Азид натрия, сульфаминовую кислоту и мочевину добавляли также и в момент фиксирования кислорода сульфатом марганца и щелочью. В табл. 2 приведены результаты опытов, позволяющие сделать вывод, что сульфаминовую кислоту и мочевину следует добавлять в момент титрования (после растворения осадка гидроокиси марганца в кислоте перед добавлением раствора иодида калия), а не при фиксировании кислорода.[ ...]
Азид натрия при анализе добавляют для подавления помех, создаваемых нитритом. Вместо раствора азида натрия можно использовать раствор сульфаминовой кислоты, с (NH2SO3H)-0,75 г/л.[ ...]
В раствор вносят 1—2 г активированного угля марки ОУ, несколько раз энергично встряхивают и отфильтровывают через безвольный фильтр «синяя лента». Фильтрат упаривают до появления кристаллов, переливают в фарфоровую чашку и охлаждают сначала при комнатной температуре, а затем в ледяной бане. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через беззольный фильтр, помещенный в воронку Бюхнера, промывают охлажденной; водой и высушивают, сначала отжимая между листами фильтровальной бумаги, а затем при нагревании до 90—95 °С.[ ...]
Азид свинца РЬ(]ЧИ)2 осаждается из раствора свинцового сахара или нитрата с невзрывоопасным азидом натрия в виде соли определенного кристаллического строения, почти нерастворимой в воде. Эта соль во влажном состоянии является безопасной в обращении. Сточные воды, содержащие азотнокислый натрий и остатки взрывчатых веществ, собираются в деревянном баке и при осторожном помешивании к ним для разрушения азотводородной кислоты добавляются до кислой реакции раствор азотистокислого натрия и азотная кислота. Кислый раствор после перекачивания во второй деревянный бак обрабатывается содой, в результате чего осаждается углекислый свинец. Осветленная после отстаивания жидкость сбрасывается в канализацию [2].[ ...]
Азид натрия с едким кали и йодидом. В 700 мл дистиллированной воды растворяют 700 г КОН и 150 г КЛ. Отдельно растворяют 10 г №N3 в 40 мл дистиллированной воды, оба раствора смешивают и объем доводят до 1 л. Если раствор не прозрачен, его отстаивают, а затем сифонируют.[ ...]
Раствор азида натрия, с (Ма№) - 0,5 г/л. Осторожно растворяют 0,05±0,005 г азида натрия приблизительно в 90 мл воды и доводят объем до 100 мл в мерном цилиндре. Раствор хранят в стеклянной бутыли.[ ...]
Если нет азида натрия, его можно заменить хмочевиной, которую добавляют в незначительном количестве на кончике ножа.[ ...]
Добавление азида натрия, сульфаминовой кислоты и мочевины производилось перед титрованием, после растворения осадка в серной кислоте перед внесением в испытуемую пробу раствора иодида калия.[ ...]
Со временем азид натрия портится и, таким образом, обезвоженная среда имеет ограниченный срок хранения.[ ...]
Растворяют 35 г гидроксида натрия №ОН) или 50 г гидроксида калия (КОН) и 30 г иодида калия (Ю) или 27 г иодида натрия (Иа.!) в приблизительно 50 мл воды. Отдельно растворяют 1 г азида натрия (Ш№) в нескольких миллилитрах воды. Смешивают два раствора и разбавляют до 100 мл.[ ...]
Исследования показали, что азид натрия можно с успехом заменить сульфаминовой кислотой или мочевиной.[ ...]
Поглотительный раствор. 3 г азида натрия и 1,75 г иодида калия растворяют в 100 мл 0,01 н. раствора иода, приготовленного из 0,1 н. раствора, непосредственно перед употреблением. Раствор сохраняется в темной склянке в течение 2—3 дней.[ ...]
