее плотное строение и дифференцированный коровой слой, в моноспорангии превращаются внешние клетки ассимиляционных нитей. Моноспоры отличаются от вегетативных клеток яйцевидной или шаровидной формой, богатым содержимым и интенсивной окраской. Созревшие моноспорангии открываются на вершине; голые моноспоры выходят в окружающую среду, через некоторое время одеваются оболочкой и начинают прорастать.[ ...]
Род дербезия (ОегЬез1а) включает нитчатые водоросли, распространенные не только в тропических, но и в умеренных морях. Слоевище их состоит из стелющихся и вертикальных разветвленных нитей. В месте отхождения ветвей, так же как и в основании спорангиев, образуются своеобразные перегородки. Они могут быть простыми или двойными, и тогда между ними остается короткий сегмент с хлоропластами и ядрами. Вегетативное размножение, кроме фрагментации, заключается в образовании на вершине ветвей своеобразных выводковых почек, которые, отделяясь, превращаются в новые растения. Для бесполого размножения служат зооспоры (изредка апланоспоры). Это крупные шаровидные клетки с венцом жгутиков на переднем конце (рис. 230, 2—3), содержащие несколько ядер и хлоропластов. При их образовании обычные вегетативные веточки меняют свою форму на шаровидную или грушевидную, и, отделяясь от слоевища перегородкой, превращаются в спорангии.[ ...]
На этой точке зрения особенно настаивает Маргулис (Margulis, 1975). Позднее поглощение клеток сине-зеленых водорослей могло бы привести к появлению автотрофного «организма», предка всего царства растений. Эта последовательность событий является чисто гипотетической и вызывает много скептических замечаний, но, по крайней мере отчасти, она может соответствовать действительности. До сих пор существуют близкие к предполагаемым симбионтам формы, включая бактерию Paracoccus denitrificans, рядом признаков напоминающую гипотетического свободножи-вущего предшественника митохондрии. Если теория Маргулис верна, то основная часть этой главы была посвящена второй стадии развития мутуализма, когда все более интегрируются друг с другом пары видов, каждый из которых по происхождению является симбиотической ассоциацией.[ ...]
Ряд исследователей указывает, что каротипоиды играют определенную роль е половом процессе у растений. Известно, что в период цветения высших растений содержание каротиноидов в листьях уменьшается. Одновременно оно заметно растет в пыльниках, а также в лепестках цветков. По мнению П..М. Жуковского, микроспоро-генез тесно связан с метаболизмом каротипоидов. Незрелые пыльцевые зерпа имеют белую окраску, а созревшая пыльца—желто-оранжевую. В половых клетках водорослей наблюдается дифференцированное распределение пнгмептов. Мужские гаметы имеют желтую окраску и содержат каротипоиды. Женские гаметы содержат хлорофилл. Высказывается мнение, что именно каротин обусловливает подвижность сперматозоидов. По данным В. Мевиуса, материнские клетки водоросли хламидомонады образуют половые клетки (гаметы) первоначально без жгутиков, в этот период они еще пе могут передвигаться в воде.[ ...]