Автогамия происходит в обоеполых цветках в разные периоды цветения — в самом начале его, иногда еще в бутонах (бутонпая автогамия), на протяжении всего цветения или в самом конце его.[ ...]
Автогамия осуществляется разными способами: при прямом соприкосновении рыльца и пыльников (контактная автогамия), при высыпании пыльцы из пыльников и оседании ее на рыльце под действием собственной тяжести (гравитационная автогамия), при помощи дождя. (омброавтогамия), ветра (апемоавтогамия), мельчайших насекомых, обитающих в цветке (т р и ис а вт о г а м и я).[ ...]
Автогамии могут способствовать мельчайшие насекомые, обитающие в цветке (триисы). Она встречается у самых различных растений.[ ...]
Полое обычной является автогамия в конце периода цветения, когда перекрестное опыление с помощью ветра или насекомых по каким-либо причинам, чаще из-за дождливой и холодной погоды или из-за отсутствия опылителей, не осуществилось. В этом случае страхующая функция автогамии выступает очень наглядно.[ ...]
Контактная автогамия наиболее обычна. В начале цветения, когда еще не утрачены шансы на перекрестное опыление, пыльники и рыльца в цветке созревают в разное время или расположены таким образом , что непосредственный контакт между ними невозможен. Позднее в цветке происходят изменения во взаимном расположении пыльников и рыльца. Опи связаны с ростовыми движениями и проявляются в удлинении или изгибе тычинок или столбиков, благодаря чему .вскрывшиеся пыльники и ставшие восприимчивыми рыльца располагаются па одном уровне и в непосредственной близости.[ ...]
Наряду со случайной автогамией нередко встречается более или менее регулярная автогамия, возникающая под давлением условий, затрудняющих перекрестное опыление или препятствующих ему. Это вынужденное самоопыление. Оно представляет резервный способ опыления и должно рассматриваться как адаптация к неблагоприятным условиям среды.[ ...]
Своеобразный способ автогамии цветков при помощи дождя описай известным датским ботаником Олафом Хагорупом па Фарерских островах. Венчик цветка во время дождя наполняется до определенного уровня водой, причем пыльца плавает па ео поверхности. Пыльцевые зерна переносятся при помощи дождевых капель из пыльников па рыльце того же цветка. Насколько действен этот способ опыления, пока еще неизвестно, и по этому поводу высказываются сомнения.[ ...]
Обязательная контактная автогамия встречается у под/ьелышка обыкновенного и копытня европейского.[ ...]
Как запасной вариант возможна и автогамия благодаря тому, что зрелые рыльца и пыльники сближаются между собой, а венчик при малейшем толчке отваливается и соскальзывает вниз, при этом пьтльца из пыльников обязательно попадает на рыльце. При самоопылении завязываются нормальные плоды.[ ...]
У смолевок (Silene multiflora, S. chloranlha и др.) автогамия исключена. Они цветут и опыляются ночыо. Цветки распускаются в 18— 19 ч, а утром закрываются. В первый вечер при распускании цветка экспонируются пять тычинок, во второй вечер — следующие пять тычинок, увядающих к утру, наконец, почыо на третьи сутки выдвигаются рыльца. Таким образом, пылышковая и рыльцевая фазы в цветках смолевок разделены, но гейтоногамия возможна, поскольку на особях могут встретиться цветки в разных фазах развития.[ ...]
По-видимому, довольно обычной является у истодовых автогамия, и в цветках существуют также приспособления для ее успешного осуществления. У истода персикариелистного (Р. persicarieafolia), истода китайского (Р. chi-liensis), истода абиссинского (Р. abyssinica) и истода трехлистного (Р. tripl>у11а), растущих в Индии и изученных К. В е н к а т е щ е м (1956), самоопыление осуществляется благодаря постепенному, по мере роста, изгибу столбика, нависающего над тычинками, к основанию цветка, так что снабженное напиллами рыльце почти приходит в соприкосновение с пыльниками, которые, открываясь верхушечной порой, высыпают на него в большом количестве свою пыльцу. У истода абиссинского восприимчивая доля столбика выделяет клейкое вещество, к которому пыльники прилипают еще до растрескивания. Когда они раскроются, пыльца точно попадает на папиллозную поверхность рыльца.[ ...]