Добавляют 0,5±0,005 мл раствора азида натрия и 0,2±0,002 мл уксусной кислоты. Выдерживают не менее 5 мин, а затем выпаривают смесь досуха на кипящей водяной бане. Добавляют 1 ±0,01 мл раствора салицилового натрия, хорошо перемешивают и выпаривают смесь снова досуха. Снимают чашку с водяной бани и дают ей остыть до комнатной температуры. Добавляют 1 ±0,01 мл воды, а после этого 0,1 мл щелочного раствора.[ ...]
Соляная кислота разбавленная (1:4). Азид натрия №N3, 0,1%-ный водный раствор: 1 г №N3 растворяют в воде и раствор доводят до 1 л.[ ...]
Разрушение нитритов производится азидом натрия в следующем порядке. После прибавления к пробе 2,5 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и талька на копчике ножа добавляют (также на кончике ножа) азид натрия и кипятят пробу в течение 10 минут. Затем доливают 0,2 мл свежеприготовленной бромной воды и продолжают определение, как сказано выше.[ ...]
Если известно, что нитриты отсутствуют, этот реактив может быть исключен.[ ...]
Основной стандартный раствор азида натрия, содержащий 100 мкг/мл азотистоводородной кислоты. Растворяют 0,015 г азида натрия в 100 мл 0,001 н. едкого натра или кали.[ ...]
Среда Хайна и Перри. Пептона 20 г, глюкозы 5 г, хлорида натрия 5 г, фосфата калия одноосновного 2,7 г, азида натрия 0,2 г, дистиллированной воды 1000 мл. Растворяют при осторожном нагревании, разливают в пробирки, стерилизуют 15 мин при 112°С. Для концентрированной среды количество всех ингредиентов, кроме воды, увеличивают и 2 раза.[ ...]
Если проба содержит нитриты, их разрушают введением сульф-аминовой кислоты или азида натрия (см.-разд. 5.6).[ ...]
Среда K.F, жидкая подтверждающая (Kenner е. а., 1961). Протеозного пептона 10 г, дрожжевого экстракта 10 г, хлорида натрия 5 г, глицерофосфата натрия 10 г, мальтозы 20 г, лактозы 1 г, азида натрия 0,4 г, карбоната натрия 0,636 г, бромкрезолового пурпурного (водорастворимого) 0,015, дистиллированной воды 1000 мл.[ ...]
Реакция между мочевиной и нитритами протекает по следующему уравнению: С0(1МН2)2+21Ч02-+2Н+-»-2М2+ЗН20 + С02, а между азидом натрия и нитритами по уравнению ЗКз +М02 +4Н+->-5К2+2Н20.[ ...]
Среда mSD для метода мембранных фильтров по Levin с соавт. (1975).[ ...]
Нитриты в концентрации до 15 мг/л не оказывают мешающего воздействия при определении, потому что их связывают добавлением азида натрия в ходе анализа.[ ...]
Перед употреблением в расплавленный и слегка остуженный агар добавить на каждые 100 мл среды дрожжевого экстракта 2 мл, глюкозы 0,4 г, азида натрия 0,04 г, 1% водного раствора ТТХ 1 мл. Тщательно смешать, установить pH 7,1, разлить в чашки слоем 0,5 см.[ ...]
При титриметрическом варианте максимальная чувствительность и воспроизводимость результатов достигаются путем применения смеси, содержащей 3% азида натрия и 2% иода.[ ...]
Дрожжевого экстракта 0,5 г, триптозы 2 г, глюкозы 0,2 г, фосфата калия двуосновного 0,4 г, азида натрия 0,04 г, ТТХ 0,01 г, агар-агара 1 г, воды дистиллированной 100 мл.[ ...]
После выпадения осадка гидроокисей марганца кислородную склянку открывают и пипеткой с широким концом, опущенным под уровень пробы, прибавляют 10 мл разбавленной (1 : 4) серной кислоты. (Если азид натрия не вводили, то после прибавления кислоты вливают 0,15 мл 40%-ного раствора сульфаминовой кислоты или мочевины).[ ...]
Получение окрашенного раствора и спектрофотометрический анализ. Проверяют pH; при значении рН>8 пробу нейтрализуют уксусной кислотой. Наливают анализируемую пробу в чашку из боросиликатного стекла. Прибавляют 0,5 мл раствора азида натрия и 0,2 мл уксусной кислоты. Через 5 мин ставят на кипящую водяную баню и выпаривают досуха. Прибавляют 1 мл раствора салицилата натрия, гомогенизируют и выпаривают досуха. Помещают в эксикатор для остывания. Последовательность определения далее такая же, как и при построении градуировочной кривой.[ ...]
Закрытую пробкой склянку 40 раз переворачивают вверх дном для перемешивания содержимого. Затем дают осадку собраться на дне, открывают склянку и добавляют 3 мл раствора серной кислоты (2:3), выпуская ее на уровне горлышка склянки так, чтобы не взмутить осадок (если в присутствии нитритов азида натрия не вводили, то для устранения их влияния одновременно с серной кислотой прибавляют 0,15 мл 4СГ%-ного раствора сульфаминовой кислоты или мочевины), немедленно закрывают пробкой и переворачивают склянку несколько раз для перемешивания содержимого.[ ...]
Реагентом служит раствор, содержащий 3 г азида натрия в 100 мл 0,1 н. раствора иода 1б4.[ ...]
Вещества, тормозящие рост микробов. Химических веществ, которые способны угнетать рост микробов очень много. Максимальное бактерицидное действие каждого химического вещества проявляется лишь при определенной его концентрации. Это объясняется тем, что растворы дезинфицирующих веществ могут проникать через клеточную оболочку лишь при определенном их разведении. Так, наиболее сильное бактерицидное действие на микробы проявляется при концентрации карболовой кислоты 5%, этилового спирта 70% и т. д. Основными дезинфицирующими агентами являются: карболовая кислота, алкоголь, хлор, хлорная известь, азохлорамид, дихлорамин, толуол озон и новый дезинфектор — азид натрия (КаЫз).[ ...]
Задачей дальнейших исследований является четкое определение группы фекальных стрептококков, которая должна учитываться в качестве санитарно-подсазатель-ной. Это необходимо для получения сравнимых данных и установления количественных критериев. В зарубежной практике в соответствии с последним, 14-м, изданием Стандартных методов США1, которыми пользуются большинство бактериологов мира, учитывают всю группу фекальных стрептококков, растущих на средах с 0,04%азида натрия (среда Сланеца — Бертли, среда KF). В унифицированных методах СЭВ важным в гигиеническом отношении считается только Str. faecalis и Str. faecium, которые условно выделяют на среде Сланеца — Бертли по интенсивности окраски колоний, образующих форма-зан (красные, темно-красные, бурые), в отличие от всех колоний, вырастающих на этой среде.[ ...]
Определение БПК биохимически очищенных сточных вод. Сточные воды, прошедшие биохимическую очистку в соответствующих установках, имеют некоторые особенности, которые следует подчеркнуть. Значения БПК таких вод невелцки, и в ходе определения биохимически окисляются кислородом главным образом лишь трудноокисляемые («биохимически жесткие») соединения. Поэтому кривая, показывающая возрастание БПК во времени (по суткам), относительно пологая (скорость окисления незна-. чительна). В этих условиях особенно важно применение адапти« рованной микрофлоры, чтобы не затягивать чрезмерно процесс, и адаптация вводимой микрофлоры должна проводиться именно на этой воде, прошедшей биохимическую очистку, а не на неочищенной воде. Воды эти содержат много нитритов, и потому удаление последних сульфаминовой кислотой или азидом натрия обязательно. Избыток сульфаминовой кислоты не повредит, так как она разлагается, не образуя окисляющихся веществ.[ ...]