У покрытосеменных растений существуют два типа опыления: самоопыление (автогамия) и более прогрессивное в эволюционном отношении и чаще встречающееся в природе перекрестное опыление (ксеногамия). При автогамии рыльце опыляется пыльцой того же цветка. У некоторых растений (арахис, фиалка, кислица и др.) самоопыление происходит в нераскрывшихся цветках и пыльца, прорастая еще в пыльниках, образует пыльцевые трубки, которые направляются к рыльцу и затем по проводниковой ткани столбика пестика достигают зародышевого мешка. Такой способ самоопыления при закрытом цветении называется клейстогамией. Особую форму самоопыления представляет гей-теногамия, наблюдающаяся у раздельнополых, но однодомных растений, у которых женские цветки опыляются пыльцой мужских цветков того же растения.[ ...]
У чистотела и ремерии (табл. 32) можно наблюдать другое любопытное приспособление к автогамии. В самом начале цветения — а продолжается оно от одного до трех дней — тычиночные нити сильно отогнуты по направлению к краю венчика. По мере старения цветка они выпрямляются и в конце концов приближаются к рыльцу и опыляют его.[ ...]
Фиалка полевая (V. arvensis) — самоопыляющееся растение. Самоопыление происходит в бутоне. Автогамия, очевидно, преобладает у высокогорных видов фиалки: в Андах Чили. Сильно развитые придатки на верхушке булавовидного столбика закрывают вход в трубку венчика и тем самым затрудняют доступ насекомых к нектару.[ ...]
Как и у эуроциевых, у микроасковых хорошо прослеживается морфологическая редукция полового процесса — переход от типичной гаме-тангиогамии до автогамии. Сумки развиваются на аскогенных гифах по способу крючка (Мкгоавсив и Сега1осувиз и1пи) или из голых, лишенных клеточных стенок аскогенных клеток (С. fagacearum).[ ...]
АВТАРКИЯ [от гр. autarkeia — самоудовлетворение] — политика хозяйственного обособления страны, создание замкнутой, самообеспечивающейся экономики. АВТОГАМИЯ [от гр. autos сам и gamos брак] — способ самооплодотворения организмов, у которых половые клетки (гаметы) находятся в одной и той же особи. А. встречается у низших (простейшие, диатомовые водоросли) и у высших растений-гермафродитов (овес, пшеница, горох и др.).[ ...]
У зонтичных и ворсянковых в результате этого невозможна автогамия и гейтоногамия, неизбежным является перекрестное опыление.[ ...]
Для актиномицетов описано соединение нитей мицелия при помощи так называемых анастомозов. Ветка одной нити своим дистальным концом прикасается к оболочке другой нити, оболочки их растворяются, образуется канал, соединяющий две нити (рис. 94). Этот процесс — соединение гиф — можно рассматривать как автогамию — слияние ядерных элементов и цитоплазмы (примитивная форма полового процесса). У некоторых организмов можно наблюдать при прорастании спор образование проростков — коротких трубочек, которые соединяются с трубочками другой споры. На месте их соединения образуется новый росток.[ ...]
Клетки голые, в большинстве свободноплавающие, иногда прикрепленные при помощи волочащегося жгутика. Один плавательный и один волочащийся жгутики; оба с базальным зерном, соединенным тонким ризопластом с кинетопластом. Сократительных вакуолей чаще 1—3, реже отсутствуют. Размножение путем деления. Наблюдается копуляция гамет и автогамия. Известны покоящиеся цисты. Питание анималыюе: путем всасывания пищи острием переднего конца, прямым заглатыванием и образованием пищевых вакуолей (Lemm., 1914).[ ...]
Клетки голые, свободноплавающие или временно прикрепленные, с одним плавательным и одним волочащимся жгутиком или с подвижным плазменным выростом (Rhynchomonas) вместо первого. Жгутики с базальными зернами, иногда соединены ризо-пластами с кинетопластом. Одна до многочисленных вакуолей. Бесполое размножение делением, половое — путем автогамии или копуляции гамет. Известны покоящиеся клетки.[ ...]
Однодомность (женские и мужские цветки находятся па одной особи) встречается как у насекомоопыляемых, так и у ветроопыляемых растений, но чаще у последних. Примером однодомных растений могут служить представители тыквенных (огурцы, тыква, арбуз), кукуруза, большинство осок, многие древесные породы (дуб, бук, береза, лещина, грецкий орех и др.)- Однодомность устраняет автогамию, но не предохраняет от равноценной ей гейтоиогамии.[ ...]
Размножаются золотистые водоросли простым делением клетки (рис. 66, 4), а также путем распада колоний или многоклеточного таллома на отдельные части. Известен также половой процесс в виде типичной изогамии, хо-логамии или автогамии. В результате лолового процесса образуются очень разнообразные по характеру скульптурированности оболочки эндогенные кремнистые цисты (рис. 68, 2; 73, 3), которые помогают золотистым водорослям переживать неблагоприятные условия.[ ...]
О. Хагеруп изолировал соцветия многих вересковых с помощью мешочков и убедился, что, несмотря па невозможность перекрестного опыления, плоды у них образовывались, по при условии, что цветки встряхивались. В природе встряхивание производит ветер, н поэтому ягод черники или голубики меньше в тех местах, где деревья сближены и гасят ветер. Для многих вересковых с поникшими цветками характерна гравитационная автогамия.[ ...]
Зрелые пыльники гппскоума раскрываются кнаружи, и в самом начале цветения пыльца из них полностью высыпается на средние доли внутреннего круга лепестков. Под тяжестью пыльцы эти доли несколько прогибаются, открывая свободный доступ к нектару и пыльце насекомым-опылителям. Рыльце с двумя нитевидными ветвями располагается перпендикулярно к этим долям цветка. Поэтому даже при вечернем закрывании цветка в первый день цветения автогамия произойти не может, так как в этом случае непосредственно с рыльцем соприкасаются части цветка, не несущие пыльцы. Самоопыление совершается в самом конце цветения, на второй или третий день. К ¡»тому времени в результате неоднократного открывания и закрывания цветка часть пыльцы просыпается на середину наружных лепестков. Ветви рыльца на этой стадии дугообразно изгибаются книзу, и, когда с наступлением темноты цветок снова закрывается, от а просыпавшаяся пыльца неизбежно попадает на кончик рыльца и опыляет его.[ ...]
Копытень европейский — обычное растение в еловых лесах южной тайги и в смотанных п широколиственных лесах. Цветет в мае и первой половине июня. Цветки одиночные, невзрачные, располагаются у поверхности почвы, скрыты листьями. Венчик колокольчатый, спайнолепестный, снаружи буроватый, изнутри грязно-пурпуровый. Долгое время способ опыления у копытня оставался неясным. Сейчас единодушно признается наличие у пего обязательной контактной автогамии.[ ...]
Подсемейство грушанковые (Pyroloi(leae) небольшое; в него входят 4 рода и около 30 видов, представленные в умеренных и холодных областях северного полушария. Можно даже сказать, что это в основном таежное подсемейство, так как именно в таежной зоне сосредоточена большая часть его представителей. В отличие от всех ранее рассмотренных деревянистых вересковых грушанковые — травянистые вечнозеленые растения. У большинства видов имеется прикорневая розетка глянцевитых листьев, из которых выходит цветочная стрелка с кистевидным соцветием. Цветки 5—4-членные, открытые или бокальчатые. Последние имеют прямой столбик; у открытых он длинный, изогнутый, противопоставленный 10 (реже 8) тычинкам. У зимолюбки зонтичной (Chimaphila umbellala) цветки собраны в щиток, столбик, короткий и толстый. Изящная одноцветна (Moneses uniflora) имеет один поникающий цветок (рис. 46), хорошо приспособленный для гравитационной автогамии.[ ...]